突变蛋白相关论文
中东呼吸综合征冠状病毒(Middle East respiratory syndrome coronavirus ， MERS-CoV)是中东呼吸系统综合征病原，2012年起源于中东。......
Hermansky-Pudlak syndrome (HPS) is an autosomal recessive disorder characterized by oculocutaneous albinism(OCA), bleedi......
p53基因作为肿瘤抑制基因参与正常及肿瘤细胞的生长减量调节,其作用机制是通过影响细胞对DNA损伤后的反应,致使细胞停滞在G_1期和......
用免疫组化ＡＢＣ法及Ｐ５３单克隆抗体Ｄ０－７检测了３２例葡萄胎首次清宫标本。结果表明：未恶变的９例Ｐ５３染色阳性率为３３．３３％，强度均为（＋），发生恶变的２３例Ｐ５３染色阳性率为８２．６％，强度为......
Ｔａｔ（Ｔｒａｎｓａｃｔｉｖａｔｏｒ）是人免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）基因组编码的反式激活因子，突变分析表明它含有几个重要的功能域。为寻找控制ＨＩＶ复制的途径，构建了以ＨＩＶ－１ＬＴＲ（－１５８－＋８０）为启动子的ＴａｔｃＤＮＡ全长反......
[目的]研究半胱氨酸(Cys58)对小菜蛾(Plutella xylostella)化学感受蛋白1(PlxyCSP1)与农药化合物结合特性的影响。[方法]利用重叠......
通过对NCBI数据库中不同物种同源序列进行比对protein-protein BLAST,并利用计算机软件DiscoveryStudio3.1进行分子对接和分子动力......
目的：临床烟曲霉唑类耐药株主要由cyp51A 基因突变引起，因此我们利用蛋白模拟构型，深入解析烟曲霉cyp51A突变导致唑类耐药机制.方......
下肢深静脉血栓(DVT)形成是由于V因子突变蛋白缺乏抗凝、血酶缺乏等遗传因素和骨折、创伤、手术恶性肿瘤和口服避孕药等继发性危险......
应用免疫组化技术对６０例胃癌组织中细胞周期素Ｄ１和Ｐ５３突变蛋白进行检测。结果３９例（６５０％）胃癌组织中细胞周期素Ｄ１表达阳性，３８（６３３％）例Ｐ５３突变蛋白表达阳性，细胞......
使用ｐ５３突变蛋白单克隆抗体，采用免疫组化ＡＢＣ法，对９３例乳腺癌标本的石蜡包埋切片进行标志，藉此探讨ｐ５３突变蛋白与乳腺癌生物学行为之间的关系，结果......
采用ABC免疫组化技术检查了54例胃癌、57例结直肠癌组织nm23-H1、p53基因的表达。结果发现，nm23-H1在胃癌中表达率为72.2%，在肠癌中......
为探讨ｐ５３基因突变表达产物与卵巢恶性肿瘤临床生物学行为以及ｐ５３第七外显子突变情况之间的关系。采用聚合酶链反应单链构象多态性分析（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）对......
为探讨ｐ５３，ｎｍ２３，ｐ１６ 基因产物在肺癌表达的临床意义，采用链霉抗生物素蛋白－ 过氧化物酶（ｓ－ ｐ） 快速免疫组化法检测了６４ 例ＮＳＣＬＣ（ 非小细胞型肺癌）患者肺癌组织及......
为探讨ｐ５３和ｃ－ｍｙｃ基因异常表达与膀胱癌多药耐药性（ＭＤＲ）的关系，应用ＡＢＣ免疫组织化学方法检测６７例膀胱癌癌细胞中ｐ５３和ｃ－ｍｙｃ的表达产物及多药耐药基因（ｍｄｒ－１）产物Ｐ－ｇｐ。结果......
目的：研究几种中间丝及抑癌基因突变蛋白在颅内生殖细胞来源肿瘤中的表达及其病理意义。方法：用免疫组化法检测４０例颅内生殖细胞肿瘤中......
Ｘ 连锁的Ｃｈａｒｃｏｔ Ｍａｒｉｅ Ｔｏｏｔｈ病(ＣＭＴＸ)由间隙连接蛋白ｃｏｎｎｅｘｉｎ32(Ｃｘ32 )基因突变引起 ,是第二常见类型的腓骨肌萎缩症 ,其发病率占ＣＭＴ1患者的 5 %～ 10 % ,低于ＣＭＴ1Ａ。本文就......
