合成工艺改进相关论文
以二乙醇胺和2,3-二氯苯胺为原料改进了一锅法合成1-(2,3-二氯苯基)哌嗪盐酸盐,产品纯度>99.5%,杂质......
苯妥英钠的合成工艺改进杨仕豪，李莉萍，杨建文（广东医学院，湛江５２４０２３）ＭＯＤＩＦＩＥＤＰＲＯＣＥＳＳＯＦＰＨＥＮＹＴＯＩＮＳＯＤＩＵＭ￥ＹＡＮＧＳｈｉ－Ｈａｏ；ＬＩＬｉ－Ｐｉｎｇ；ＹＡＮＧＪｉａｎ－Ｗｅｎ（ＧｕａｎｇｄｏｎｇＭｅｄｉｃａｌＣｏｌ.........
目的对甘草萜醇类共轭烯衍生物—11-脱氧-11,13(18)-二烯甘草萜醇的合成工艺进行优化及结构表征。方法以甘草次酸为原料,分别用红......
以穿心莲内酯、无水吡啶、琥珀酸酐、无水亚硫酸钠,在真空条件下,加热回流反应生成炎琥宁(脱水穿心莲内酯二琥珀酸半酯钾钠盐)的重......
国内部分高性能有机颜料的生产工艺主要是借鉴国外早期的生产技术,这些技术已经不适应当今时代对环境保护的要求.为了更加清洁化地......
目的:依利色林(eplivanserin)是法国Sanofi-Aventis公司研发的5-羟色胺2A(5-HT2A)受体拮抗剂,目前处于注册前阶段。本品为新型镇静......
该论文所述为对一种广谱、低毒、高效农用有机氯杀螨剂三氯杀螨醇的三步法合成工艺,及其选择性溶剂萃取精制方法进行的研究.直到上......
对乙草胺生产工艺中的酰化、缩合进行改进,提高了乙草胺原油的含量、收率、原油外观质量,同时改善了车间操作环境.......
对5,6-二甲氧基吲哚的合成工艺进行了改进. 以 3,4-二甲氧基苯甲醛为起始原料,经过烷基化、硝化、环合反应,合成5,6-二甲氧基吲哚.......
氯虫酰胺(chlorantranniprole)是杜邦公司开发的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物，属鱼尼丁受体激活剂类杀虫剂。在很低质量浓度下仍具有......
报道了一种改进的泰比培南侧链合成方法.以苄胺和环氧氯丙烷为起始原料,经取代开环,N-烷基化反应构建四元环分子骨架,该中间体再经......
二苯基重氮甲烷是一种红色晶状固体，广泛应用于羧基保护，生成的二苯基甲酯在温和的酸性条件下利用POCl3很容易脱保护，从而避免使用强......
以芴（1）为原料，浓硝酸／浓硫酸为硝化剂，合成了2，7-二硝基-9，9．二辛基芴，其结构经1HNMR和IR确证。最佳反应条件为：120mmol，n（1）：n（HN03）=1：18，C（H2SO。）=......
<正> 盐酸布比卡因(bupivacaine·Hcl,1)为安全有效的局麻药,具有麻醉力强,持续时间长等优点,适用于局麻时间长的手术,如产科、手......
依达拉奉(Edaravone)化学名为3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮。系合成安替比林,氨基比林和安乃近的主要中间体。......
阿德福韦酯是一口服开环核苷酸单膦酸酯的前药,口服吸收后迅速转变成具有抗病毒活性的阿德福韦.它是由吉利德科学公司开发的每日一......
O-苄基-L-酪氨酸是合成新型抗糖尿病药物PPARγ/α激动剂手性中间体S(-)3-(4-羟基苯基)-2-乙氧基丙酸乙酯的重要原料.本文在氢氧化......
<正> 酒石酸苯双甲曲嗪(Phendimetrazine tartrate)(Ⅰ)作为苯丙胺类的食欲抑制剂收载于美国药典(ⅩⅩⅡ)版。本品通过作用于丘脑......
茴拉西坦的合成工艺改进ＩＭＰＲＯＶＥＤＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＡＮＩＲＡＣＥＴＡＭ刘超美＊吴义杰周廷森（第二军医大学药学院，上海２００４３３）ＬＩＵＣｈａｏ－Ｍｅｉ＊，ＷＵＹｉ－Ｊｉｅ，ＺＨＯＵＴｉｎｇ－Ｓｅｎ（ＣｏｌｅｇｅｏｆＰｈａｒｍａｃｙ，Ｓｅｃ...
Synthesis of aniracetam IMPROVEDSYNTHESISOFANIRACETAM......
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们......
甲磺酸非诺多泮（Fenoldopam Mesylate）是目前用于重症高血压治疗效果较好的药物。文献报道2-氯-3，4-二甲氧基苯甲醛为合成非诺多泮的......
甲磺酸培氟沙星合成工艺改进ＩＭＰＲＯＶＥＤＰＲＯＣＥＳＳＯＦＰＥＦＬＯＸＡＣＩＮＭＥＳＹＬＡＴＥ赵国君（通辽制药总厂，内蒙古０２８００７）ＺＨＡＯＧｕｏ－Ｊｕｎ（ＴｏｎｇｌｉａｏＧｅｎｅｒａｌＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉａｌＦａｃｔｏｒｙ，Ｎｅｉｍｏｎｙｇ.........
噁唑烷酮类抗菌药是继喹诺酮类后上市的又一类全合成新型抗菌药物。这类抗菌药具有独特的作用机制,结构新颖,有效地对抗革兰阳性细......
