多聚谷氨酰胺疾病相关论文
多聚谷氨酰胺(polyglutamine,polyQ)疾病是一大组常见的神经退行性疾病,疾病的发生源于致病基因编码区CAG三核苷酸重复扩展突变导......
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小泛素相关修饰物（SUMO）是近10余年来发现的一类重要的蛋白质翻译后修饰因子。本文论述了sumoylation(SUMO修饰其底物)与多聚谷氨酰......
多聚谷氨酰胺(Polyglutamine，PolyQ)延伸会使疾病相关蛋白质发生错误折叠并在细胞中形成不可溶的积聚物或者包涵体，这与PolyQ疾病中......
脊髓小脑性共济失调是一类遗传性单基因神经系统变性性疾病,目前推测细胞凋亡、泛素-蛋白水解酶通路、核酸操作等多个因素与其发病......
目的构建以增强型绿色荧光蛋白(EGFP)作为报告基因、带有脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)基因的真核细胞表达载体,并转染PC12细胞,观......
多聚谷氨酰胺疾病是由CAG三核苷酸重复扩增并编码多聚谷氨酰胺链而致病的一类疾病，目前推测其发病与蛋白错误折叠、蛋白-蛋白相互作......
背景：遗传性脊髓小脑型共济失调(hereditary spinocerebellar ataxia, SCAs)是一类常见的神经系统遗传病,根据neuromuscualr websit......
齿状核红核苍白球丘脑底核萎缩（dentatorubral-pallidoluysian atrophy，DRPLA）是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病，临床表现有共......
