神经源性损害相关论文
目的 探讨正己烷中毒的临床特点。方法 102例中男30例，女72例，年龄17～29岁，平均（21±3）岁。所有病例进行病史采集、神经病学、神经-肌......
目的 探讨下胸段脊旁肌肌电图在肌萎缩侧索硬化症(ALS)诊断中的应用价值.方法 总结152例确诊ALS患者的临床及电生理资料,观察下胸......
目的分析肌病伴管聚集这种罕见的以细胞器异常为主的先天性肌肉病的临床和病理特点。方法通过临床、电生理及病理分析对本病进行诊......
目的 通过研究神经肌炎患者的临床及病理特点来探讨神经肌炎能否作为一种独立的疾病实体。方法 分析26例神经肌炎的临床和病理改变......
目的 探讨神经电生理检查在多灶性运动神经病(MMN)中的诊断价值.方法对16例MMN患者及16名健康对照进行运动神经传导速度和感觉神经......
目的 研究单纤维肌电图(SFEMG)在炎性肌病患者诊断中的价值和与其他辅助检查的关系.方法对30例(男9例,女21例)炎性肌病[其中多发性......
目的探讨肌电图广泛神经源性损害与肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis, ALS) 诊断之间的关系。方法对2002年1月至2008......
目的探讨运动神经元病的临床特点,分析胸段脊旁肌、胸锁乳突肌、肢体肌肌电图及神经电图在运动神经元病中的诊断价值,从而提高本病......
目的 探讨运动单位电位(MUP)多项参数在判定不同类别MUP中的价值.方法选取10例肌肉病变患者、13例神经病变患者和22例正常人,采用......
目的探讨胸段棘旁肌(thoraspinalmuscle,TSM)肌电图对肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)与脊髓型颈椎病(cervicals......
患者，女，50岁。因双下肢进行性麻木乏力13天，伴双手麻木5天，于2006年7月1日入院。入院前13天，患者突感双足麻木，持续存在，逐渐向近端发展......
目的：观察了17例患者化疗前及化疗后肌电图的变化。结果：其中有9／17患者正中神经及胫神经运动神经远瑞潜伏期（ML）延长26～62％，4／17胫神经运动......
根据读者要求，现将陈芷若教授的《神经电生理学》连续刊登，供读者学习参考。...
目的分析和探讨肌电图(EMG)肌源性损害合并神经源性损害的临床和电生理特点。方法检索作者医院EMG数据库,收集EMG表现为肌源性损害......
Shy-Drager综合征（Shy-Drager syndrome,SDS）是多发病于中老年的少见的原因不明的中枢神经多系统变性疾病,以自主神经功能障碍为主要......
运动神经元病(MND)是一组神经系统变性病，至今病因及发病机理尚不清楚。有许多证据表明本病的发病可能是多源性的或异质性的。已提......
<正>多灶性运动神经病(MMN)是一种少见的、累及多数单神经的纯运动神经病;发病率约为0.003‰~0.03‰,男女发病比例为2.7∶1,多于50......
<正>脊髓小脑性共济失调（SCA）是具有临床和遗传异质性的神经系统疾病,多呈常染色体显性遗传,主要表现为慢性进行性加重的共济失调、......
多发性肌炎是以骨骼肌炎性受损为特点,肌电图主要表现为肌源性损害,同时静息电位出现大量纤颤正尖波以及肌强直样电位,所以肌电图......
患者 男性，25岁。因进行性言语不清、双侧下肢僵直无力4年，双侧上肢无力萎缩3年，于2007年11月23日入我院治疗。患者4年前（2003年12月）出......
<正>运动神经元病(MND)是以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。本病起病隐匿,病程呈缓慢进展,特征表......
Kennedy病又称脊髓延髓肌肉萎缩症。现将本院收治的1例经基因确诊的肯尼迪病报道如下。1病例资料患者,男,57岁。因“渐进性四肢无......
<正>脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓变性疾病,病变多位于颈髓,Chiari畸形合并脊髓空洞症是成人脊髓空洞症中最常见的类型。关于Ch......
脊髓灰质炎后综合征（post-polio syndrome,PPS）也称为进行性脊髓灰质炎后肌萎缩症。患者在感染脊髓灰质炎病毒后,遗留不同程度的单肢......
<正>患者女,68岁,因行为异常2年,双上肢无力、肌肉萎缩1年于2010年11月3日入院。患者入院2年前经济损失后出现失眠,不爱说话,不爱......
<正>病例资料患者住院号585XXX,男,68岁,因"渐进性四肢无力伴肌肉萎缩5年,加重1年"于2008年12月11日入住复旦大学附属华山医院神经......
临床资料患者15例,为2001年1月至2004年12月我科收集的15个远端型遗传性运动神经元病(d istalhered itary motor neuropathy,dHMN)......
神经性肌强直（Isaacs综合征、连续性肌纤维活动、运动单位持续活动综合征）是一种由周围神经病变引起的肌肉强直。现报告1例临床表现......
<正>肯尼迪病,又称脊髓延髓肌肉萎缩症,是以缓慢进展的肌无力和肌萎缩为特点的一种少见的X连锁隐性遗传的下运动神经元变性疾病,是......
目的了解职业性慢性轻度二硫化碳中毒病例临床特征。方法收集某化纤厂职业性慢性轻度二硫化碳(CS2)中毒病例40例,对其临床特征进行......
4月26日接诊蔡某某，男，45岁，住院号63763。因渐进性肢体发麻无力2月余，吞咽困难20天，加重1周于1996年4月26日入院。患者1月底“感冒”后......
<正>患者男,61岁,因"性功能障碍12年,口周麻木、声音嘶哑6年,上肢无力2年"于2015年9月16日收入院。2003年患者出现勃起困难、尿急,......
