二乙基锌相关论文
本论文通过二碘化钐促进的手性N-叔丁基亚磺酰亚胺与硝酮的交叉偶联反应，制备出高光学纯度的非C2对称的手性邻二胺类化合物，然后将它......
以色氨酸和多环芳醛为原料,合成了一系列具有大体积基团的手性β-氨基醇催化剂。利用1HNMR、13CNMR、IR、MS等对化合物结构进行了......
1,1′-联二萘酚(BINOL)因其具有易于修饰的多个手性位点,其衍生物陆续被化学家们研究出来。手性联萘酚具有独特的手性结构被广泛应......
背景:在药物化学、天然产物、材料化学和有机化学等领域碳-杂键的构建扮演着十分重要的角色。其中,利用含有碳-碳双键或者碳-碳叁......
这篇论文主要论述了在新的手性配体或催化剂催化下有机锌对醛和酮的不对称加成反应的研究。 以天然氨基酸为起始原料，经过简......
本文以脂肪醇和环氧氯丙烷为原料，在相转移催化条件下反应得到长链烷基缩水甘油醚，然后和三甲(乙)胺氢氟酸盐反应得到氟化N-(3-......
生物分子在自然界中极少以单一的对映异构体存在,而不同的对应异构体往往具有不同的生物活性。因而立体化学在化学作用中起着不可......
摘要：许多天然药物、香料、农药等含手性仲醇结构。其有效合成方法有两种：有机锌与醛不对称加成反应和前手性酮不对称还原。其中有机......
不对称反应新催化剂的设计是有机化学中一个非常重要的任务和关键挑战。在设计新的催化剂的构架时,分子对称性扮演一个强大的指导......
本论文包含两部分内容：第一部分为3-取代手性联萘酚的合成及其在催化不对称乙基化方面的研究；第二部分为微波辐射下，新型有机镁试剂和......
手性醇在手性药物合成、香料工业、化妆品制造业、农用化肥业等领域有非常重要的用途，找到一种经济高效的合成方法是一项非常有意义......
研究了α-二亚胺镍催化剂在链转移剂(ZnEt_2)的作用下催化乙烯等温与非等温聚合行为,并利用凝胶渗透色谱法(GPC)和核磁共振法(~(13......
以二乙基锌作为镍催化体系的烷基化试剂合成了高顺式聚丁二烯.GPC测试结果表明,二乙基锌部分或者全部代替三异丁基铝,聚丁二烯相对......
合成了6个具有C2对称性的类卟啉手性双(口恶)唑啉配体,将这些化合物与Ti(OPr-i)4配位应用于二乙基锌对芳香醛的不对称加成反应,获......
以N-苄基-4-哌啶酮、异丙胺为初始原料,经双Mannich反应、Wolf-Kishner还原、Pd/C脱苄基一系列反应得到3-异丙基-3,7-二氮杂双环[3......
报道了水解酶催化二乙基锌与芳香醛的加成反应,对反应条件进行了优化.在最适条件(嗜热酯酶APE1547为酶源,反应温度40℃,氯仿为溶剂......
一种手性环己基二胺和α-羟基苯乙酸制备的（1S，2S）-N，N’-（α-羟基-（R）-苯基）-乙酰氨基-反式-1，2-环己基二胺（1d）和（Ti（OiPr）4）络合物催化剂体系用......
以L-丝氨酸为手性源,经过酯化,缩合,还原氨化,关环,格氏反应,成功地得到了一种新的手性β-氨基醇（6）,其结构经过IR,1H NMR,13C NMR,H......
将手性配体用于催化二乙基锌与芳香醛加成反应，初步的实验结果显示，具有C2对称轴的配体9a-j的ee值比只具有两个中心手性的配体（Ⅱ）的ee......
研究了在具有两个手性中心的二茂铁基氮杂环丙醇手性配体中，由于其中的一个手性中心即氮杂环上带甲基的碳的构型的不同引起的其对二......
合成了五个含双哌啶基的手性β-氨基醇化合物（2a,2b,4b~4d）,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS表征,其中4b~4d未见文献报道。2和4在二乙......
制备了一种磺酰化氨基酸和环己基胺制备的（S）-N-环己基-3-苯基-2-（对甲基苯磺酰胺）．丙酰胺（1e）手性配体，将其用于催化二乙基锌与系列芳香醛......
对最近国内在醛与有机锌的手性催化不对称合成方面使用的新型手性催化剂作了简单的总结,主要有β-氨基醇类、手性氨基酚类、手性磷......
