目的:研究并验证特发性低促性腺激素性性腺功能减退症（idiopathic hypogonaditropic hypogonadism,IHH）新的致病基因SEMA4D基因,以及......

目的:研究中国110例男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症（idiopathic hypogonadotropic hypogonadism,IHH）患者的临床特征,分析......

Kallmann综合征是具有遗传异质性和表型异质性的一种罕见遗传疾病，是先天性低促性腺激素性性腺功能减退症的常见类型之一。男性较女......

随着影像学、生化检测以及分子生物学技术的不断进步，自2014年8月至2015年7月，国内外关于性腺疾病领域研究进展迅猛。有大量文献从不......

应用来曲唑治疗3个月的男性部分性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(idiopathic hypogonadotropic hypogonadism，IHH)患者18例。......

回顾性分析本院2004年至2011年12月收治的16例女性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(nIHH)患者的临床资料及随访记录.16例患者......

特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)是由于促性腺激素释放激素(GnRH)的脉冲式分泌功能受损致使青春期无法启动或延迟,患者性......

目的 评估促性腺激素释放激素(GnRH)类似物(曲普瑞林)兴奋试验对青春发育延迟的诊断意义.方法 对128例青春发育延迟患者行曲普瑞林......