多神经病相关论文
作者认为以往对类固醇药物治疗格林-巴利(Guillain-Barré)综合征的疗效评价多是根据非对照性试验或回顾性分析作出的,因此其疗效......
1981年春在西班牙广泛发生了变质菜油食物中毒,称之为“中毒综合征”,有20134人受累,其中346人死亡,46人连续住院治疗达三年之久......
作者对80例视力正常的慢性酒精中毒患者在去毒和戒断后作了研究,以了解其有无视诱发电位延迟。研究组计男71、女9例,平均年龄38(2......
DN 在糖尿病并发症中发生率最高,临床征象多样,病因不明。作者就DN 之血管病因及PGE_1药理和临床疗效作了探讨。据报告,多数病例......
目的探讨肌电图(EMG)检查在儿童瘫痪诊断中的价值。方法对556例瘫痪患儿进行周围神经传导及针极肌电图检查,其中20例进行了重复神......
淀粉样变性是淀粉样纤维沉淀于组织中的一种疾病。此病组织化学分类为:(1)前白蛋白见于家族性淀粉样多神经病(FAP)及系统性老年性......
静注免疫球蛋白(IVIG)对慢性炎症性脱髓鞘性多神经病安全有效,并且最近已将其用于治疗Guillain-Barre综合征。本文报道2例脱鞘性......
静脉用免疫球蛋白(CTS)用于慢性炎性脱髓鞘多神经病和格林巴利综合征的治疗,安全有效。但本文报道2例炎性脱髓鞘多神经病患者,用......
糖尿病性肾病的概念,包括动脉、小动脉、肾小球、肾小管的损害。大约70%的糖尿病患儿发生糖尿病性肾病,原因有许多。糖尿病性肾病......
莱姆病(Lyme 病)是由伯氏疏螺旋体引起的一种蜱媒传染病,可有多样神经病学异常,许多病人早期即有头痛与轻度假性脑脊髓膜炎,几周......
家族性淀粉样变性的肝移植疗法家族性淀粉样变性是常染色体显性遗传的全身性淀粉样变性。大部分患者以多神经炎和植物神经障碍为主......
本文介绍了糖尿病周围神经病变的各种诊断方法和临床表现、形态学和生化测定、电子诊断措施、定量感觉试验等。并对目前常用的治疗......
目的 提高临床对淀粉样变性（AD）的认识。方法 回顾性分析了1982年2月至2002年2月经组织活检和临床证实符合AD诊断的患者71例。结果......
患者女性,65岁,因"右眼睑下垂9个月,四肢无力3个月"于1998年2月就诊于我院,症状晨轻暮重,有贫血史.查体:睑裂左6 mm,右1 mm,左眼外......
例1.19岁,1988年10月妊娠性肾盂肾炎并贫血,经治疗后好转;11月(妊娠36周)出现手足轻度乏力;12月分娩后四肢乏力明显加重,四肢远端......
某些神经系统疾病的脑脊液(CSF)蛋白电泳可在γ-球蛋白区出现界限清楚的数条线或带,称为少克隆IgG带(oliqoclonal IgG bands)。有......
婴儿慢性多神经炎从未被报告过。作者报告一例女婴,在其年令为七周时有急性截瘫发作,进行性肌无力。以后又伴有多次的症状加剧和......
脑电图(EEG)有助于急诊室、重点护理病房、冠心病监护病房的各种临床急诊病人的诊断。很多神经病学者认为EEG仅是一项选择性诊断......
Guillain-Barre综合征(GBS)的死亡率迄今仍在20～50％之间,生要死因为心血管合并症,常先有植物神经障碍的前驱症状如高血压、体位性低......
急性多神经病系肝炎少见的并发症,最早为Hurst在第一次世界大战期间所观察到.其后,Guillain,Bane’和Strohl首先描述了一种急性上......
在电诊断的对比观察中,作者注意到,在稳定直流电疗或在直流电水浴后,有些参数发生了变化.为了深入探讨这个问题,作者对26例周围神......
