药物共晶相关论文
目的司帕沙星（SPX）作为BCS II类药物由于溶解性差使其临床药用效果难以充分发挥。为了改善司帕沙星的溶解性或稳定性等理化性质,利用......
药物共晶能够以较低的研发成本改善药物的理化性质，引起创新主体的广泛关注，该类专利的申请量也在不断增加。本文总结了药物共晶类专......
目的加替沙星（Gatifloxacin,GAT）作为第四代喹诺酮类代表药物之一,由于其溶解性不好,并且容易产生耐药性使其临床药用效果难以充分发......
药物共晶一般是活性药物成分和适当的共晶形成物通过非共价键结合堆积形成的多组分药物体系。通过形成共晶，可有效改善固体化学药物......
药物共晶被定义为多组分晶体,其由一种药物活性成分（Active pharmaceutical ingredient,API）与另一种或多种固体组分（在预设实验条件......
共晶被定义为多组分晶体,其由两种或多种固体组分（在预设实验条件下）以设定的化学计量比,通过非共价相互作用保持在一起。这种由非共......
药物共晶作为一种全新的药物实体,可通过调控药物超分子组装方式,改善药物药学性质,实现新药的快速创制。本论文以降低抗结核药物......
当前对药物共晶的研究主要集中在共晶的制备、筛选、表征及溶解性测定这几个方面,而对共晶的相纯度和热力学数据的研究比较少。共......
目的 研究雌激素雌二醇的共晶现象,筛选其共晶化合物并进行初步评价,以改善药物的理化性质.方法 经过结构设计选取能与雌二醇形成......
共晶技术是一种应用于药物制剂领域的新型技术,它可以改善药物的理化性质和药代动力学性质。药物共晶是指药物活性成分(Active Pha......
目的利用药物共晶技术设计合成依诺沙星药物共晶以分析其结构与性质间的内在联系,在此基础上探索了依诺沙星药物共晶的合成条件与......
目的:从中药提取分离得到的多数有效成分活性较强,在治疗相应的疾病中均有较好的疗效,但许多分离纯化得到的中药有效成分,因其水溶......
吲哚美辛（Indometacin,IMC）,是典型的非甾体类抗炎药,常用于缓解关节炎症、癌症等疾病所造成的疼痛,用量大,适用人群广。但是,吲哚美......
众所周知,卡马西平存在不良的溶解性和药物稳定性。为了改善药物性能,药物共晶被认为是近年来一种很有前途的药物开发方法。药物共......
本论文利用三种芳香羧酸药物(芬布芬、萘普生和奥沙普秦)与系列的N-杂环化合物组装,通过不同的实验方法构筑了8个药物共晶,并对其......
太赫兹（Terahertz，THz）波频率在0.1～10THz（1THz=1012Hz），介于微波和红外线之间。很多药物的分子内振动、转动以及分子间作用对应的吸收特......
药物共晶是共晶形成物(cocrystal coformer,CCF)与药物活性成分(active pharmaceutical ingredient,API)通过一定化学计量比,以分......
本论文分两部分,主要围绕甾体性激素类药物的晶型现状和以PDE5为靶分子的抗ED新型药物的初步筛选研究展开研究。第一部分内容为甾......
共晶技术的出现为解决难溶性天然药物临床应用的局限性带来了希望.药物共结晶的优势是在不改变药物活性成分的基础上,使药物的溶解......
提高难溶性药物口服递送的生物利用度一直以来都是药学研究的难点和挑战.基于晶体工程学理论的药物共晶能够在不改变药物化学结构......
齐墩果酸是一种五环三萜类化合物,具有消炎、抗氧化、抗肿瘤及保护肝脏等功效,但因其疏水性强而使得胃肠道的吸收利用率降低,严重......
背景和目的:改善难溶药物的口服生物利用度是全世界研究机构和制药工业面临的一个重大挑战。相比其他提高溶解度的技术,药物共晶技......
本文以卡马西平(1)和糖精(2)作为共晶筛选的模型系统,在本实验室自主研发的高通量共晶筛选装置上使用乙醇、乙酸乙酯、乙酸异丙酯......
太赫兹(Terahertz,简称THz)波是指频率为0.1 THz-10THz的电磁波,这个频率的光子能量低,不会对生物大分子产生电离化的效应,且生物......
共晶作为一种新型药物固体型态,可以显著改善药物的物化性质,提高生物利用度,同时不会对药物的药理产生破坏,具有广泛的适用性。与......
共晶是两种或两种以上组分通过氢键、卤键、π-π堆积作用或范德华力等非共价键相互作用，形成的一种具有特殊性质的晶体。共晶相对......
太赫兹波是指频率范围从0.1到10THz的电磁辐射(1THz=1012Hz),属于远红外波段。材料的太赫兹光谱通常包含了丰富的物理和化学信息,......
很多创新药物存在晶体形态差、溶解度低、吸湿性强等理化性质差的难题,通过形成冻干混晶、制备溶剂化物与共晶(盐)等多组分晶体往......
<正>引言药物共晶作为药物的一种新颖固体形态,以其优异的物理化学性质引起了人们的广泛关注[1]。选择合适的共晶形成物,设计合成......
在制药学领域,大多数药物的口服生物可利用度和疗效由于不理想的溶解度和溶解速率而受到限制,因此针对一些水溶性较差的活性药物成......
吉非替尼(gefitinib)也称易瑞沙(Iressa),是由英国阿斯利康公司研制开发的一种特异性较高的抗肿瘤靶向药物。在临床治疗非小细胞肺......
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药物共晶因其能够潜在调节药物活性成分(API)的理化性能及生物学性质而备受行业关注。药物共晶的设计与合成是基于氢键、范德华力......
共晶技术在不改变药物活性成分的前提下可提高药物溶解度,从而改善药物吸收,提高生物利用度。共晶技术是改善难溶性黄酮类化合物溶......
目的:探究新型抗病毒药物共晶阿德福韦-2,6-吡啶二羧酸的分子结构,了解在药物共晶形成过程中分子结构的变化机制。方法:采用拉曼光......
本文介绍了热熔挤出技术制备的药物共晶的种类、制备工艺、过程分析及技术优势,为药物共晶的研究提供参考。重点查阅了国外有关热......
5-氟尿嘧啶软膏是经皮给药治疗癌症的主要化疗药物,但由于5-氟尿嘧啶的极性大,亲水性强,皮肤渗透效果较差,使其化疗效果受限.本论......
药物共晶是药物活性成分和共晶形成物以氢键或其他非共价键结合形成的晶体,近年来有关药物共晶的研究已成为药物研发的新热点。本......
药物水溶性、渗透性和稳定性等性质是影响药物成药性的关键因素，许多候选药物由于水溶性、渗透性和稳定性达不到上市药物的要求......
药物共晶是指药物活性成分与共晶形成物在氢键或其他非共价键的作用下以一定化学计量比结合而成的一种新的固体形态,其不但可以改......
