werner综合征相关论文
人口老龄化已经成为很多国家不得不面对的挑战,衰老相关疾病如肿瘤等依然困扰着人类。衰老是生命个体的自然进程。如何能在减缓衰......
患者男，36岁，主因颜面部、前臂、双足皮肤变硬7年，双足破溃半年入院。查体：呈"鸟样外貌"，头发花白，声音沙哑，双前臂皮肤变硬，手、足小，双......
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报道1例青年女性患者，有糖尿病病史14年，左足溃烂1年，6年前出现双眼白内障，入院后发现高甘油三酯血症、非均匀型脂肪肝及多发动脉粥样......
目的 报告1例伴发海绵窦斜坡脑膜瘤的Werner综合征患者并文献复习.方法 通过乙状窦前入路切除肿瘤,并进行相关基因检查.结果 患者......
Werner综合征(Werner’ssyndrome,WS)是一种罕见的常染色体遗传的退行性疾病。人们对这种罕见的疾病给予了极大的关注,因为WS患者......
Werner综合征（Werner syndrome，WS）又称成人早老综合征（adult progeria）、成人早衰老综合征（adult premature aging syndrome），是一种罕见......
多发性内分泌腺瘤病1型（multipleendocrineneoplasiatype1，MEN1）为常染色体显性遗传病，累计2个或2个以上的内分泌腺体病变，又称Werner综......
1临床资料患者,男性,33岁,因消瘦、身高发育停滞19年,视物模糊、声嘶16年,活动后心慌不适、反复双足趾端及左足内踝破溃12年,发热1......
Werner综合征又称成人早老综合征，是一种较为少见的常染色体隐性遗传疾病，属于早老性疾病。其临床表现多样化，主要表现为早老貌和过早......
人口老龄化是全球趋势,相伴的老年性疾病的高发给医疗保健体系带来一定的挑战。同时,随着人民生活水平的提高,对健康、长寿的生活......
Werner综合征是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病,国内报道甚少。本文介绍1例因身材矮小和骨痛就诊上海交通大学附属第六人民医院......
目的探讨罕见病Werner综合征的临床特点及诊断要点,以提高诊治水平。方法对我院收治的1例Werner综合征的临床资料进行回顾性分析。......
目的探讨Werner综合征的临床表现及诊断,提高对Werner综合征的认识。方法报告1例伴神经性耳聋的Werner综合征,并进行相关的文献复......
Wemer综合征（Wernersyndrome，WS）是一种罕见的人类常染色体隐性遗传疾病，一直以来该病作为研究人类早老综合征的典型病例而受到关注。W......
衰老是人体生理功能逐渐消退的一个生物学过程,机体在衰老过程中伴随着因退行性变化导致的多种疾病,如心血管疾病、肿瘤等。随着人......
Werner综合征（Werner syndrome, WS, OMIM catalog#277700）又名成人早老征,是1904年由Otto Werner首先报道,以过早衰老为特征性表现......
目的：检测1例伴神经性耳聋Werner综合征患者的WRN基因突变情况。方法：收集1例伴神经性耳聋Wemer综合征患者及其亲属的外周血标本，提取......
