神经源性损害相关论文
目的探讨急性有机磷农药中毒后迟发性多发性神经病的临床特点、发病机制,以提高早期诊断及治疗效果。方法回顾28例迟发性多发性神......
流行性出血热为全身性疾病,可引起全身各种组织的损害.目前尚未见到用肌电图来观察其受损情况的报道.现将我们观察15例的结果报道......
目的 探讨正己烷中毒的临床特点。方法 102例中男30例，女72例，年龄17～29岁，平均（21±3）岁。所有病例进行病史采集、神经病学、神经-肌......
目的报告以剧烈疼痛为突出表现的亚急性汞中毒病例,并分析其发病机制。方法分析11例亚急性汞中毒患者的中毒原因、发病过程、临床......
目的：探讨运动神经元病(MMD)的神经肌电图特征。方法对15例运动神经元病患者进行神经电生理检测，对所结果进行分析。结果运动单位电......
1临床资料患者,男,29岁。因“被发现肩胛凸起10年,双上肢抬举无力6年余”于2018年11月2日入大连医科大学附属第一医院神经内科诊治......
目的 探讨下胸段脊旁肌肌电图在肌萎缩侧索硬化症(ALS)诊断中的应用价值.方法 总结152例确诊ALS患者的临床及电生理资料,观察下胸......
颈椎病 (ｃｅｒｖｉｃａｌｓｐｏｎｄｙｌｏｔｉｃｍｙｅｌｏｐａｔｈｔｙ ,ＣＳＭ)和肌萎缩侧索硬化症(ａｍｙｏｔｒｏｐｈｉｃｌａｔｅｒａｌｓｃｌｅｒｏｓｉｓ,ＡＬＳ)是两组病因、发病机制、病程及预后完全不同 ,但在临床上极易相互误诊的疾病。前者是可治性疾病......
本文对20例格林-巴利综合征(GBS)病人进行了肌电图(EMG)、运动、感觉传导速度(MCV、SCV)及F潜伏期的测定。测了70块肌肉的EMG,发现......
对４８例腰骶神经根综合征及２４名正常者进行腰骶神经运动传导速度测定，同时对病人进行腓神经运动传导速度与肌电图测定。两组腰骶神经运动......
运动神经元病（Motor neuron disease，MND）包括经典的肌萎缩侧索硬化（Amyotrophic lateral sclerosis，ALS）等，以上和/或下运动神经元损害为......
对６０９例周围神经外伤肌电图与神经电图进行分析。损伤神经支配的２４１１块肌肉，肌电图为神经源性损害占９８．８％，运动神经传导速度减慢占９７．６％。其中８８例臂丛神......
本文报告一个肌萎缩侧索硬化症家族的６个病例及１个可疑病例。该家族连续二代共出现患者１３例，已死亡９例，属常染色体显性遗传．有外显不全现象......
青少年上肢远端肌萎缩症２例武警南京医院（２１００２４）谢美蕴青少年上肢远端肌萎缩１９５９年由日本学者平山慧造首先报告，故又称平山病。本文作者在近几年......
患者女，２８岁，哈萨克族。在医院侧切分娩１女婴后，因进食市场所买肉汤及云吞后，出现频繁吐、泻１０余次，大便稀水样，伴高热、全身抽搐、神志不清，经......
父子同患原发性脊髓空洞症二例报告王玉凯刘梅仕蒋云例１男，４３岁。１９６８年出现右上肢麻木、少汗或无汗，由远端向近端发展，直到右侧上半身。１９９３年７月......
１ 病例报告 张××，男，３６岁，个体商人。双下肢活动后疼痛、僵硬１３年，明显加重伴间断无力半年。于１９８４年７月无明显诱因行走２０００ｍ路后出现双下肢胀痛，肌......
患者，女，３５岁。因进行性双下肢无力３０年加重１周入院。查体：颅神经正常，双上肢肌力Ⅴ级，双下肢肌力Ⅲ级，双膝以下肌容积减少，双下肢腱反射消失，深......
