《中华人民共和国药品管理法》相关论文
药品检验所是国务院药品临督管理部门设置的药品检验机构，药品检验所依照国家药品标准、局颁药品标准实施对药品注册和药品质量监督......
在深化改革转型的道路上,务必人人担责,人人尽责,培塑求真、认真、较真的品格,在责任和良知上郑重刻下我们的名字,努力作出无愧于......
现行<中华人民共和国药品管理法>,<中华人民共和国药品管理法实施条例>及<压疗机构制剂审批管理办法(试行)>中关于医疗机构制剂的......
“非药品冒充药品”在现行的《中华人民共和国药品管理法》中明确判定为假药，但在实际监管工作中并不能简单、明确判定为假药。非药......
新修订的<中华人民共和国药品管理法>第一次规定了药品监督管理部门根据监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检验.抽查检验所需......
中药饮片检验标准是评价中药饮片品质的方法,是中药饮片生产、供应、使用、检验等单位共同遵循的法定依据.自1984年我国颁布了第一......
《中华人民共和国药品管理法》（下称药品管理法），在加强药品的监督管理，保障人民用药安全有效，严厉打击制售假劣药品违法行为方面起着非......
药品不良反应（Adverse Drug Reaction简称ADR）是一个关系到人们生命和健康的大事，大多数药品不良反应是较轻的，人们是可以耐受的，但某些......
为了贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，加强临床用药的监督管理，2004年国家食品药品监......
随着新修订<中华人民共和国药品管理法>和<医疗机构制剂配制质量管理规范>的颁布、实施,医院制剂的发展方向将发生根本性的改变,医......
为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》和国家食品药品监督管理局与卫生部共同颁布的《药品不良反应监测管理办法》,加强对我院......
第一条为及时掌握特殊药品重大事故信息，有效加强对特殊药品的监督管理，依据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管......
山东省医疗用毒性药品经营管理办法（试行）第一章总则第一条为加强我省医疗用毒性药品经营环节的管理，防止医疗用毒性药品流失造成社会......
<药品经营质量管理规范>简称GSP.<药品经营质量管理规范>是依据<中华人民共和国药品管理法>等有关法律、法规制定的,本规范是药品......
期刊
第一章 总则第一条 为加强药品安全监管，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例......
第一章总则 第一条为进一步加强药典委员会自身建设，充分发挥委员主体作用，提高委员履职水平，推进药品标准工作制度化、规范化、科学......
山东省药品使用质量管理规范第一章 总则第一条 为了规范我省药品使用质量管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管......
第一章 总则第一条 为加强和规范药品质量抽查检验工作，保证药品抽样、检验工作的质量，保障人体用药安全有效，根据《中华人民共和国药......
本文对某医疗健康类报纸2007年1-4月发布的584件广告,利用统计学的方法进行了统计分析,根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华......
第一条 为规范药品说明书和标签的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定本规定。......
“中国人民解放军实施《中华人民共和国药品管理法》办法”已正式施行，这是为了结合军队的特点更好地执行《药品管理法》而颁布的．十......
药品是一种特殊的商品，均具有效期。药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限，所有药品从生产后到使用前都会有储......
药品是人们用以防病治病的一种特殊商品，其质量好坏，直接影响医疔效果，关系着人们身体健康和生命安危。因此，加强医疗单位药品的质量管......
第一条为规范互联网药品信息服务资格的申办及变更，根据《中华人民共和国药品管理法》、《互联网信息服务管理办法》和国家食品药品......
第一条为规范药品经营许可监管工作，根据《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例和《药品经营许......
第一章总则 第一条为加强医疗机构制剂的管理，规范医疗机构制剂的申报与审批，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理......
为有效净化兴奋剂药品市场，根据《中华人民共和国药品管理法》、《反兴奋剂条例》和《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别......
麻醉药品是<中华人民共和国药品管理法>规定的特殊管理药品.这种药品具有两重性,管理得法,用之得当,能起到防治疾病、保护人民身体......
第一章 总则第一条 为加强《药品生产质量管理规范》（以下简称药品GMP）认证的管理工作，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人......
第一条为规范互联网药品交易服务资格证书的申办及变更，根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《互联网信息服务管理办法......
新修订的《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药法》)于近期实施,用药标准的提高带来的直接影响就是促使优质优价的中药材市......
（1950年4月第一届全体委员大会通过。1957年7月第二届全体委员大会修订、1979年11月第四届全体委员大会修订、1986年5月第五届全体......
中药由于其自身的特殊性,对温度和湿度要求比较高。现将中药房温湿度控制的重要性和具体措施分述如下。1温湿度控制重要性根据《中......
8月26日,十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过新修订的《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》,该法将于2019......
<正> 第六届全国人大常委会第七次会议审议通过的《中华人民共和国药品管理法》将于一九八五年七月一日起施行。为了切实贯彻执行,......
医院制剂工作是医院工作的重要组成部分,医院制剂已逐渐成为新药研制与开发的前沿阵地,是医院医药人员将科研成果转化为生产力的纽......
