无菌检验相关论文
为了建立全悬浮STHN-XF种子细胞库，本研究将驯化成功的全悬浮STHN-XF细胞连续传代至F36代，通过纯净性和核型分析，结果显示，F1、F5、F16......
目的 对一次性使用灭菌橡胶外科手套无菌检查中检出的微生物进行鉴定,评估该产品微生物污染的来源与风险隐患.方法 按照产品技术标......
为分析影响无菌检验结果的因素,探寻无菌检验方法优化的思路,对中国、欧盟国家、美国兽用生物制品无菌检验方法进行了全面比较.结......
对本公司研制的89SrCl2注射液的质量进行了分析,结果表明:88Sr通过中子辐照反应88Sr(n,γ)89Sr及相关无菌工艺制得的89SrCl2注射液......
目的:在本院消毒供应中心开展无菌检验,探究其对于中心内整体质量有何促进作用.方法:抽选供应中心处理过的物品开展无菌检验,汇总......
目的 研究棉布类和无纺布材质手术衣阻菌效果.方法 对棉布类手术衣和无纺布手术衣采用直接观察培养基、干性条件下微生物屏障性能......
期刊
本试验采用新城疫LaSota种毒通过鸡胚尿囊腔内接种增殖，收集尿囊液检测血凝价，用10％福尔马林进行灭活制备水相，与Sieppic公司（法国）MONTA......
学位
目的:鉴定黄热病减毒疫苗单一收获液无菌检查的阳性样品，对无菌检查超限度(out of specification，OOS)结果进行溯源分析，建立OOS调查......
【摘 要】一次性使用无菌造影导管采用高压蒸汽灭菌，使用纸塑包装是否能有效的透过蒸汽，保证灭菌效果，同时对无菌的维持效果需要进一......
医院消毒是预防医院内感染的重要措施之一，消毒效果的监测是评价其消毒设备运转是否正常、消毒方法是否合理、消毒效果是否达标的唯......
随着社会主义市场经济体制的建立，药品生产类企业的数量越来越多，市场中的竞争也越来越激烈，药品生产企业为了提高自身的竞争力，必须保......
我公司生产的猪细小病毒疫苗是双相苗，它的乳化过程是粘稠的油包水乳剂苗，再加病毒液通过搅拌乳化成双相乳剂苗。猪细小病毒双相疫苗......
兽用生物制品包括疫苗、类毒素、诊断制剂和抗血清等制品,用于预防、治疗、诊断畜禽等动物特定传染病或其他有关的疾病。兽用疫苗......
[目的]探讨重复使用中的诺和针污染状况。[方法]对病房治疗室及家庭重复使用中的110个诺和针进行无菌检验。[结果]诺和针在病房治......
<正> 一、认识和理解问题 早已明确,商业无菌检验个是一个单纯的实验室检验过程,而是融生产工艺操作、微生物、感官质量于一体的系......
猪细小病毒病油乳剂灭活疫苗现行规定在2～8℃贮存期为7个月.为了探究该疫苗能否在2～8℃贮存1年仍符合<中华人民共和国兽用生物制品质......
论述了影响生物制品无菌检验的几点因素,包括分装瓶的处理、培养基的制备及灭菌、培养基的检验、环境和人为因素,并在此基础上介绍......
目的：通过几种青霉素无菌检查方法的实验比较，寻找一个较理想的实验方法。方法：薄膜过滤法，薄膜过滤＋青霉素酶法。结论：薄膜过滤＋青霉素酶......
目前，在药品生产企业当中，无菌检验方法验证已经得到了人们的广泛应用，它不仅有效的保障了药品的质量安全，还促进了药品生产企业的发展......
在生物制品检验及鸡法氏囊病血清学诊断中都会应用法氏囊高免阳性血清，经反复探索，试验制备了法氏囊高免阳性血清。法氏囊高免阳性血......
为了解一次性使用医用手套辐照灭菌的效果及其安全性,我们按常规进行了灭菌检查,并参照国外有关塑料容器和国内输血胶管的检查方法......
