混合胶束相关论文
目的 采用二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000（DSPE-PEG）与D-α-生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯为载体材料，制备共载化疗药物阿霉素（dox......
目的 制备洛匹那韦混合胶束（lopinavir mixed micelles, LPV-MMs）,并通过大鼠灌胃给药评价其药动学和口服生物利用度。方法 以聚乙烯......
葛根为豆科植物野葛Pueraria lobata（Willd.）Ohwi的干燥根,葛根中的主要成分葛根素（8-β-D-葡萄吡喃糖-4’,7-二羟基异黄酮,Puerarin,......
纳米级的聚合物载药胶束,可使药物毒性减少和生物利用度得到提高等优点,在递送抗癌药物方面有着不错的前景。响应基团是聚氨基碱的......
本课题基于聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)和维生素E琥珀酸酯(VES)改性壳寡糖(CSO)的优良特性,以及RGD序列多肽可以特异性靶向......
近几年来,聚合物胶束作为药物释放载体的研究取得了非常卓越的进展。但是肿瘤细胞药物释放缓慢问题仍然存在。研究发现刺激响应纳......
目的 制备毛兰素混合胶束,评价该胶束的质量,并考察其体外释药特性.方法 采用薄膜分散法,以聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯、泊洛沙......
穿心莲内酯衍生物ISA为本课题组合成得到的穿心莲内酯结构修饰物，前期研究发现该化合物具有较强的抗肿瘤作用，但其水溶性较差，生物利......
多西他赛(docetaxel，DTX)是由欧洲红豆杉属植物浆果紫杉(Europeanyewtree，Taxusbaccata)的针叶中提取或半合成的第二代紫杉烷类抗肿......
中药活性成分目前主要是通过分离提取的方法得到,然而,很多活性成分例如紫杉醇、淫羊藿苷元和银杏内酯等很难大量制备,并且这些中......
紫杉醇(paclitaxel，PTX)，一种广谱高效的细胞毒类药物，是从红豆杉属植物中分离提取的具有四环二萜结构的紫杉烷类抗癌药，通过稳定微管，......
癌症是严重威胁人类健康的疾病。常规的癌症治疗方式包括手术治疗、放射治疗、化疗、激素治疗和免疫治疗等，而化疗在癌症的治疗中发......
目的 制备载锌酞菁(ZnPc)的混合胶束,并进行体外评价.方法 以脱氧胆酸钠(SDC)和D-α生育酚聚乙二醇琥珀酸酯(TPGS)为载体材料,采用......
重氮树脂(DR)是二苯胺-4-重氮盐(DDS)与甲醛的缩合产物,它是最重要的阴图胶印版的感光剂.DR和DDS的缺点是热稳定性差,特别是在水中......
研究了溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)和乳化剂聚乙二醇辛基苯基醚(OP)组成的混合胶束对铬天青S与铜(Ⅱ)显色反应的增敏作用,建立了......
用NMR测量了不同比例的SDS/TX-100混合溶液中质子化学位移, 结合表面活性剂溶液的两态交换模型, 分析了质子化学位移随浓度的变化......
用 I2探针增溶分光光度法考察二元 Pluronic两亲嵌段共聚物在水溶液中的胶束化行为 .实验结果表明，对于分子 PPO嵌段长度相近的 P94......
采用 1 H NMR弛豫、自扩散系数和二维相敏 ( 2 D NOESY)实验研究了正十四烷基硫酸钠[n-CH3 ( CH2 ) 1 3 OSO3 Na( STS) ]和正十四......
目的制备装载喜树碱的普朗尼克105和维生素E琥珀酸聚乙二醇酯(TPGS)混合胶束,并对其性质及体外释药特性进行评价。方法根据两种材......
聚（2-丙烯酰胺甲基-6-十二烷基硼酸二乙醇胺酯）（PADB）是一类两亲性聚硼酸酯.本文通过表面张力法考察了不同相对分子质量的PADB水溶液的......
胆汁酸钠(SC)-十二烷基硫酸钠(SDS)混合胶束电动毛细管色谱法分离测定妈富隆片剂中的炔雌醇,分离缓冲液为 SC(55 mmol/L)-SDS(15 m......
利用电导法研究了298． 15 K 时十四烷基二甲基苄基氯化铵(TDBAC)与咪唑型离子液体表面活性剂CnmimBr(n =12,16)混合胶束性质,考察了......
