二氢卟吩相关论文
近年来,光疗（Phototherapy）,主要包括光热治疗（Photothermal therapy,PTT）与光动力治疗（Photodynamic therapy,PDT）。作为一种新型抗菌抗......
第一章:综述了碳纳米材料性质、功能化方法及作为光热试剂在生物医学应用研究进展,介绍了光敏剂的分类性质及光疗（包括光热治疗和光......
第一部分二氢卟吩纳米粒的制备、表征、药物释放及相变等基本性质研究目的制备包载二氢卟吩、全氟戊烷和多西他赛的多功能纳米粒,......
癌症是威胁人类健康的重大疾病,如何控制和治疗癌症是目前研究热点。传统治疗方法如手术、化疗和放射治疗等均存在一定局限性,无法......
建立中药制剂生血宁片指纹图谱研究方法。以二氢卟吩e6(chlorin e6)为对照品,采用SHISEIDO Capcell-pak C18色谱柱(4.6 mm×250 mm......
用改良的Ａｄｌｅｒ－ｌｏｎｇＯ方法合成了若干卟啉配体，得到铰高的收率，所合成的卟啉及所得产率分别为（１）ＴＰＰ２７．３％；（２）Ｔ（３，４，５－３ＭｅＯ－Ｐ）Ｐ３０．４％，（３）Ｔ（４—Ｍｅ—Ｐ）Ｐ２３．９％，（４）Ｔ（３，５—２Ｍｅ）Ｐ２２％；（５）Ｔ（４－Ｃｌ－Ｐ）Ｐ２９．８％，合成反应在低于丙酸的回流温度下进行．......
目的 制备共载光敏剂二氢卟吩(Ce6)和氧载体全氟己烷(PFH)的长循环脂质体,对其进行表征,并进行小鼠黑色素瘤细胞摄取的初步研究.方......
光动力治疗已发展成为主流的肿瘤治疗手段,其中光敏剂是核心。第二代光敏剂二氢卟吩具有摩尔吸光系数强、毒性小以及皮肤光毒性持......
药物与细胞相互作用的研究有利于阐明药物的作用方式、作用机理及作用效果,同时也可以为揭示细胞结构与功能的关系,筛选药物输送体......
光动力疗法(又称PDT,即英文Photodynamic therapy缩写)中的光敏剂允许光能传递并转化成II型化学反应。在临床实践中,光敏剂由三类......
该论文的主要研究工作及结论总结归纳如下.我们以二氢卟吩类光敏剂分子CPD、CPD、CPD和CPD为研究对象,采用双光子激发技术,系统研......
以脱镁叶绿酸a甲酯为原料,首先通过E环亲核开环和3-位乙烯基氧化制备了3-醛基取代二氢卟吩e6衍生物5,然后通过其与4-甲基吡啶或2-......
叶绿素铜钠盐(Sodium copper chlor ophy llin)系从蚕砂中提取的叶绿素衍生物降解而成的钠盐的铜络合物,是一种组成不定的铜二氢卟......
采用一锅法从叶绿素-a制得132-氧代焦脱镁叶绿酸-a甲酯,再与邻苯二胺反应生成四种含氮杂环并二氢卟吩衍生物,再经硝酸铊或者四氧化......
从红紫素-18甲酯开始,通过对其3-位乙烯基和20-meso-位的亲电加成和亲电取代反应,区域选择性地给出相应的氯代或者溴代产物.红紫素......
建立了测量单态氧(1 O2)荧光光谱和量子产率的方法;定量测定了二氢卟吩类光敏剂CPD1和CPD2在有机溶剂中敏化1 O2的荧光光谱和量子......
以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过对E-环、3-位碳碳双键和20-位meso-氢的结构修饰,在二氢卟吩色基上构建和引进不同的官能团,并......
以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用加成和氧化反应将其转化成3-甲酰基或者3-乙酰基取代和E-环保护的反应前体,通过Grignard反应......
以脱镁叶绿酸-a甲酯（MPa）为起始原料，分别与氯化、溴化和硫酸重氮苯进行偶联反应，其主要产物为20-卤素取代或者亚硝基取代的二氢卟吩，仅......
叶绿素降解产物是合成光动力治疗药物的理想合成前体.为了获得新型叶绿素类光敏剂,以焦脱镁叶绿酸-d甲酯为起始原料,通过空气氧化......
期刊
在光动力学疗法(PDT)中,二氢卟吩类衍生物作为光敏剂在抗肿瘤、抗病原微生物以及抗类风湿性关节炎等方面均具有良好的生物活性,现......
以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过碱性条件下的水解开环、空气氧化和重排反应,分别合成了红紫素-7三甲酯和二氢卟吩-p6三甲酯.然......
以脱镁叶绿酸-a甲酯(MPa)为起始原料,经化学结构修饰和中心氮原子金属化后,与三氯氧磷/3-N,N-二甲基氨基丙烯醛(3-DMA)或者N,N-二......
