分析药物不良反应（ADR）发生的特点、临床表现，促进临床合理、安全用药。临床工作中应重视药物不良反应，强调合理安全用药，避免ADR及最大......

药品不良反应信息通报（以下简称通报）制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度，通报公开发布以来，对推动我国药......

中山大学附属第三医院药剂科1971年成立，近10年发展迅速，现已成为集临床药学、药品管理、药物制剂、科研和教学为一体的药学服务综合......

自1999年11月原国家药品监督管理局与卫生部联合颁布《药品不良反应监测管理办法》（试行）以来，我国的ADR监测工作进入了法制化管理新......

为了加强药品的合理使用和安全监管．确保人体用药安全有效，保障患者用药的安全。我院于2000年启动了药品不良反应监测工作，并于2004年......

中药在我国具有悠久的临床使用历史．按传统方法应用，多数中药是安全的。但绝不能就此认为中药无毒副作用。近年来．中药引起的严重不良......

药品作为一种特殊的商品，有效性是其使用价值。但由于科技水平。认知因素等的局限，使得人们在利用其有效性的同时不可避免地承载其带......

2004～2007年萍乡市药品不良反应报告调查分析，为了解区域性药品不良反应监测工作在本地区的现状和发展趋势提供了帮助，也为深入开展监......

近年来，药品不良反应（adverse drug reactions，ADR）发生率及上报率呈上升趋势，我国药品不良反应监测工作不断发展。医疗卫生机构作为治......

药品是人们防病治病、调节生理功能、提高健康水平的重要武器，它与人民大众的生活水平、生命质量以及社会发展密切相关。据世界卫生......

近年来，药品安全问题已经成为社会关注的焦点。而药品不良反应（ADR）监测工作是收集药品不良反应／不良事件信息的主要来源，是食品药品监......

药品不良反应（Adverse Drug Reaction简称ADR）是一个关系到人们生命和健康的大事，大多数药品不良反应是较轻的，人们是可以耐受的，但某些......

本文就我院2006年1月至2007年12月二年间收集的40例药物不良反应（ADR）报告进行回顾性分析，以掌握我院ADR发生的特点，为临床合理、安全......

2004年3月，卫生部与国家食品药品监督管理局联合制定了《药品不良反应报告和监测管理办法》，并以国家食品药品监督管理局局令发布，要......

日前，国家食品药品监管总局发布2012年药品不良反应监测年度报告，从药品不良反应监测工作进展、药品不良反应／事件报告情况、数据分析......

据国家食品药品监督管理局网站信息，为规范药品不良反应监测工作，江西省组建了药品不良反应监测专家库，陆续在省直三级医疗卫生机构、......

2011年至2015年,我市通过全国药品不良反应监测网络共上报可疑药品不良反应报告12458份,其中严重病例249份(包括死亡病例4份).为更......

2006年，全省药品不良反应监测工作在各级食品药品监督管理、卫生行政管理部门的领导和全省药品不良反应监测工作者的共同努力下，取得......

2011年5月4日，陈竺部长以卫生部令第81号颁布《药品不良反应报告和监测管理办法》（以下简称“新《办法》”）正式颁布，并将于2011年7月1......

2012年11月21日-11月23日，由全军药品不良反应监测中心主办的“全军药品不良反应监测工作会议暨医疗机构用药风险评估新进展培训班......

依据新版《药品不良反应报告和监测管理办法》对开展药品风险评估的要求，随着我国药品风险管理工作重心逐渐向技术评价的转移，各医院......

2014年10月30日-11月1日，由解放军总医院（解放军药品不良反应监测中心）主办的“全军药品不良反应监测工作会议暨医疗机构用药风险主动......

药物警戒(Pharmacovigilance)一词问世30年来,其概念及含义在演变与拓展.时至今日,药物警戒已决不仅仅是药品不良反应(Adverse Dru......

我国的药品不良反应监测工作开展已近20年，截至2004年全国已收集各类药品不良反应报告15万份，特别是1998年以来，上报数量逐年大幅度上......