用吐温-80与大豆磷脂制备紫杉醇混合胶束注射液。用HPLC法考察载药胶束稀释3d内的稳定性；用荧光分析法测得空白胶束的临界胶束浓度（C......
通过对非离子表面活性剂烷基多糖苷(APG)和阴离子表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES) 复配体系胶束形成过程中热力学函数变化......
研究了RhCl(CO)(TPPTS)2催化1-十二烯氢甲酰化反应中,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)与十二烷基硫酸钠(SDS)形成的混合胶束对反应的促......
研究了聚乙烯醇（PVA）、溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）和Triton X-100组成的混合胶束对硫氰酸盐和结晶紫与铁（Ⅲ）显色反应的增敏、增稳作用......
研究发现,在六次甲基四铵-盐酸缓冲溶液中,阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠与阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵形成的混合......
采用紫外法和荧光法测定了二元阳离子混合表面活性剂体系（十六烷基三甲基溴化铵和十二烷基三甲基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵和十......
利用滴体积法研究了40℃时阴离子Gemini（C6-G）与CTAB复配体系的相互作用。结果表明：C6-G／CTAB复配体系在配比为0．3：0．7时cmc达最小值1．56&#......
在H2SO4介质中，Hg（Ⅱ）与硫氰酸钾和罗丹明6G形成三元离子缔合物，缔合物的组成比为n（Rh6G）：n（Hg^2＋）：竹（SCN^-）=2：1：4，阿拉伯胶-吐温20混合胶束可增......
利用二维晶格模型和相分离模型,由正规溶液理论首先推导出了二元表面活性剂形成混合胶束的分子交换能(εm)与混合胶束中组分A的超......
大多数感染性病原在黏膜表面进入机体，黏膜免疫系统起到第一道防线的作用.鼻腔黏膜免疫能同时诱导系统和黏膜免疫应答，避免注射......
<正>共聚物胶束作为一种新型的药物载体,具有粒径小、可增溶难溶性药物、控制药物释放、延长体内循环时间、逃离网状内皮系统的识......
为揭示石油羧酸盐界面活性的结构成因,深入研究石油羧酸盐和磺酸盐的复配规律,选取了平均碳数分别为23.16、26.01、28.70的大庆原......
基于肿瘤细胞与人体正常组织细胞pH值的差别,pH响应聚合物对抗癌药物的输送是当前药物控释领域的研究热点之一。尽管其作为载药体......
利用滴体积法研究了30℃时新型阴离子Gemini表面活性剂（C6-G）与erAB复配体系的相互作用。结果表明：C6-G／CTAB复配体系在配比为0．3：0．7时cm......
多重响应性双亲聚合物自组装形成的聚集体可以根据外界环境条件的变化改变自身结构和形态,广泛应用于药物控释、分子探针、生物标......
目的:难溶性药物(poorly soluble drug)在水中的溶解度较低,因而其注射剂的研发较为困难。A01用于肺动脉高血压治疗的创新药物,脂......
目的：研究冬凌草甲素胆盐/磷脂-混合胶束的制备与性质。方法：采用共沉淀法制备冬凌草甲素胆盐/磷脂-混合胶束。利用高效液相色谱法,......
两性离子甜菜碱表面活性剂(SB3-12)胶束具有较好的生物相容性,由于相反电荷的极性头之间具有静电中和作用,胶束表面具有小的负电荷......
目的:本文旨在研究白花前胡香豆素类成分的提取与分离测定,应用超声技术优化提取方法,并研究毛细管电泳法中混合胶束体系对白花前......
通过平衡表面张力的测定,研究了聚氧乙烯山梨醇酐脂肪酸酯(Tween)系列与聚氧乙烯(10)油基醚(Brij97)混合胶束形成的相互作用参数β......
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以丙烯酰氯、N,N-二甲基丙二胺及溴代十八烷烃为原料,合成了新型阳离子表面活性单体二甲基十八烷基（3-丙烯酰胺丙基）溴化铵（DMOAB）.通......
研制CI-921混合胶束(CI-Micelles),建立CI-Micelles包封率的测定方法,并对胶束进行处方优化和体外表征。采用薄膜分散法制备CI-Mic......
目的：为提高难溶性药物多西他赛的水溶性,制备多西他赛-聚乙烯己内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物(soluplus)-聚乙二醇-15-......