首次报道合成出1个新型二氢卟吩类化合物。经过核磁共振氢谱、电喷雾电离质谱对其结构进行了确证，并将其UV—VIS吸收光谱与卟吩类光......
目的:寻找合成原卟啉的方法.方法:叶绿素a通过酸碱降解反应、甲基化反应生成紫红素18甲基酯,然后通过氧化剂对C17-18脱氢,合成具有......
以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料并转化成（E/Z）-焦脱镁叶绿酸-131-酮肟,经历与NCS的亲电取代、硝酸铊或四氧化锇的氧化以及与重氮甲......
用正交设计法优化了二氢卟吩f的合成.实验表明,将6.0g未经分离纯化的脱镁叶绿酸a粗品(HPLC检测纯度为55%,5.57mmol)和240ml 30%氢......
以叶绿素-a为起始原料,经过酯交换和去除金属离子得到焦脱镁叶绿酸-a甲酯,在热乙酸中的空气氧化得到13^2（R/S）-13^2-羟基脱镁叶绿酸-......
从叶绿素-α或者叶绿素-b开始,制备出焦脱镁叶绿酸-α甲酯或者焦脱镁叶绿酸-b甲酯,通过四氧化锇氧化和空气氧化反应,在二氢卟吩周......
脱镁叶绿酸-a甲酯,经碱性水解、空气氧化和重排过程将五元外接环酮转换成六元环酐,所得红紫素-18分别与盐酸羟胺和水合肼实施胺解......
中文通用名称：二氢卟吩铁ISO通用名称：iron chlorine e6理化性质：化学名称：铁（3-）,[（7S,8S）-3-竣基-5-（竣甲基-13-乙烯基-18-乙基-结构式：7,8......
利用1，3-偶极环加成反应对卟啉大环进行修饰是近年来卟啉研究的一个新热点。环加成产物因在可见光谱长波段范围的特征吸收，在构筑人......
以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过格氏反应形成二氢卟吩醇,经脱水反应得到带有长链烷基取代的焦脱镁叶绿酸-a甲酯衍生物,形成......
将叶绿素-a溶解于乙酸并回流,一步剔除中心镁离子和脱去132-位甲氧酰基,再经重氮甲烷甲基化得到焦脱镁叶绿酸-a甲酯,再通过亲电加......
以脱镁叶绿酸-a甲酯1为起始原料，选择硝酸铊为氧化剂对其3-位乙烯基进行氧化，以78％的产率得到缩醛氧化产物2，通过在乙酸中的回流，G 步完......
以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料，对其E-环羰基进行化学修饰，通过氧化和还原反应在13^1-位上构建和消除碳氧单键和碳氧双键，利用空气......
以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,脱去132-甲氧甲酰基后转化为焦脱镁叶绿酸-a甲酯,通过3-位乙烯基的亲电加成和乙酰化反应,在C3-位上......
以4-甲酰基苯甲酸甲酯、3-羟基苯甲醛及吡咯为原料,通过Alder反应制得5-对甲氧酰基苯基-10,15,20-三间羟基苯基卟啉,再经酯解、还......
本文以叶绿素-a为起始原料,经取代,加成等反应合成了一种新型叶绿素二氢卟吩衍生物132-N-（2-羟乙基）-153N-（2-羟乙基）-173-甲氧羰基二......
叶绿素a经酸降解、碱氧化、加成等化学方法半合成各种类似卟啉结构的衍生物.在抗肿瘤、抗溃疡和抗贫血等方面具有良好的生物活性,......
光动力疗法(PDT)是通过光敏剂、光和分子氧的联合作用产生活性氧(ROS),从而引起局部细胞死亡或组织坏死,最终达到一定的治疗目的。......
以甘氨酸和多聚甲醛为原料,形成甲亚胺叶立德,再在氮气保护下与5,10,15,20-四(3-氯苯基)卟啉、5,10,15,20-四(4-氯苯基)卟啉和5,10......
广泛存在于自然界的叶绿素是高等植物进行光合作用的重要物质,它们的非对称性碳架结构、芳香性大环色基和连带的各种取代基团形成......
本研究论文独立完成了下面两部分的工作：(1) 在国家“863”基金(N0．2002AA233091)资助下，开展了新型环六脂肽类抗真菌药物的全合成研......
测定了二氢卟吩类光敏剂CPD1的光谱参数及敏化单态氧的能力.结果表明 :在有机体系(THF)中,CPD1红光区最大吸收峰位于666 nm处,吸收......
分别观察了人急性早幼粒白血病细胞HL-60及肝癌细胞BEL-7402摄取二氢卟吩类光敏剂CPD1的过程,初步探讨了CPD1在细胞中的分布及其光......
目的设计并合成系列二氢卟吩类化合物,并对其化学位移进行归属。方法将叶绿素a经过酸、碱降解反应,制备脱镁叶绿酸a,以其作为原料......
