卒中样发作相关论文
＜正＞1病例资料患者，女性，38岁，因“血糖升高3年，反复呕吐2个月”入院，有轻度双耳听力下降，舅舅早亡，母亲及妹妹有糖尿病病史，其母亲死于“急......
病史摘要患者，男性，51岁，个体经营者，因"反复发热2年余，间断头晕伴言语不清1年"于2020年1月13日入院。症状体征本例患者以反复发热起......
目的 探讨迟发性线粒体脑肌病伴高乳酸血症(MELAS)和卒中样发作的临床表现、诊疗思路等.方法 回顾分析牡丹江医学院附属红旗医院1......
对2例POLG基因突变导致的线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作(MELAS)综合征患儿的临床资料进行回顾性分析。2例患儿均为男性，临床......
目的探讨线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)患儿的临床、影像、肌肉病理和分子生物学特征。方法收集2011年1月至2015年......
【摘要】线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作（MELAS）是一种少见的遗传性疾病，可累及机体多系统。该病主要临床表现为头痛、癫痫、......
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病历摘要 患者女,44岁,3年前无明显诱因出现发作性头晕,有天旋地转感,伴随恶心、呕吐,查体发现血压偏高,左侧肢体力弱.治疗1周......
单纤维PCR技术在单细胞水平研究线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)的突变,不仅能确定线粒体肌病与脑肌病患者骨骼肌是否存在线粒......
目的分析线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)的临床特征和治疗方法。方法通过对6例确诊为MELAS综合征患者的临床表现、......
背景： 线粒体脑肌病伴乳酸血症及卒中样发作(mitochondrial encephalomyopathy,lactic acidosis and strokelike episodes，MELAS)......
线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(mitochondrial encephalomyopathy,lactic acidosis,and strokelike episodes,MELAS)综合......
线粒体脑肌病是由线粒体功能紊乱引起的以神经系统和肌肉损害为主要特征的一组临床综合征大多由线粒体DNA(mtDNA)突变导致累及多个......
桥本脑病(Hashimotos encephalopathy,HE)目前倾向于称为自身免疫性甲状腺疾病相关性糖皮质激素敏感性脑病。临床上是一种以甲状腺......
我院近6年经肌活检确诊10例线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作综合征（MELAS），均以癫痫发作、发热、头痛、精神异常等急性脑病为首发......
线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)是线粒体脑肌病(ME)中最常见的一种类型.其发病机制尚不明确,多考虑是基因突变、能......
目的:探索线粒体脑肌病患者脑动脉影像学特点.方法:对6例明确诊断为线粒体脑肌病患者进行头颅MRI、MRA和或(DSA)检查.结果:5例线粒......
线粒体脑肌病伴高乳酸血症和脑卒中样发作（MELAS）的临床表现复杂多样,容易误诊,通过分析1例MELAS患者的临床资料,影像学及病理特点,......
目的探讨线粒体脑肌病伴高乳酸血症和脑卒中样发作（MELAS）的临床、影像学及病理特点。方法回顾性分析1例MELAS患者的临床资料。结果......
线粒体脑肌病伴乳酸酸中毒和卒中样发作（MELAS）是由于线粒体DNA突变导致的最常见的线粒体病,文献报道多由外周血、肌肉检测到致病突......
线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(mitochon-drialmyopathy,encephaopathy,lacticaidosis,andstroke-likeepisode,MELAS)综合......
线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作综合征（MELAS）属于儿科罕见病,其早期临床表现不典型,极易误诊。现报告1例误诊2次的MELAS病例如......
线粒体脑肌病（mitochondrial encephalomyopathy,ME）是一组由线粒体DNA（mtDNA）突变导致的线粒体结构和功能异常,从而累及中枢神经系统......
线粒体病是一组由于线粒体结构功能异常所导致的脑和肌肉受累为主的多系统遗传代谢性疾病。线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作......
病例介绍〈br〉 现病史：患者，女性，39岁，以“发作性四肢抽搐、神志不清2月，加重半天余”急诊入院。患者2月前在睡眠中突发四肢抽搐，表现......
线粒体脑肌病是一组由线粒体结构功能异常导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。根据临床表现不同以及基因突变比例和位置的不同......
线粒体脑肌病是指由线粒体基因或细胞核基因发生缺失或点突变导致的线粒体结构和功能异常,引起机体能量代谢障碍,主要累及脑和横纹......
目的：分析并评价线粒体脑肌病伴高乳酸血症及卒中样发作（MELAS）的肌肉病理及分子病理学机制。方法：回顾性分析我院自2004年12月至2010......
临床资料:方××,女性,7岁,因双眼睑下垂,四肢无力3年,左侧口角抽搐发作6天.于2001年2月8日第一次住院.患儿入院前3年开始......
患者,男,61岁,因“突发头晕伴恶心呕吐1天半”于2017年11月14日就诊于中国人民解放军北部战区空军医院。患者于1天半前突发头晕伴......
目的提高对遗传代谢性疾病所致儿童卒中样发作的认识。方法采用回顾性方法,对5例确诊为儿童遗传代谢病引发率中样发作患儿的临床表......
患者男性,44岁,于2013年12月27日入院,主诉两眼视力减退2d。12月26日下午患者双眼视物模糊,并闪白光。次日上午双眼视力减退,视物......
目的总结归纳中国人群线粒体脑肌病伴乳酸中毒和卒中样发作(MELAS)的临床、基因分型、肌肉病理及神经影像学特点。方法通过计算机......
患者男性，36岁，因突发右侧肢体麻木无力1d于2014年5月13日入院。5月12日下午，患者突发右侧肢体麻木无力，伴头昏，3min后自行缓解。到本院......
线粒体脑肌病是由于线粒体DNA或核DNA突变引起线粒体功能异常,能量来源不足导致的一组异质性疾病,以脑和肌肉受累为主。线粒体脑肌......
<正>脑颜面血管瘤综合征(Sturge-Weber syndrome,SWS)也称作脑三叉神经血管瘤综合征。它是一种罕见的神经皮肤综合征,以三叉神经眼......
1病例介绍患儿,女,10岁,因“呕吐6 h,头痛2 h,抽搐1次”入院。患儿入院前6 h无明显诱因出现呕吐,非喷射性,呕吐物为胃内容物,未予......
线粒体脑肌病属于罕见性母系遗传病,本文回顾性分析了1家4例高乳酸血症-卒中样发作综合征(MELAS)型线粒体脑肌病患者,其主要表现为......
糖尿病合并线粒体脑肌病、卒中样发作一例刘晓民王德生周立红程丽华阴会清患者女，２５岁。因多饮、多食、消瘦、双下肢无力３个月，发作性头......
