手性合成相关论文
具手性的二芳基甲醇类化合物在生物活性分子和医药领域都是非常重要的中间体,而至今通过不对称催化的方法合成二芳基甲醇类化合物......
2-吲哚酮类化合物具有抗炎、抗精神病、抗癌、抗菌等生物活性,特别是其手性合成的螺吲哚酮类化合物的生物活性和药效研究是当前的......
Semipinacol重排反应在构筑季碳方面具有较大优势。基于本小组在此领域的工作基础,本论文1)通过semipinacol重排反应高效地合成了......
手性离子液体不仅具有手性物质的显著特征,也具有离子液体的特点。手性离子液体既可当做手性诱导剂,还可当做手性溶剂,其在手性催......
高脂血症与动脉粥样硬化有着密切的联系。随着人们生活水平的提高,高脂血症发病率越来越高,对人类的生命健康造成了严重威胁;因此,......
心绞痛(angina pectoris)是冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的常见症状,是由心肌急剧的、暂时性的缺血和缺氧导致心脏的血、氧供......
2-硫代咪唑啉-4-酮（2-硫海妥英、2-乙内酰硫脲）衍生物是一类重要的五元杂环化合物。自从1890年被发现后，广泛应用于化学合成、农学研......
学位
本论文内容主要分为两个部分。第一部分取代四氢呋喃合成苯并四氢呋喃和苯并四氢吡喃是天然产物的常见结构之一,其在生物医药领域......
二苯并[b,f][1,4]硫氮杂(?)是一类含氮杂环化合物,因其含有特殊的硫氮双杂原子骨架的结构,在许多重要的生物分子中能表现出显著的......
本论文共分三部分:(1)综述；
(2)合成路线Ⅰ的探索；
(3)合成路线Ⅱ的探索。
合成路线Ⅰ(Scheme1)以天冬氨酸2为起始原......
1,1′-联-2-萘酚(BINOL)是一种典型的C2-轴手性分子,被广泛用作手性配体,参与不对称催化合成反应。对映体纯的(R)-BINOL和(S)-BINO......
菊酸乙酯酯酶是迄今为止发现的唯一一个能立体选择性地水解(+)-反式-菊酸乙酯为(+)-反式-菊酸和乙醇的酶。与其它胞内存在的菊酸乙......
本文主要讨论了几类天然产物及其类似物的合成工作,并在合成过程中探讨了一些合成方法学的研究。在所有的天然产物中,萜类的合成占......
本文主要研究了以下三个方面的内容:(1)利用非手性阳离子表面活性剂的超分子自组装体为模板,以非手性的烷基醇为结构助剂在氢氧化......
碳-碳键形成反应是有机化学中最重要的转化之一。在各种碳-碳键形成反应中,铬催化下碳卤化物与羰基的加成反应,被称为Nozaki-Hiyam......
论文包括四个部分:一、综述亚磺酰基化合物在近几年的发展以及手性特丁基亚磺酰胺在手性胺合成中的应用.二、实验准备.三、实验部......
该文先以特丁基二硫为原料,在催化剂的作用下,发生不对称催化氧化,合成特丁基硫代亚磺酸酯.在特丁基硫醇盐的具有立体选择性的亲核......
本文对固氮酶的结构和功能以及固氮酶铁钼辅基中配体高柠檬酸在固氮活性中的作用进行报道，对最近一些年来文献报道的高柠檬酸和高柠......
手性在自然界中广泛存在。设计与合成手性分子是目前研究的热点。本文旨在通过溶胶-凝胶法来制备单手有机-无机杂化氧化硅介孔材料......
本研究包括两部分内容：⑴agelastatinA属于吡咯-咪唑类海洋生物碱。它不仅结构新颖，而且具有显著的抗癌活性。因此，该天然产物一经问......
药物美索巴莫作为一种广泛使用的中枢性骨骼肌松弛剂，主要用于关节的肌肉扭伤、腰肌劳损、坐骨神经痛等病症的治疗，并有抗炎、解痛、......
合成了客体分子对羟基苯基甲基酮,以柏木醇为主体,利用主客体包结法形成包结物,然后在固相条件下还原成具有手性的1-对羟基苯基乙......
运用生物电子等排原理及简化策略,设计含乙二胺结构片段的番荔枝内酯简化类似物.通过N,N′-二苄基乙二胺与两个手性环氧片段依次拼......