在西半球,丙型肝炎病毒(HCV)感染与酒精一起,是引起慢性肝炎、肝硬化的最常见原因,也是导致肝细胞性肝癌(HCC)的主要病因。近期有......
X-linked Charcot-Marie-Tooth disease is one of a set of diseases caused by mutations in gap junction proteins called con......
目的 研究肠上皮化生胃黏膜组织中p21ras、表皮生长因子受体(EGFR)和p53突变蛋白的表达状况及其意义.方法应用免疫组织化学方法对4......
遗传性共济失调是一类由于遗传因素造成的单基因神经系统变性疾病,不同位点的三核苷酸重复扩增导致不同的遗传亚型。现已发现20余......
脊髓小脑型共济失调是一组包括多种共济失调亚型,具有高度临床和遗传异质性的神经系统退行性疾病,现已有公认的各种分类方法;各亚......
近日,一项刊登在国际杂志Nature上的研究论文中,来自索尔克研究所和斯克利普斯研究所的研究人员通过研究揭示了突变的分子损伤腓骨......
通过对TNF分子多个部位的修饰以及将TNF分子与其它物质连接可以改变TNF的生物学活性,从而有可能用分子生物学的方法合成一些抗瘤效......
新近的研究揭示：ｃａｓｐａｓｅ蛋白酶在细胞凋亡中起着死亡执行者的重要功能．一些蛋白相继被证明在细胞凋亡中可被ｃａｓｐａｓｅ特异切割，其中参与ＤＮＡ损伤修复过程的......
目的为提高人重组粒细胞集落刺激因子（ｈｕｍａｎｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔｇｒａｎｕｌｏｃｙｔｅｃｏｌｏｎｙ－ｓｔｉｍｕｌａｔｉｎｇｆａｃｔｏｒ，ｒｈＧ－ＣＳＦ）的稳定性和活性，对ｒｈＧ－ＣＳＦ进行改造和体内、外活性研究。方法利用定向点突变技术，将人重组粒细胞集落刺......
核仁磷酸蛋白基因(nucleophosmin,NPM1)突变是目前急性髓系白血病发生突变率最高的基因改变,与白血病的发生发展密切相关。为探讨N......
Peroxisomal biogenesis disorders include Zellweger syndrome and milder phenoty pes, such as neonatal adrenoleukodystroph......
目的:用基因工程的方法获得高效稳定表达的重组人碱性成纤维细胞生长因子结构类似物。方法:利用定点突变技术,将天然hbFGF的第78与......
P53基因突变是人类众多肿瘤发生的原因之一,既往报道多侧重于肿瘤组织细胞的P53基因改变[1-3],而我们发现肿瘤患者外周血细胞中P53......
本文利用电喷雾电离质谱技术对胰蛋白酶酶解的细胞色素b_5蛋白Tb_5及脂肪酶酶解的细胞色素b_5蛋白Lb_5及它们的定点突变蛋白共八个......
中国科学技术大学单革研究组发明了一种新的筛选方法,可筛选出能特异针对具有细微改变(比如单氨基酸残基突变)蛋白质的核酸(RNA)适......
我们采用免疫组化S－P法，对17例石蜡包埋睑板腺癌及癌旁组织标本的P53突变蛋白表达进行了检测。结果：17例癌组织有12例表达阳性，阳性率7......
目的研究视紫红质(rhodopsin, RHO)基因在中国人视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)患者中的突变频率、特征及其在RP发病机......
SOX家族与很多人类肿瘤的发生有关.对人类肺癌组织中的SOX4进行测序,发现该基因HMG-box区有突变发生并导致SOX4蛋白的107密码子发......
目的 构建针对Myocilin(MYOC)基因的RNAi慢病毒载体及C1009del突变质粒载体,并筛选出小梁网细胞作为后续转染阳性质粒合适的药......
本研究采用易错PCR，引入不同浓度的Mg2+和Mn2+，得到的易错PCR产物经克隆、转化后进行初筛，共筛选了400株转化子，有35株活性比未突......
目的建立裸鼠非小细胞肺癌(NSCLC)H460细胞动物模型,观察环氧化酶2(COX-2)选择性抑制剂塞来昔布(Celecoxib)对H460放疗的增敏作用,......
