杂种F1相关论文
摘 要：為了选育耐镉中国南瓜砧木种质资源，以3个耐镉南瓜砧木自交系、自交系两两杂交种F1为试验材料，采用电感耦合等离子体原子发射......
以美洲黑杨杂种F1代及亲本为研究材料,对叶面积、气体交换指标、气孔特征和Ru BP羧化酶活性等进行测定,以揭示美洲黑杨亲本与杂交......
采用聚丙烯酰胺垂直平板电泳技术对披碱草和野大麦及其杂种F1和BC1过氧化物酶(POD)同工酶做了比较分析.结果表明,亲本披碱草和野大......
为培育优质、高产、抗病性和适应性强、薯型好、芽眼浅的马铃薯新品种，依据优缺点互补、生态型差异大的亲本组配原则，利用美国引进的......
用羊草（Ｌｅｙｍｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓ，２ｎ＝２８）与灰色赖草（Ｌｅｙｍｕｓｋａｒｅｌｉｎｉ，２ｎ＝２８）进行种间杂交，获得了杂交种子及Ｆ１植株；Ｆ１花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ（ＰＭＣＳＭＩ）染色体构型为２．５４Ⅰ＋１２．７３Ⅱ。研究结果表明，羊草与灰色赖草的两......
采用聚丙烯酰胺垂直平板电泳技术对加拿大披碱草和老芒麦及其杂种F1的过氧化物酶(POD)同工酶、酯酶(EST)同工酶做了比较分析.结果......
采用AFLP分子标记技术对翘嘴红鲌(♀)、黑尾近红鲌(♂)及杂种F1三个群体各12个个体进行遗传差异分析。结果表明:9对引物共扩增出25......
对披碱草和野大麦及其杂种F1与BC1代的形态特征进行了观察比较。结果表明 ,杂种F1外部形态特征偏向亲本披碱草 ,F1穗长超过披碱草 ......
采用国标生化分析方法对(团头鲂♀×翘嘴红鲌♂)杂种F1的含肉率、肌肉营养成分(蛋白质、粗脂肪、水分、灰分)以及蛋白质的18种氨基......
观察了大口鲇(Silurus meridionalis)(♀)×怀头鲇(S.soldatovi)(♂)的杂交后代F1(简称杂交鲇)的形态特征,分析了其染色体核型和同......
对冬小麦杂种F128个组合及其8个亲本沉降值进行了杂种优势和配合力分析，结果表明：沉降值的平均优势和超亲优势均极小，但组合问具有明......
从形态学、细胞学及分子标记3个不同层次对羊草(Leymus chinensis)、灰色赖草(Leymus cinereus)及其杂种F1的生物学特性、遗传特性......
对亲本披碱草(Elymus dahuricus)和野大麦(Hordeum brevisubulatum)及其杂种F1和BC1代体细胞染色体数和花粉母细胞(PMC)减数分裂染......
以高加索三叶草（Trifolium ambiguumBieb.）与白三叶（Trifolium.repensL.）杂交后胚离体培养产生的F1无菌苗的茎段为外植体,筛选诱导愈伤......
对羊草（Leymus chinensis）与灰色赖草（Leymus cinereus）杂种F1幼穗进行离体培养，建立了杂种F1植株再生体系。结果表明：不含任何激素的MS......
通过对外来种池蝶蚌（C）、三角帆蚌（S）及其正反杂种FI的肝脏同工酶进行垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳，分析了肝脏的SOD和EST同工酶谱带。结果......
用５个紫叶与５个绿叶水稻亲本，采用１／２双列杂交，对杂种Ｆ１的优势分析表明：大部分杂种Ｆ１在生育期、株高、有效穗，穗粒数和千粒重优行其父母本。结果......
为明确从H-027×陇薯6号和H-027×陇薯7号这2个杂交组合F1群体中选出的各5个优良无性株系的细胞遗传学特性,利用常规制片......
为明确H 027×陇薯6号和H-027×陇薯7号2个杂交组合杂种F1的4个优异新品系（A 2、A 10、B 1和B 12）在DNA水平上的遗传差异,利......
采用聚丙烯酰胺水平平板电泳法研究了大口鲇、鲇及其杂种F1的血清蛋白、肌肉蛋白以及肝、肾、脾、心、眼和肌肉等6种组织的醇脱氢......
为了探索外来种池蝶蚌引入的生态风险，对池蝶蚌（C）与三角帆蚌（S）及其杂交种正交F1（三角帆蚌♀×池蝶蚌♂，SC）、反交F1（池蝶蚌♀×三......
[目的]为选配亲本组合及杂种早期鉴定提供理论依据。[方法]采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对兰州百合与亚洲百合及杂交后代的可溶性......