2010年,在医药工业中,化学药物销售超过7 000亿美元,具有光学活性的手性药物(chiral drug)约占全部化学药40％～50％,规模约3 200亿美元[......
L-(-)-环丁胺-2-羧酸是脯氨酸的类似物,是第一个被证实天然存在的氮杂环丁烷结构,是一种极为重要的医药中间体。综述了标题化合物......
期刊
论述了手性分子及非对称合成,介绍了3位诺贝尔化学奖获得者威廉*诺尔斯、野依良治、巴里*夏普莱斯在非对称合成领域的工作及其他们......
通过研究近年以来的手性合成—不对称合成及应用发现,手性合成前沿研究的领域不再局限于传统的从自然界直接分离提取手性药物,而是......
主要介绍了酿酒酵母和移动单孢中丙酮酸脱羧酶的结构、性质及其在手性合成中的应用,包括反应的机理、底物范围和影响反应的因素.......
为研究手性烯丙基硼酒石酸衍生物在不对称烯丙基化反应中的立体选择性作用，将光学纯酒石酸经酯化或酰胺化反应后与烯丙基硼烷作用生......
简要介绍了2001年诺贝尔化学奖得主美国科学家W．S．诺尔斯(William S.Knowles,1917-)和K．B．夏普利斯（K．Barry Sharpless,1941-）以及日本名......
乙内酰脲水解酶、氨甲酰化酶和乙内酰脲消旋酶构成的酶系能够以5-取代乙内酰脲类化合物为原料合成天然和非天然D-或L-氨基酸,用于......
不对称合成是当前有机化学研究的热点和前沿。催化不对称合成是制备光学活性化合物的有效方法，金属有机化合物作为试剂或催化剂在这......
合成了4个手性Schiff碱,探讨了它们与亚磷酸酯的不对称加成,立体选择性对加成反应的影响为:Me<Et<n-Pr<i-Pr,即R的体积效应与立体......
研究了酵母细胞(Saccharomyces cerevisiae)生物不对称还原苯乙酮酸合成R-(-)-扁桃酸的过程中,环境因子对底物的转化效率和产物对......
左旋葡萄糖酮是来源于生物质的一种高附加值化学品，由于其独特的化学结构，是一种极具潜力的手性原料。主要综述了左旋葡萄糖酮的结构......
对氨基膦酸及磷肽的合成作了研究,同时考察了引入二氟次甲基及三氟甲基的方法.在此基础上研究成功基于[1,2]不对称诱导及[1,3]质子......
以2-辛酮和4-氯乙酰乙酸乙酯(COBE)为模型底物分别考察了酵母细胞对直链甲基酮和β-羰基酯中的羰基不对称还原情况.实验发现不对称......
手性合成是有机合成研究中的重要方面,以手性催化剂催化完成的有机化学反应在手性化合物的制备中具有重要地位。壳聚糖作为含有手......
综述了2,2′-二羟基-1,1′-联萘（联萘酚）的合成方法，包括外消旋体的合成以及手性合成。参考文献51篇。......
以2，5-二羟基-1，4-二噻烷为起始原料，经立体有择反应和利用保护试剂三氟甲基磺酸三甲基硅酯合成得到（2R，5R）-5-羟基-1，3-氧硫杂环戊烷-2-......
具有呋喃、噻吩、喹啉等杂环结构的化合物存在于众多天然产物中,并构成其关键骨架,其中具备光学活性的多官能团杂环化合物拥有良好......
以苯甲醛、丙烯酸甲酯、2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶和间苯二酚为原料,分别合成了MBH乙酸酯( 6 )和取代苯酚( 9 );在(DHQD) 2 PHAL催......
研究了L-色氨酸甲酯氢溴酸盐与醛的Pietet-Spengler反应，该反应经过一个晶体诱导过程，高立体选择性地合成了一系列1，3-二代-1，2，3，4-四氢......
葡萄糖氧化酶(GOX)和辣根过氧化物酶(HRP)是常用的两种酶,前者多提取自黑曲霉发酵产物,而后者则来自天然植物辣根,两种酶在很多领......
阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD),是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病,在老年人中发病率越来越高。阿尔茨海默病......
Synthesis of new chiral 1,2,3,4-tertrahydroisoquinoline β-amino alcohol for asymmetric diethylzinc a
<正>Four new chiral 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-derivedβ-amino alcohols were synthesized from commercially available......
