目的构建阴沟肠杆菌blaNDM-1基因敲除株，并探讨blaNDM-1基因缺失对阴沟肠杆菌生物学特性的影响。方法采用Red同源重组技术构建阴沟......

为了调查养殖场和农贸市场中的耐药细菌是否携带blaNDM-1基因,根据GenBank已公布的blaNDM-1基因序列设计PCR引物,优化PCR反应体系......

目的：　　研究blaNDM-1在阴沟肠杆菌临床分离株中对碳青霉烯类药物耐药中的作用。　　方法：　　1.对患者资料进行收集和整理以及对碳......

目的探讨耐碳青霉烯类抗菌药物的阴沟肠杆菌和肺炎克雷伯菌临床分离株的耐药机制,为预防和控制医院感染的流行、暴发提供指导。方......

携带blaNDM-1基因（其他22株产KPC-2碳青霉烯酶或（和）IPM-4金属酶），有3株大肠埃希菌和2株肺炎克雷伯菌产blaNDM-1金属酶基因。脉冲场凝胶......

为了解临床分离的携带新德里金属β-内酰胺酶-1（NDM-1）基因的阴沟肠杆菌耐药性，笔者采用法国生物梅里埃公司的VITEK-2全自动细菌分析......

近期发现的携带blaNDM-1基因泛耐药肠杆菌科细菌引起了全球的关注。卫生部细菌耐药监测网（MOHNARIN）组织专家，特制定了携带blaNDM-1基......

目的：建立一种检测编码新德里金属β内酰胺酶1（NDM-1）的细菌耐药基因blaNDM-1的复合探针实时荧光PCR方法。方法：基于复合探针技术原理,......

目的 了解我院2013年4月—2014年3月临床分离的30株耐碳青霉烯类肠杆菌科（carbapenem-resistant Enterobacteriaceae,CRE）菌株blaNDM......

目的探讨引起新生儿重症监护室患儿医院感染的阴沟肠杆菌病原学特点。方法收集2013年8月-2015年6月青岛大学附属医院临床分离的8株......

目的研究碳青霉烯类耐药弗劳地枸橼酸杆菌中blaNDM-1基因的传播特征。方法收集昆明医科大学第一附属医院2012年6月-2014年10月产ND......

[目的]本研究对课题组前期分离的10株NDM-1酶阳性阴沟肠杆菌进行blaNDM-1基因环境的分析,初步从分子水平验证和解释blaNDM-1基因主......

目的探讨某院携带blaNDM-1基因大肠埃希菌的流行现况及传播机制。方法收集2016年1-12月南昌大学某附属医院对碳青霉烯类抗生素不敏......

目的：通过对肺炎克雷伯菌质粒p NDM-LJ的高通量测序分析,研究其与肺炎克雷伯菌耐药的相关性。方法：利用Illumina Miseq高通量测序平......

为建立快速检测超级细菌编码新德里金属β-内酰胺酶1（NDM-1）的blaNDM-1基因的方法,本研究针根据blaNDM-1及其变异体的基因序列设计一......

目的报告1株临床分离产NDM-1酶雷氏普罗威登斯菌FR90,研究其耐药机制。方法对菌株进行药物敏感实验,改良Hodge实验检测金属β内酰......

目的研究NDM-1鲍曼不动杆菌厦门分离株耐药性产生的分子机制。方法 Vitek32测定耐药谱。根据Gen-Bank发表blaNDM-1基因序列设计合......

目的 了解昆明医科大学第一附属医院携带blaNDM-1基因的肠杆菌科细菌的分子流行特征。方法 收集昆明医科大学第一附属医院2011年12......

NDM-1型碳青霉烯酶是2009年发现的一种新型金属p-内酰胺酶,具有对头孢菌素及碳青霉烯类抗生素的高效水解活性。至今,产NDM-1酶菌株......

目的针对KPC和NDM-1介导的碳青霉烯类耐药,建立实时荧光PCR检测方法,并研制出检测试剂盒,用来快速、准确、灵敏的检测携带blaKPC基......

为了调查养殖场和农贸市场中的耐药细菌是否携带blaNDM-1基因,根据GenBank已公布的blaNDM-1基因序列设计PCR引物,优化PCR反应体系......

为了解美国进口种猪人畜共患性致病菌的携带情况,本研究采集种猪新鲜粪便样品,进行常见致病菌的分离。结果在120份样品中分离到1株......

目的研究碳青霉烯类耐药雷极普罗威登斯菌的耐药表型、耐药机制、传播方式及同源性。方法对分离自重症监护病房(ICU)的17株雷极普......