从根本上说Bell′s麻痹(BP)应是一种于一生中仅可罹患一次的疾病,故复发性Bell′s麻痹(RPB)实属罕见,仅占BP的0.8％～15.2％,BP与RBP之......
患者男,60岁。无神经系疾病家族史。因进行性对称性四肢远端感觉异常伴无力1年余而就诊。查体:双手及下肢精细触觉、痛觉及震颤觉......
本文通过计算机分析比较健康、肌病和神经病3组肌电图,探索鉴别诊断的肌电图特征。材料和方法:肌电图检查19人,其中健康6人,结节......
慢性炎症性脱髓鞘多神经病(CIDP)常根据临床症状、体征,电生理、CSF、甚至活检进行诊断。美国神经病学学会Ad Hoc分会AIDS工作组......
进行性神经系疾病表现为慢性假性肠梗阻(Ch-ronic Intestinal Pseudo-obstruction,CIP)有或无多发性神经病已在一些家族中发现,作......
格林──巴利综合征的探讨（附３例报告）（论著摘登）广东省陆丰市人民医院儿科（５１６５００）郑钢链格林──巴利综合征（Ｇｕｉｌｌａｉｎ－ＢａｒｒｅＳｙｎｄｒｅ，简称ＧＢＳ）是一种炎症性脱髓鞘性多神经病......
本文对国内２９例Ｃｒｏｗ－Ｆｕｋａｓｅ综合征的临床资料进行总结，并与日本报道的病例资料进行比较，国内大部分病例的临床表现与日本报道的情况相符，但是，血中有......
格林—巴利综合征(GBS)是一种严重的、亚急起病的免疫性多神经病,过去认为血浆交换治疗有效,近来报道大剂量静注免疫球蛋白(IgIV)......
感觉神经传导速度(SNCV)已在肌电图室常规应用,但是这常常仅限于数目有限的神经,而对那些不常检测的神经,如隐神经,其传导性能的......
本文报告一例少见的家族性淀粉样多神经病(FAP),患者系意大利人,男性,26岁。家族史:其外祖父、母亲分别在46和48岁时死于肾衰竭,......
血清IgM与髓鞘相关糖蛋白(MAG)结合常与感觉运动多神经病有关。尽管有证据表明抗—MAG抗体相关性多神经病是由免疫介导的,但很少......
吉兰-巴雷综合征(GBS)是一种免疫介导的脱髓鞘性多神经病。其病因及发病机理至今未明。自然杀伤(NK)细胞是免疫防御机制的一个重......
单纯感觉神经多神经病综合症很少见,常发生于轴索或神经元(后根神经节),临床或电诊断表现常有轻度运动受累。作者报道1例单纯感觉......
目前认为，急性炎性脱髓鞘多神经病（ＡＩＤＰ）是一种自身免疫性疾病，免疫功能异常在本病发生、发展过程中起着至关重要的作用，即通过免疫应答机制......
POEMS综合征亦称Crow-Fukase综合征、单克隆r球蛋白病-慢性多神经病(chronic polyneurpathy with monoclonal gammopathy),是一组......
本文总结了慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)67例的临床表现,并比较了其对血浆置换(PE)、静脉输入丙种球蛋白(IVIG)、强的松三......
目的:进一步肯定复发性格林-巴利综合征(RGBS)的临床特征。方法:回顾性分析11例 RGBS 患者的临床和实验室资料。结果:发现 RGBS 大......
尽管静注免疫球蛋白(IVIG)在某种程度上已成为防治各种疾病的“万能药”,从儿童艾滋病到慢性淋巴细胞白血病无所不用,但其功效仍......
慢性炎性脱髓鞘性多神经病(CIDP)是一种周围神经病，在临床与病理上与急性炎性脱髓鞘性多神经病(AIDT)很相似，但CIDP呈慢性进展或复发......
