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吸附式转轮除湿机开发成功由上海伟华干燥设备厂自行设计研制的吸附式转轮除湿机最近开发成功。该产品不同于传统冷冻式去湿机，采用......
人们猜想,激光外科手术的优点之一是在手术的同时接受手术的组织也被消毒。然而,最近用二氧化碳激光器所做的试验对这一设想提出......
目的分析增加厌氧培养是否降低血小板细菌污染引起的临床输血不良反应。方法采用全自动微生物培养检测系统对9 758份单采血小板进......
ＧＭＰ中的Ｖａｌｉｄａｔｉｏｎ日本制药工业协会川村邦夫随着药事法修改（１９９３）和ＷＨＯＧＭＰ修订版的公布（１９９２），日本也要修订自己的ＧＭＰ。经修改的ＧＭＰ不仅将药１品生产场所的建筑布局和设备，而......
目的优化甲醛对灭活丙型副伤寒沙门菌原液的条件,确定灭活工艺参数。方法在37℃条件下,比较不同甲醛浓度、灭活时间对丙型副伤寒沙......
为了杜绝不合格及伪劣的一次性医疗用品进入我院，确保病人的使用安全，2000年1月-2003年7月分别对不同批号及各种型号的一次性医疗用......
三升袋灌装置换液是我院制剂室根据临床需要配制的一种补充肾病患者透析滤过后血液中所损失的水份、钾、钠、氯、钙、镁等物质的一......
【摘要】目的 评价医用皱纹纸包装器械后的灭菌有效时间和存放环境。方法 医用皱纹纸双层包装再生医疗器械后,经预真空压力蒸汽灭......
背景 在加拿大，红细胞保存前去除白细胞的做法的建立感觉比未过滤的前代产品产生了更多的溶血。设计采用混合分离的方案来测试去除......
按照ISO111737标准进行3M Streri-DrapeTM初始污染菌检测,并依据ISO11137标准方法完成了辐照灭菌的剂量设定.初始污染菌数为3082.5......
目的:通过连续4年的监测,总共检测样品6405件/次,总合格率为93.71%(6002/6405),其中生产车间空气细菌总数合格率为79.62%(848/1065......
为观察医用生物蛋白缝合线灭菌保养液的杀菌效果及其对缝线的适应性,用悬液定量法和载体定性法进行了试验并对该保养液处理前后缝......
<正>据资料统计,目前国际上已有31个国家允许76种辐照食品供人类食用。我国卫生部已批准了洋葱、大蒜、蘑菇、腊肠等8种辐照食品上......
目的:采用环氧乙烷快速灭菌法对医用一次性防护服进行无菌试验,探索防护服的最佳灭菌条件。方法:选用20批次医用一次性防护服作为......
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目的讨论目前我国药品无菌试验的实际情况。方法从当前药品无菌试验及高压灭菌存在的问题分析了两者对药品安全的重要性。结果目前......
洁净室环境监测在药品生物制品生产控制中的应用及重要性探讨孙淑滨（卫生部兰州生物制品研究所，兰州７３００４６）分类号Ｒ９５４１前言国家《药品生产质量管......
<正>为增强本市医疗器械监管人员对医疗器械生产关键环节的认识和掌握,为全市医疗器械监管人员开展监督检查工作和医疗器械生产企......
血液制品无菌试验简易操作法是在中国生物制品规程规定的薄膜过滤方法的基础上，对所使用的滤器加以简化。该法利用检品的分装瓶代替......
目的探讨三磷酸腺苷(Adenosine triphosphate,ATP)生物发光快速微生物检测法应用于疫苗中间品无菌试验的可行性。方法测定各种培养......
通过将GB／T14233．2-2005无菌试验与《中国药典》2005年版“无菌检查法”进行比较，指出目前输液、输血、注射器具无菌试验中存在的问题......
本文系统介绍了植物氨基酸营养研究方法中最重要的无菌培养技术，评述了常用的物理灭菌和化学灭菌方法以及用于完全无菌和局部无菌培......
一次性体外循环管道(以下简称管道)作为一种接触面积比较大的医疗器械,为保证无菌试验的可信性,应该使用完整的产品进行.但这会制......
目的了解一次性医疗用品的使用现状，强化管理，保证临床使用安全。方法采用鲎试验和无菌试验方法对购进的一次性医疗用品进行抽样检测......