以离子液体为溶剂得到壳聚糖席夫碱，然后与锌配位形成催化剂，并催化酮硅氢加成反应。结果表明，在催化苯乙酮和三乙氧基硅烷的硅氢加成......
合成了5个Betti碱化合物,利用其作为手性配体,考察了Betti碱/二乙基锌催化剂体系对芳香酮化合物不对称硅氢加成反应的催化性能.......
以水杨酸和L-或D-氨基醇反应合成了6个手性2-噁唑啉基苯酚,并成功地催化了二乙基锌对醛的不对称加成反应.其中产物Ⅵ催化对氯苯甲......
由樟脑和喹啉衍生的手性催化剂在二乙基锌对醛的不对称加成中表现出较好的催化效果,产率最高可达到94.6%,光学产率(e.e.)最高可达......
由天然樟脑合成了一个新手性磺酰胺醇,并对其在二乙基锌对苯甲醛的对映选择性加成中的催化性能进行了研究,获得了73%化学产率和9.2......
由天然樟脑合成了两个新的手性酰胺醇，并对其在二乙基锌对苯甲醛的不对称加成反应中的催化性能进行了研究。这两个手性酰胺醇表现出......
设计并由天然樟脑合成了3个新的C2对称的同时具备双磺酰胺和羟基磺酰胺结构的手性羟基磺酰胺配体,并对其在二乙基锌对芳香醛的对映......
由天然樟脑合成了两个新的手性氨基醇,并对其在二乙基锌对芳香醛的对映选择性加成中的催化性能进行了研究,其中一个化合物4b催化苯......
天然（＋）-樟脑经磺酸化、磺酰氯化和氧化得到（1S）-7，7-二甲基双环[2．2．1]庚烷-1-羧酸-2-酮．该化合物与二氯亚砜反应得到的酰氯再与由（L）-氨基酸......
以(-)-α-苯乙胺,L-脯胺醇,(S)-联萘二酚以及(一)-假麻黄碱为旋光起始物与各种磷酰化试剂反应,得到6种手性磷化合物,并用它们来催......
二烷基锌对醛的不对称加成反应是合成手性二级醇的有效方法，反应产物手性二级醇是药物、精细化学品、天然产物的重要中间体，手性氨基......
以联萘酚和大位阻的金刚烷酰氯为原料,经两步合成了系列新型手性单齿亚磷酸酯配体,并应用于铜催化的二乙基锌对环烯酮的不对称1,4-......
利用同步辐射光源和反射式飞行时间质谱,在超声冷却条件下对二乙基锌（ZnC4H10）进行真空紫外（VUV,能量范围为8-22eV）光电离光解离研究.......
首次以手性1，2-二苯基．2-氨基乙醇衍生物为配体实现了乙基锌对α-酮亚胺基酯的不对称加成反应，合成了手性非天然α-氨基酸酯（1，4-加成产......
设计合成了新型的Schiff碱类手性聚合物，该聚合物与Ti(O-i-Pr)4“原位”配合得到的Ti(Ⅳ)/polymer催化剂应用于催化二乙基锌对芳香......
手性配体催化的烷基锌试剂对醛的不对称加成反应是合成光学活性二级醇的重要方法[1], 10多年来, 人们对其进行了深入的研究, 并取......
(S)-3,3′-二取代BINOL同ZnEt2或Ti(O-i-Pr)4配位后催化二乙基锌对苯甲醛的加成,以较好的收率得到了光学活性1-苯基丙醇,对映选择......
Synthesis of new chiral 1,2,3,4-tertrahydroisoquinoline β-amino alcohol for asymmetric diethylzinc a
<正>Four new chiral 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-derivedβ-amino alcohols were synthesized from commercially available......
以铜锌合金粉，溴乙烷为原料，碘乙烷为引发荆在反应器内反应，经过减压蒸馏得到高纯度、低成本的二乙基锌，该方法引发时间短．收率高，反应过......
<正> 聚对二氧杂环已酮缝合线是继Dexon和Polyglactin 910后商品化的又一种合成的可吸收缝合线,简称PDS,这种缝合线是......
首次以手性1，2-二苯基_2．氨基乙醇衍生物为配体实现了乙基锌对α-醛亚胺基酯的不对称加成，合成了手性非天然α-氨基酸酯，最高收率66％，最......
以天然氨基酸为手性源，合成了3个新的三齿手性氨基醇配体（1a—1c），其结构经^1HNMR，IR和元素分析表征。将1用于催化二乙基锌与芳香醛的不......
用易得的原料合成了4个手性氨基酚,这些化合物成功地催化了二乙基锌对醛的不对称加成反应.其中1a催化间氯苯甲醛和二乙基锌的加成......
