多灶性运动神经病相关论文
平山病又称青少年上肢远端肌肉萎缩,由日本学者平山惠造等于1959年首先报道的一种良性自限性运动神经元疾病。本病起病隐匿,好发于......
多灶性运动神经病是一种纯运动神经受累的多发单神经病，运动神经传导阻滞为其诊断要点。本指南综合神经肌肉疾病和电生理专家的意见......
选择2009年1月至2015年8月解放军总医院收治的10例多灶性运动神经病(MMN)患者，对其临床资料及神经电生理检查结果进行回顾性分析。1......
目的:探讨多灶性运动神经病(MMN)外周神经及肌肉的MRI表现。方法:8例经临床确诊的MMN患者,行臂丛神经及症状较重侧上肢MRI检查,扫......
目的:应用ELISA 法建立检测抗神经节苷脂GM1抗体的正常参考值,通过在各种神经疾病、非神经疾病、正常对照组中检测抗GM1抗体,以确......
目的 探讨多灶性运动神经病 (MMA)的临床特点、神经电生理及病理变化的特异性。方法 结合文献分析 4例MMN的临床资料、肌电图、......
1982年Lewis描述了一种慢性、不对称，主要累及前臂的感觉运动周围神经病，Roth G于1986年首次报道此类单纯累及运动神经的周围神经病......
多灶性运动神经病（multifocalmotorneuropa-thies，MMN）又称伴有多灶传导阻滞的运动神经病（motorneuropathywithmultifocalconductionbl......
多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathy,MMN)是一种罕见的获得性运动神经病,其发病机制可能与抗GM1抗体相关,多种下运动神......
目的探讨多灶性运动神经病（MMN）的临床、电生理以及免疫特征。方法对7例按照美国电诊断协会标准（AAEM）诊断为MMN的患者，通过临床及肌电......
多灶性运动神经病(Multifocal motor nueropathy,MMN)是一种少见的周围神经病.自从Parry和Clarke 1988年首次报道5例误诊为MND的MM......
目的:测试正常国人不同神经节段的复合肌肉动作电位(CMAP)相对波幅的正常变异,结合多灶性运动神经病的CMAP衰减特征,探讨运动神经......
患者,女,37岁。因进行性双上肢无力、活动不灵8月,抬头困难4月于2010-03-25收入四军大唐都医院。患者于2009-07无明显诱因出现双手......
目的探讨多灶性运动神经病MMN的临床特点、神经电生理及病理变化的特异性。方法结合文献分析7例MMN的临床资料、肌电图、病理特征......
目的探讨多灶性运动神经病（multifocal motor neuropathy,MMN）临床表现及电生理特点。方法回顾性分析11例MMN患者的临床表现及电生理......
1985～1986年,多位学者分别报道了远端受累重于近端的进展性纯运动神经病,其肢体无力多不对称,从上肢开始,伴有典型的电生理特点,为......
目的探讨神经电生理在多灶性运动神经元病（multifocal motor neuropathy，MMN）诊断中的价值。方法回顾性分析我院已确诊为MMN的10例患......
多灶性运动神经病（MMN）又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。其临床表现为进行性非对称......
多灶性运动神经病（MMN）是Lewis于1982年首先描述，Roth G 于1986年首先报道为单纯累及运动神经的周围神经病。其表现为慢性进行性、非......
患者，女性，55岁。主因四肢进行性肌无力伴肌萎缩半年余，加重1月余于2012年2月22日入院。患者缘于半年前无明显诱因出现双手精细动作笨......
1病历报告患者,男,34岁.主因进行性四肢无力2年,肌肉萎缩1.5年于2000年7月19日入院,2000年11月13日腓肠神经活检电镜结果(北京协和......
多灶性运动神经病是一种免疫介导的,病理基础为局灶脱髓鞘,临床表现为进行性非对称性肢体无力,电生理以运动神经的传导阻滞为特点......
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic laterral sclerosis, ALS)是一种病因尚未明确,选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细......
多灶性运动神经病(MMN)是一种少见的慢性自身免疫性周围神经病, 又称Lewis-Summer综合征. 临床特点为慢性不对称性累及运动神经而......