运动神经元病（ＭＮＤ）是一组病因未明，侵犯上、下两级运动神经元的慢性变化性疾病。为进一步探讨本病的临床特征及鉴别诊断，现将我院１９８９年１月～１９９８年４月......
目的分析肌病伴管聚集这种罕见的以细胞器异常为主的先天性肌肉病的临床和病理特点。方法通过临床、电生理及病理分析对本病进行诊......
远端型肌营养不良症一家三例报告武小玲王振金李英杰李自强肌营养不良症为一常见遗传性肌病，但远端型较少见。现将我院遇见一家系３例......
运动神经元病 (ｍｏｔｏｒｎｅｕｒｏｎｄｉｓｅａｓｅ,ＭＮＤ)与脊髓型颈椎病 (ｃｅｒｖｉｃａｌｓｐｏｎｄｙｌｏｔｉｃｍｙｅｌｏｐａｔｈｙ ,ＣＳＭ )临床表现有时极为相似 ,容易相互混淆 ,且以将ＣＳＭ误诊为ＭＮＤ居多 ,目前 ,急诊多认为非此即彼。但我......
目的 研究运动神经元病 (MND)患者的单纤维肌电图 (SFEMG)改变、病理生理机制及临床意义。方法 对 6 8例 (男 4 3例 ,女 2 5例 )......
目的 通过研究神经肌炎患者的临床及病理特点来探讨神经肌炎能否作为一种独立的疾病实体。方法 分析26例神经肌炎的临床和病理改变......
目的:总结血清肌酸磷酸激酶(creatinekinase,CK)增高的脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)临床与肌电图的关系及临床意义。......
青岛大学医学院附属医院神经内科李海峰 青岛市南区人民医院神经内科滕以亮报道 患者 ,女 ,4 9岁。因四肢麻木无力6天于 2 0 0 3......
患者男 ,3 8岁 ,饭店经理。 5个月前发现患者右手肌无力 ,逐渐加重 ,3个月前出现写字、拿筷子有些困难 ,有“肌肉跳动感” ,主要在......
目的 探讨神经电生理检查在多灶性运动神经病(MMN)中的诊断价值.方法对16例MMN患者及16名健康对照进行运动神经传导速度和感觉神经......
目的:探讨神经肌炎的临床特点以及肌电图(EMG)、神经传导速度(NCV)的诊断价值。方法:分析13例神经肌炎临床表现、EMG、NCV结果。结......
目的探讨脂质沉积性肌病(lip id storagy myopathy,LSM)的临床及病理特征。方法收集3例经病理检查确诊的LSM,结合相关文献分析其临......
目的：探讨肌电图(EMG)、肌活检对神经肌肉病的诊断价值,比较肌电图、肌活检及初始临床诊断3者之间的关系。方法：将139例神经肌肉病分......
脊髓灰质炎后综合征 (ｐｏｓｔ ｐｏｌｉｏｓｙｎｄｒｏｍｅ ,ＰＰＳ)是指小儿期罹患急性脊髓灰质炎后 ,运动功能恢复到能参加一般社会生活 ,而在经过较长岁月后 ,又再度发生......
青少年上肢远端肌萎缩症,又称平山病、良性单肢肌萎缩症,是一种青少年期自限性的下颈段脊髓前角病变,好发于15~25岁之间,男性多发,......
本文对平山病误诊为运动神经元病1例分析如下。1病历摘要男,18岁。以双手无力伴肌肉萎缩1 a为主诉来诊。患者2007-07始无明确诱因......
目的探讨平山病临床表现,肌电图及影像学特点。方法对温州医学院附属第一医院2003年6月至2009年6月间确诊的8例平山病患者的临床表......
脊髓空洞症是一种缓慢进展的脊髓变性疾病,由脊髓空洞形成,神经胶质细胞增生所致。常伴发各种先天畸形,以颈胸段最常见。临床不易......
