ADR监测相关论文
目的 通过对某哨点医院上线中国医院药物警戒系统（CHPS）前后开展药品不良反应（ADR）监测工作进行对比分析，体现国家哨点医院基于CHPS开展......
ADR指的是药品临床试验管理规范,是临床试验全过程的标准规定,包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告.由于受......
药品不良反应（ADR）直接关乎到患者身体安全问题以及临床用药指导问题，作为医疗机构，做好药品不良反应（ADR）监测与上报工作，其重要性不言而......
我院已建立由临床医师、药师及护理人员共同组成的ADR监测领导小组，对全院各临床科室的用药情况进行监测。为了解和掌握我院各类药......
我国自1988年在卫生部领导下开展ADR监测报告试点工作至今已历时20年，尤其在2004年3月4日颁布实施的《药品不良反应报告和监测管理......
[摘要] 目的 了解笔者所在医院药品不良反应发生的特点及一般规律，促进临床合理用药。 方法 采用回顾性研究方法，对笔者所在医院2009......
目的回顾性分析本院药物不良反应（ADR）的发生和分布情况，促进临床合理用药。方法汇总本院2004年3月至2007年2月的102例ADR监测病例报......
目前，药害事件的屡屡发生引起了各国药品监督管理部门的重视。我国《药品管理法》亦明确规定：国家实行药品不良反应（ADR）报告制度。本......
目的：推进药品不良反应（ADR）监测和报告工作的开展，促进临床合理用药。结论：医院各临床科室应重视和加强ADR的监测和报告工作，合理用药是......
"安全性"是药品基本要求之一,对药品安全性的评价则应从药品上市前、后两个阶段进行.药品上市前的安全性评价即非临床研究各项毒性......
药品不良反应(adverse drug reactions,ADR)监测指监测上市后药品的不良反应情况,是药品再评价工作的一部分[1].国内外的护理实践......
药品不良反应（Adverse Drug Reactions ADR）是合格的药品在正常用法用量下出现与治疗目的无关的或是有害的反应.我院开展ADR监测工作......
甘露聚糖肽注射液的成分：α-甘露聚糖肽。药理作用：本品能在体外抑制S-180、艾氏腹水癌和人舌鳞状细胞癌Tca8113等细胞株的DNA和RNA6......
为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》和国家食品药品监督管理局与卫生部共同颁布的《药品不良反应监测管理办法》,加强对我院......
近百年来，国内外曾发生过多起药害事件，特别是上世纪60年代初，孕妇服用沙利度胺(反应停)，导致上万名海豹样畸形儿，药物不良反应给人类带......
上海市药品不良反应监测工作取得长足进步：2004年，全市药品不良反应病例报告达6695份，比2003年增长了56％。电子报表呈报推广迅速，疫苗不......
药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下，出现的与用药目的无关或意外的有害反应，它的发生是受医学研究技术和人们认识水平的......
本文着重探讨了我国中药的不良反应监测工作,重在呼吁建立中药不良反应的监测体系....
药品能治病但也可能有有害的反应，我们常常把这类有害的反应叫药品不良反应（ADR），即合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的......
药物不良反应（adverse drug reaction，ADR）是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。在国内，因ADR导致......
目的了解门诊输液病人的药品不良反应(ADR)发生情况.方法对2000～2003年我院门诊输液室发生的ADR病例进行统计分析.结果 169例ADR中......
药品不良反应（ADR）是合格药品在正常用法用量情况下，出现的与用药目的无关或有害的反应。开展ADR监测是加强药品管理，提高用药质量和医......
药品不良反应（ADR）监测是保障人民群众用药安全有效的公益事业。山东省ADR监测工作正式启动于2003年，短短三年时间，从无到有，从小到大，三......
目的探讨中药注射剂不良反应(ADR)发生的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法选择我院2017年1月~2019年12月上报至国家AD......
药品不良反应（adverse drugr reactions，ADR）系指正常剂量的药物用于预防、诊断治疗疾病或调节生理机能时出现的与用药目的无关甚至有......
目的：促进基层医院药品不良反应（ADR）的报告和监测。方法：通过对数家基层医院药品不良反应监测工作的调查，分析存在的问题，提出改进的措......
药物不良反应一直给广大病患者带来痛苦,二十世纪六十年代初期出现反应停(Thalidomide)事件,该药为100%致畸胎药物,使数以万计的婴......
我院于2004年4月施行新的药物不良反应（ADR）报告制度,并且建立了由临床医护人员及药师共同组成的ADR监测小组,对全院门、急诊患者及......
随着药品不良反应（ADR）监测制度在我国不断深入开展．ADR给人类健康和生命安全带来的危害日益受到普遍重视。近年来．新药不断涌现，有关AD......
2004年3月4日《药品不良反应报告和监测管理办法》（以下简称办法）正式颁布，标志着我国药品不良反应（ADR）监测工作进入一个新的里程碑。......
目的研究临床药师参与对医院药品不良反应(ADR)监测工作质量的影响。方法选择本市5家三级、二级医院,开展有临床药师按拟定的工作......
为适应医院服务理念的转型和患者医疗消费观念的转变,医院药师要发挥自身在ADR监测中的特长优势,更好地服务患者,确保广大患者的用......
目的提高我院药品不良反应(以下简称ADR)监测工作水平。方法运用PDCA管理法中的图表工具剖析我院药品不良反应监测工作现状与问题......
近年来，随着药物种类、剂型的不断增加，药物引起的不良反应（adverse drug reactions，ADR）和药源性疾病已受到广大临床医务工作者的关注......
世界卫生组织 (WHO)于 2 0 0 2年 2月出版了题为《药品安全性 :药品不良反应检查与报告指南———为医务人员必需采取行动》的手册......
目的了解我院医务人员对药品不良反应（ADR）的认知和重视程度,为开展ADR报告与监测工作制定有效措施。方法对我院医务人员进行药品不......
目的探讨黄石市中心医院在医疗卫生信息和管理系统协会(HIMSS)7级创建过程中,在药品不良反应(ADR)监测和数据集成平台(CDR)系统设......
药品不良反应（ADR）是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或有害的反应。ADR的监测是加强药品管理，提高用药质量和医疗水平的......
药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。ADR的监测是加强药品管理，提高用药质量和......
目的了解本院中药不良反应(ADR)发生的规律、特点及原因,为临床合理用药提供依据。方法对本院2011年1月~2012年12月上报的133例中......
