亚急性坏死性脑脊髓病相关论文
报告同胞3人患有亚急性坏死性脑脊髓病，均于生后3~4个月起病，精神及运动功能呈进行性减退，并有斜视及过度换气，3例均于7个多月龄死亡。......
亚急性坏死性脑脊髓病是一种少见病,又称为Leigh病.临床表现复杂多样,绝大多数起病于婴幼儿,逐渐进展.成年人发病较为罕见。本文对......
Leigh综合征是一组因不同的线粒体酶缺陷所引起的线粒体脑病.如果酶的缺乏为先天性,临床称之为亚急性坏死性脑脊髓病;若继发于维生......
Leigh综合征又称为亚急性坏死性脑脊髓病,是由遗传缺陷引起线粒体代谢酶异常,ATP合成障碍、能量来源不足,导致严重神经肌肉损伤,以......
目的报告4例Leigh综合征的神经病理和基因改变特点,探讨影像学检查的诊断价值.方法对4例具有典型Leigh综合征临床表现的尸解材料行......
线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(mitochon-drialmyopathy,encephaopathy,lacticaidosis,andstroke-likeepisode,MELAS)综合......
目的：探讨磁共振成像（MRI）对亚急性坏死性脑脊髓病的诊断价值。方法：收集我院确诊为亚急性坏死性脑脊髓病患者6例,回顾性分析其MRI表现......
脑型维生素B1缺乏症是因维生素B1(硫胺素)缺乏所引起的一系列神经系统症状,此病在国内已罕见[1].由于江汉平原是稻米产区,当地农民......
Leigh综合征( Leigh syndrome, LS),又称亚急性坏死性脑脊髓病( subacute necrotizing encephalomyelopathy),属线粒体脑肌病的一......
亚急性坏死性脑脊髓病义称为线粒体脑肌病[1,2],是一种进行性神经变性疾病.我们最近遇到1例,现报告如下.......
病例报告女，1．5岁。患儿生后吃奶没劲，说话晚且不清，走路不稳，经常摔倒，反应慢。上述症状逐渐加重。家族史无阳性记载，足月顺产，无毒物接触......
线粒体脑肌病是由于线粒体DNA（mtDNA）或核DNA突变引起线粒体功能异常、能量来源不足而导致的一组异质性疾病。根据临床特征可分为多......
Leigh综合征(LS)又称亚急性坏死性脑脊髓病(subacutenecrolizing encephalomyelopathy),生前只能依靠临床诊断.其临床表现、生化及......
目的:总结Leigh综合征临床、影像学与神经病理学特点,并探讨该病发病机制和诊断标准。方法:分析4例 Leigh综合征的临床表现、MRI特......
目的报告2例Leigh综合征的影像学及电镜改变特点,探讨影像学检查的诊断价值。方法对2例具有典型Leigh综合征临床表现的患儿行影像......
目的 报告 ４例 Ｌｅｉｇｈ综合征的神经病理和基因改变特点，探讨影像学检查的诊断价值。方法 对 ４例具有典型Ｌｅｉｇｈ综合征临床表现的尸解材料行病理检......
亚急性坏死性脑脊髓病１例临床及病理报告吴丽娟，李越星，陈清棠，彭燕亚急性坏死性脑脊髓病（ＳｕｂａＣＵｔｅＮｅＣＩＯｔＥｎＣｅｐｈ加ｏｔｐａｔｈｙＳＮＥ），又称ｂ咖综合征，我室于１９８８年报道了一家３例同胞先后......
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