褪黑素是一种主要由哺乳动物的松果体分泌的神经激素,其生理和药理活性十分广泛,已在毛皮兽养殖业、药品和保健食品等方面得到应用......
对羟基苯乙酰胺合成工艺改进申永存，邹淑静（武汉化工学院制药教研室，湖北４３００７４）ＩＭＰＲＯＶＥＤＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦｐ－ＨＹＤＲＯＸＹＰＨＥＮＹＬＡＣＥＴＡＭＩＤＥ￥ＳＨＥＮＹｏｎｇ－Ｃｕｎ；ＺＯＵＳｈｕ－Ｊｉｎｇ（ＷｕｈａｎＩｎｓｔｉｔｕｔｅ.........
<正> 一、前言拟除虫菊酯这类合成杀虫剂具有天然除虫菊酯的杀虫作用快,击倒力强,有广谱性,容易降解,对高等动物低毒性等多种特点,......
<正> 氯噻酮(Chlorothalidone)是一种长效利尿剂,用于心脏性、肾性及其他水肿病,与降压药合用可增强其治疗效果。我们对原生产工艺......
4,6—双取代—2—巯基嘧啶类衍生物可用作潘生丁等多种药物的中间体。4,6—双取代—2—巯基嘧啶类衍生物的合成可以用β—二羰基......
吡唑磺酰胺是生产农药草克星的重要中间体,合成工艺关系到最终产品的质量。本文针对以往吡唑磺酰胺合成工艺的局限性,进行了改进实......
<正> 二巯基丙磺酸钠(Na-DMPS,乌尼基尔,1)为砷及汞、铬、铋等重金属的解毒剂,毒性较二琉基丙醇(BAL)为小,水溶性较大,口......
<正> 甲胺磷是一很有特点的有机磷杀虫剂,尽管它毒性较高,但由于杀虫谱广,效果好,加之生产工艺简单,原料易得,生产成本较低,经济效......
托匹司他是一种新型的黄嘌呤氧化酶抑制剂,对还原型和氧化型的黄嘌呤氧化酶均有突出的抑制作用,能够有效降低尿酸水平。其安全性强......
马沙拉嗪合成工艺改进陆涛，尤启冬（中国药科大学有机教研室，南京２１０００９）马沙拉嗪（５－氨基水杨酸，５－ＡＳＡ），由瑞典ＰｈｓｒｍａｃｉａＡＢ公司开发，于。１９８５年６月由英国ＴｉｌｌｏｔｓＬａｂｓ公司首次上市。用于......
吉非替尼(Gefitinib,易瑞沙○R),是英国阿斯利阿康公司开发的一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,是第一个用于肺......
吡哌酸是一种喹诺酮类的抗菌药物,对于绿脓菌、大肠菌、变形菌、克雷白氏菌等革兰氏阴性杆菌具有强的抗菌作用,抗菌活性比萘啶酸(N......
<正> 盐酸奥昔布宁(oxybutynin hydrochloride,1),化学名,α—环己基—α—羟基苯乙酸4—(二乙胺基)—2—丁炔酯盐酸盐。美国Mario......
布洛芬,英文名ibuprofen,化学名异丁基苯丙酸,属于NSAIDs(非甾体抗炎药),其疗效比Aspirin(阿司匹林)更佳,不良反应较小,是目前全世......
以邻硝基氯苯为原料，通过硫代、氯化、水解和加氢还原等反应合成了邻氨基苯磺酸，总收率为７２％。加入ＯＰ－１０改进了硫化反应；催化加氢有利于保护环......
头孢曲松合成工艺改进ＩＭＰＲＯＶＥＤＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＣＥＦＴＲＩＡＸＯＮＥ路德让（中原制药厂，郑州４５００６６）ＬＵＤｅ－Ｒａｎｇ（ＺｈｏｎｇｙｕａｎＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＦａｃｔｏｒｙ，Ｚｈｅｎｇｚｈｏｕ４５００６６）头孢曲松（ｃｅｆｔ.........
目的改进盐酸美金刚胺的合成工艺。方法以1,3-二甲基金刚烷为原料,在叔丁醇、乙腈、浓硫酸存在下,经Ritter反应生成1-乙酰胺基-3,5......
目的改进促动力药西沙必利的合成工艺。方法以N-Boc-4-哌啶酮为原料,经羟基化、甲基化、脱保护、缩合、还原氨化等9步反应合成促动......
特非那定是哌啶类抗组胺药,具有特异的外周H1受体拮抗作用,有抗5-羟色胺的作用,它是无中枢抑制作用、无镇静作用而高效安全的新型......
双氯芬酸钠(1)是一种高效消炎、解热、镇痛、抗风湿药物。在其多种制备方法[1～4]中,由邻氯苯乙酸(2)和2,6-二氯苯胺(3)合成1较为简......
黄藤素是药用植物黄藤中提取的生物碱之一,具有广谱抑菌抗病毒作用,在临床上具有广泛的应用价值和确切的疗效.以3,4-二甲氧基苯乙......
γ-十一内酯商品名叫桃醛,属内醋类香料化合物,其香气宜人、持久,稀释时具有令人愉快的桃子香气,适用于饮料、糖果、冰制食品、胶......
<正> 盐酸氟奋乃静合成收率较低,因蒸馏[需要高真空蒸馏(252℃/39Pa)]可导致部分产物分解。本品成品的熔点报道不一,美国药典和英......