药品不良反应监测现状随着我国经济社会的快速发展，与百姓生活健康关系紧密的药品不良反应监测工作，越来越受到社会各界的高度关注，药......

药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病的特殊商品，在防病治病、保护生产力、促进社会进步中起到了重要作用。药品不良反应（ADR）是指合......

目前，蚌埠市一院召开药品不良反应监测（ADR）专题会议，院领导与药剂科、中药科及部分科主任、护士长参加会议。传达了市药监局关于ADR监......

2007年，在各级食品药品监督管理、卫生行政管理部门的领导下，我省药品不良反应监测工作取得突出成绩，全省药品不良反应监测网络不断完......

药品不良反应主要指合格药品在预防、诊断、治疗疾病过程中，采取正常用法用量下出现的与用药目的无关的、或意外的有害反应。据不完......

药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法、用量下出现与用药目的无关的或意外的有害反应，称不良反应，可分为不良反应、毒性反应、后......

自20世纪60年代出现震惊世界的“反应停事件”以来，相继出现了“苯丙醇胺事件”、“拜期亭事件”等药品不良反应事件，药物不良反应（AD......

介绍当前药品不良反应监测工作存在的主要问题，从不同角度不同层面剖析存在问题的主要原因，引起方方面面对该项工作的重视，同时针对存......

目的：归纳总结我院药品不良反应监测工作经验，为提高ADR监测工作水平、临床安全用药提供依据。方法回顾我院自开展药品不良反应监测......

秦皇岛市药品不良反应(ADR)监测工作于2001年正式开始.2002年7月成立市药品不良反应监测中心,机构设在市药品检验所.在没有人员编......

按照国家食品药品监督管理局提出的"三抓一加强"的总体工作思路,近年来,我省把药品不良反应监测工作作为药监工作的一项重要任务进......

为了更好地完成药品不良反应上报工作，临床药师应加强和提高药品不良反应监测工作，规范不良反应报告程序，提高报告质量。对药品不良反......

本院药品不良反应（ADR）监测工作始于1992年，由卫生部批准为全国药品不良反应监测重点监测医院之一（92卫药中心字第3号），1993年由青岛市卫......

东营市食品药品监督管理局不断强化措施，加大力度，积极探索改进药品不良反应监测工作的新举措，致力于提高网络监测效能，收到良好成效。......

药品不良反应监测是药品监督管理体系的一个重要组成部分，是保障公众用药安全的必要手段，也是衡量一个国家或地区药品监督管理水平和......

药品不良反应（ADR）监测是药品监督管理的重要组成部分，直接关系到广大人民群众的用药安全和健康。高唐县食品药品监督管理局是2004年3......

药品不良反应（ADR）监测是保障人民群众用药安全有效的公益事业。山东省ADR监测工作正式启动于2003年，短短三年时间，从无到有，从小到大，三......

5月24日，新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》（以下简称“新修订的《办法》”）正式颁布，并将于7月1日正式施行。《药品不良反......

药品上市后再评价是指根据医药学的最新学术水平,从药理学、药剂学、临床医学、药物流行病学、药物经济学及药物政策等方面,对已批......

2010年10月21日-10月23日，由全军药品不良反应监测中心主办的“全军医疗机构药品安全风险管控培训班暨药品不良反应监测工作座谈会......

由国家食品药品监督管理局主管，国家药品不良反应监测中心主办的《中国药物警戒》杂志正式创刊了，这本综合性学术期刊将积极宣传药品......

药品是一把双刃剑，在治疗疾病的同时也必然会有产生不良反应。药品不良反应（ADR）监测是合理用药的重要内容，是关系广大患者用药安全的......

药品不良反应（adverse drug reactions，ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。随着药品种类、......

我国药品不良反应监测工作起步于20世界80年代末，自1999年国家食品药品监督管理局药品评价中心暨国家药品不良反应监测中心正式成立......

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中药是我国传统医学的重要组成部分，随着中药复方品种、剂型的增多，以及药品不良反应监测工作的深入开展，由中药诱发的不良反应日趋严......