为了探究猪细小病毒病油乳剂灭活疫苗水包油包水型与油包水剂型的差异，将研制的油包水剂型疫苗按质量标准做物理性状检验、无菌检验......
罐头食品的微生物学检验长期以来都用作罐头商业无菌检验，即通过将样品保温观察至少5—10天后，再做内容物感官检查、测定pH和显微镜......
无菌控制生产技术要求严格,需要很好的质量控制措施。本文对无菌控制生产过程中质量控制的策略进行探究,主要从对生产工艺的监制方......
“参数放行”是所有生产无菌药品，尤其是生产非最终灭菌产品的企业必须要进行的一项重要环节，在这个过程中所监测的关键点的选择是非......
一，中国兽用疫苗近期发展的三个阶段1990-2005年：探索阶段改革开放后，畜牧业快速发展，用于预防传染病的兽用疫苗随之大量需求，由于疫苗......
研制了鸡新城疫、大肠杆菌病、副伤寒三联苗.对其通过了无菌检验、安全检验、效力检验,经12 000只鸡的临床应用,取得了良好的免疫......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
目的观察层流洁净手术间在手术持续持物钳干式保存及其容器的最佳更换时间。方法在层流洁净手术间实际使用条件下,用棉拭涂抹采样......
无菌塑料瓶是兽用灭活疫苗的主要内包装材料，灭活疫苗为非最终灭菌的产品，所以要求用于内包装材料的塑料瓶在使用前达到无菌。对无菌......
目的探讨无菌检验方法在药品生产企业中的应用。方法选择盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液为实验样品进行无菌方法验证。结果利用试验确......
从稀释剂(试液)、冲洗剂(试液)、培养基、菌液制备、冲洗量(加酶试验)、无菌试验(加酶)等几个方面,对注射用头孢噻肟钠无菌检验的......
目前,血液标本的采集是医院检验标本采集中最常见且十分重要的工作,一次性真空采血管得到大量使用。随着检验医学技术的不断发展,......
<正>为增强本市医疗器械监管人员对医疗器械生产关键环节的认识和掌握,为全市医疗器械监管人员开展监督检查工作和医疗器械生产企......
目的了解制药企业无菌检验实验室的日常运行情况和当前存在的实际问题,促进制药企业加强质量管理、改进质量检验工作、降低被污染......
<正> “罐头食品商业无菌的检验”(GB4798.26—89)已于1990年5月实施,新标准是将罐头感官检验、PH 测定以及进一步涂片镜检结果进......
<正> 随着生活节奏的加快,人们对罐头的需求逐渐增多,为了更有效地保护人们的身体健康,我国自90年起将罐头的微生物检验、即商业无......
对４００袋贝类罐头进行商业无菌检验，变质１６袋，其中黑变胀袋１０袋，黑变但真空良好４袋，有絮状物沉淀２袋。对所有袋进行接种培养，并测其ｐＨ值，胀袋、黑变、......
目的通过对棉布、医用无纺布和硬质包装容器包装灭菌物品进行微生物检测,判定灭菌后物品不同的存放时间,对医院实际应用提供参考数......
目的对蒿甲醚注射液多种无菌检验方法的适用性比较分析。方法作者分别采用薄膜过滤法和直接接种法对蒿甲醚注射液的无菌检查的适用......
目的探讨药品生产企业无菌检验方法验证。方法对左氧氟沙星氯化钠注射液的无菌方法验证进行总结汇报。结果通过实验建立的方法验证......
<正> 业界不足之处 无庸讳言,《罐头食品商业无菌的检验》标准在推动我国罐头食品加工业发展,促进我国罐头食品生产加工、内外贸经......
无菌医疗用品包装材料必须具备两种关键性能即能经相关灭菌处理和能在室温下储存并保持无菌状态.医院供应室使用的包装材料,主要有......
应用无菌检验方法能够实现测定方法的全面掌握,使检测方法更为有效,且对检验试验样品同样适用,避免检验的假阳性或假阴性,为企业实......
按照《中华人民共和国药典》（2015年版四部）通则1101无菌检查法中适用性试验的要求,采用薄膜过滤法,对注射用头孢噻肟钠无菌检查方法......