为给杂交选育优良小麦品种提供基础,以普通小麦品种晋农190为父本,分别与9个普通小麦品种、7个六倍体小黑麦品种为母本配置杂交组......
采用生化分析方法对散鳞镜鲤、团头鲂及其杂交F1肌肉的营养成分进行了测定并比较.结果表明,交杂种F1肌肉中的水分含量为77.89%、灰......
对广抗13A杂种F1的6个主要农艺性状进行遗传变异分析，结果表明：每穗实粒数、千粒重、结实率对其产量影响较大，并得出其最优回归方程：Y=......
采用体细胞染色体计数和RAPD (Random Amplified Polymorphism DNA) 分子标记的方法鉴定甘蔗与蔗茅属间杂交种F1的真实性.结果表明......
将水稻5个紫叶亲本与3个绿叶亲本进行组配,测定紫叶亲本与绿叶亲本及其杂种F1在光合色素含量之间的差异,以及紫叶与绿叶、杂种F1叶......
运用林木遗传学和逆境生理学的原理和方法,研究了白兰种间正反杂种F1杂种优势形成的水分胁迫抗性生理基础。结果表明：杂种叶片具有......
为选育高产、优质、直链淀粉含量中等的杂交稻组合,用23个非糯水稻纯系品种(系)及其所配22个组合的F1代,研究了微卫星标记484/485......
对转gst基因棉花恢复系“浙大强恢”配制的杂种F1（三系杂交棉）的成熟花药和花粉育性进行了研究.结果表明,在花药的长、宽、鲜重和成......
以高加索三叶草为母本，白二叶为父本，获得杂种F1代植株。利用RAPD技术对亲本及其F1的遗传差异性进行研究，从50个随机引物中筛选出14个......
该品种是由中国农业科学院油料作物研究所利用高产、稳产、抗菌核病及广适应性的中油821作母本，双低优良品系84004作父本杂交，得到杂......
采用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合快速银染检测,利用筛选到的5对SSR引物建立了两优932的6种不同串粉混杂株型的DNA指纹图谱.分析......
为更好地理解十字花科蔬菜杂种优势的分子机理，对大白菜（ Brassica rapa L. ssp. pekinensis ）、萝卜（Raphanus sativus L）及其杂交种的......
八倍体小滨麦(Octoploid Tritileymus)与硬粒小麦(Triticum durum)的杂交研究结果表明以八倍体小滨麦作母本,硬粒小麦作父本时,杂......
杂种优势是自然界普遍存在的现象。棉花杂种F1无论在出苗、生长势，还是在产量、品质和抗性上都有明显的优势。一个强优势的杂交种可......
应用辐射选育的早熟恢复系辐恢306,具有恢复力强,生育期短,生育期86d,制种不受隔离限制,和不同生育期的不育系可配制出不同生育期......
应用RAPD技术对披碱草Elymus dahuricus和野大麦Hordeum brevisubulatum及其杂种F1与BC1代的遗传差异性进行了研究.结果表明,各供......
为了解加拿大披碱草与肥披碱草杂种F1的育性状况、细胞遗传学基础和育种潜力,用定株观测、花粉染色、染色体制片镜检等方法,对杂种......
为了探讨细胞质对杂种小麦光合生理特性的影响，以8个同核异质雄性不育系（K、V、T、CHA型不育系）及其恢复系758461—4的杂种F1为材料，在......
牡丹(Sect. Moutan)是我国传统名花,品种数量众多。花期延长和花色改良是牡丹杂交育种的重要内容。为挖掘符合育种目标的优秀杂交......
百合（lily）是世界名贵的切花之一，其鳞茎具有食用和药用价值。本研究对百合属几个植物的亲缘关系进行了可溶性蛋白质、过氧化物酶同工......
通过研究不同水深条件下海南普通野生稻（Oryza rufipogon Griff）及其转bar基因水稻杂种F1（简称＂Bar野杂种F1＂）的农艺性状等指标的变化情......
在杨梅属的杨梅种和矮杨梅种之间进行了人工远缘杂交，然后对其杂交F。代成熟种子作了胚培养研究，并用SSR分子标记对杂种的真实性进行......
通过对11个冬春小麦杂种F1代6个农艺性状的相关和通径分析,结果表明,穗粒重与穗粒数、千粒重、穗长呈极显著正相关;穗粒数对穗粒重......
本研究以羊草（Leymus chinensis）与灰色赖草（Leymus cinereus）杂种F1代幼穗为外植体诱导愈伤组织,在3.0 mg/L 2,4-D＋MS培养基上继代1次......
