进行性肌无力相关论文
报告自1984年至1994年10月，近500例次脊髓血管造影中检出的7例节段性血管瘤病的诊断及治疗。男性2例，女性5例。年龄15～50岁，平均28.6岁......
肌营养不良(MD)是一组以慢性进行性肌无力和萎缩为主要临床特点的遗传性疾病.在分子生物学检验方法用于疾病诊断之前,MD的诊断和分......
脂质沉积性肌病(LSM)是由于长链脂肪酸代谢障碍,导致脂质异常沉积所引发的肌肉组织病变,临床表现为进行性肌无力、肌萎缩和肌痛.现......
上海交通大学医学院王铸钢教授领衔的课题组最新研究发现DHTKD1基因突变可导致腓骨肌萎缩症。腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth d......
腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth，CMT）亦称遗传性运动感觉神经病，是遗传性周围神经病中最常见类型，主要临床表现为肢体远端进行性肌无......
肢带型肌营养不良2B型(limb girdle muscular dystrophy type 2B,LGMD2B)是由于DYSF基因突变导致的肌膜蛋白dysferlin表达减弱或缺......
肿瘤相关性低磷抗D骨软化症是由肿瘤引起的低血磷性软骨病,是一种罕见的代谢性骨病。常有典型的临床特点,骨痛呈渐进性发展,多在四......
患者，女性，55岁。主因四肢进行性肌无力伴肌萎缩半年余，加重1月余于2012年2月22日入院。患者缘于半年前无明显诱因出现双手精细动作笨......
病史简介男性,6.5岁,来自甘肃白银.系第2胎第2产,足月顺产,无窒息抢救史.自出生6个月始,发现患儿双下肢活动明显减少,继而累及上肢......
1.1患儿，男，1岁6月，咳嗽1月余入院。出生史无异常，6月能坐，按时添加辅食补充VitD、钙剂。6月后发现双腿乏力。1岁2月时发现鸡胸，双腿乏力......