目的：分析多灶性运动神经病（MMN）的临床特征及治疗方法。方法：回顾性分析24例多灶性运动神经病患者的临床资料。结果：24例MMN表现为进行......
目的对比分析慢性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病(CIDP)和多灶性运动神经病(MMN)的临床特征和肌电图特点,以期指导临床诊疗。方法收......
多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathy,MMN)是近年来新被认识的一种神经疾病.表现为进行性、非对称性肢体运动无力,以远......
目的:分析神经电生理检查在诊断多灶性运动神经病中的应用价值。方法:选择2014年2月至2018年4月期间四川省遂宁市中心医院收治的20......
免疫介导性周围神经病是几十年前认为原因不明、无法治疗的周围神经病,目前已认识到其中一部分与免疫学发病机制有关,据此有一些较......
目的：阐明慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy. CIDP)、Lewis-Sumner综合征(......
<正>多灶性运动神经病(MMN)是一种少见的、累及多数单神经的纯运动神经病;发病率约为0.003‰~0.03‰,男女发病比例为2.7∶1,多于50......
<正>连枷臂综合征（flail arm syndrome,FAS）是肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）的变异型,以对称性双上肢近端肌无力......
多灶性运动神经病（MMN）起病隐匿，少数可为急性或亚急性起病，男性好发，男女比例为4：1。15～70岁均可发病，好发年龄为20～50岁。90％患者以肢体远......
目的探讨多灶性运动神经病（MMN）的临床、电生理以及免疫特征。方法对14例按照美国电诊断协会标准（AAEM）诊断为MMN的患者，通过临床、肌电......
<正>患者女,58岁。2012年5月以"右手无力3a,全身无力2a,加重7个月"为主诉收入我院。入院前3a,患者在擦鞋时出现右手无力,未治疗,症......
目的研究多灶性运动神经病(MMN)的临床特点、电生理及病理的变化和诊断标准。方法选择我院收治的25例MMN患者为研究对象,结合相关......
目的 研究多灶性运动神经病的临床特征 ,进一步提高对本病临床认识。方法 报告 2例多灶性运动神经病并复习相关文献资料。结果 ......
多灶性运动神经病（multifocalmotorneuropathy，MMN）是一种少见的周围神经病，自1982年Lewis等报道以来，全世界共报道临床病例300多例，其中......
多灶性运动神经病（multifocal motor neuropathy,MMN）是一种少见的周围神经病,临床主要表现为慢性、进行性及不对称性的肢体远端无力......
目的研究多灶性运动神经病(MMN)的临床和电生理特征。方法回顾性分析16例MMN患者的临床资料和电生理检查结果。结果本组患者均为中......
<正>传导阻滞(conduction Block,CB)是指动作电位不能沿神经通过某一特定部位进行传导。神经传导阻滞不仅见于器质性损害,也可见于......
<正>多灶性运动神经病(MMN)是自身免疫性周围神经病,表现为下运动神经元综合征。自2006年欧洲神经病学联盟(EFNS)和国际周围神经病......
多灶性运动神经病 (ｍｕｌｔｉｆｏｃａｌｍｏｔｏｒｎｅｕｒｏｐａｔｈｙ ,ＭＭＮ)是一种由免疫介导的、主要累及运动纤维的、多灶性运动神经病。 1982年Ｌｅｗｉｓ等首先描述 ,1988年由Ｐｅｓｔｒｏｎｋ等正式命名为ＭＭＮ。......
目的探讨GM1-IgM抗体阳性的慢性炎性脱髓鞘性多神经病（chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy,CIDP）的临床、电生理和......
下运动神经元(lower motor neuron,LMN)综合征是一类定位于脊髓前角细胞及运动神经纤维,表现为肌肉萎缩、无力且无感觉受累的临床......
无论是在神经内科还是普通内科,末梢神经、肌肉疾病都是不难见到的一类症侯群.它具有发病率高、病因多样的特点,所以在日常诊疗中......
患者男，69岁，因右下肢无力、活动不灵半年，于2005年7月2日入院。患者约1a前出现右下肢疼痛，行走时明显，疼痛难忍，休息后自行缓解，曾以“坐......
