生淀粉糖化酶相关论文
利用从自然界中新分离得到的生淀粉酶产生菌-根霉W-08,并首次采用固态和液态相结合的培养方法,使生淀粉糖化酶活量达到72 IU/mL,然......
根霉2是本实验室保存的一株产生淀粉糖化酶活力较高的菌株,本实验将根霉2产的生淀粉糖化酶应用于生料发酵,研究了37℃木薯生料发酵......
[目的]研究生淀粉结合域SBD及糖化酶基因在毕赤酵母中的融合表达,提高酶的表达量和水解生淀粉的能力.[方法]利用In-fusionTM PCR克......
从淀粉制品厂周围土壤中分离到一株高产生淀粉糖化酶的菌株SDE，经形态、生理生化及16S rDNA序列分析将其鉴定为Cellulosimicrobium ......
以红薯淀粉作唯一碳源的察氏培养基,从腐烂甘薯分离筛选出1株产甘薯生淀粉糖化酶能力较强的黑曲霉菌株,出发菌株发酵液粗酶的生淀......
研究发酵培养基组成对菌株产酶的影响，通过正交试验优化得出菌株产酶的最佳发酵培养基。优化结果表明，以玉米淀粉为碳源，蛋白胨和酵母......
从大曲中分离到了1株降解生淀粉能力较强的黑曲霉Aspergillus niger（6#）．固体发酵酶活可达2461U／g。RDA值为21．47％；液体发酵酶活可达353U／m......
对高活性生淀粉糖化酶茵株F7的归属和酶学性质进行了鉴定和探讨，从茵体形态特征和分子生物学特征方面对F7进行了鉴定，从F7的酶活力、......
以黑曲霉（Aspergillus niger）523原生质体为对象,经激光、紫外线和亚硝基胍复合诱变,选育出高产生淀粉糖化酶突变株黑曲霉NL-3,其生......
对生淀粉糖化酶产生菌黑曲霉进行了初步诱变选育，得到一株具有较高生淀粉糖化酶生产能力的１－１６菌株，其生淀粉糖化酶平均发酵单位较原菌株......
用遗传算法与神经网络相耦联的方法，对生淀粉糖化酶发酵培养基进行了优化，实验结果表明, 采用上述方法优化后的培养基能使生淀粉糖化......
从土壤中分离筛选到一株降解生淀粉能力较强的菌株,通过固体发酵其生淀粉糖化酶活为2237U/g（按U/g麦麸计）,RDA值为15.25%。根据形态......
以细菌Aeromonas.sp.CNY01为出发菌株,通过紫外（UV）和硫酸二乙酯（DES）诱变,获得产酶较高的菌株CNY01-27-13,酶活达到98.42 U/mL,比原始......
本研究对生淀粉糖化菌黑曲霉S-1原生质体制备与再生因素进行了探讨。该菌菌丝体酶解2小时后,可制得2×108/ml原生质体,其再生......
用酒精沉淀、Sephadex G-100凝胶过滤和离子交换柱层析等步骤对黑曲霉(Aspergillusniger)S4的生淀粉糖化酶进行了分离,纯化出三个......
共收集国内有代表性酶制剂厂生产的糖化酶商品样２１份，测定其分解生淀粉糖化酶活力结果表明，万单位糖化酶含分解生淀粉糖化酶活力最高样......
本文对黑曲霉S_1(Aspergillus niger S_1)生淀粉糖化酶生物合成调节进行了初步研究,认为该菌生淀粉糖化酶的合成与菌体生长呈负相......
本研究对生淀粉糖化菌黑曲霉S一1原生质体制备与再生因素进行了探讨.该菌菌丝体酶解2小时以后,可制得2×10<sup>8</sup>/ml原......
【目的】研究生淀粉结合域SBD及糖化酶基因在毕赤酵母中的融合表达，提高酶的表达量和水解生淀粉的能力。【方法】利用In-fusionTMPC......
【目的】了解在毕赤酵母中表达的来源于草酸青霉（Penicillium oxalicum）GXU20的重组生淀粉糖化酶的酶学特性。【方法】用3,5-二硝基......
分离筛选到一株生淀粉酶酶活较高的菌株QD006,通过形态和常规生理生化鉴定,初步确定该菌为Staphylococcus intermedius。该菌产生......
从土壤，牛瘤胃中分离到产生生淀粉酶的多种微生物，共有２２株细菌，２０株霉菌，１株酵母，其中黑曲霉Ｓｘ酶活达３８２ｕ／ｇ，其产酶的最适条件为：初始ｐＨ６．５，固水比为１：１．６的麸皮水......
从黑曲霉Aspergillus niger G-1125克隆到了生淀粉糖化酶菌基因的DNA及cDNA序列.序列分析表明,该生淀粉糖化酶基因组DNA序列编码区......
从２３份土样中筛选出１０５株野生型霉菌，其中有１０株具有较高的糖化淀粉的能力，尤以Ａ－４（Ⅱ）Ｃ和Ｅ６株菌酶活力最高，分别达１１２５．２８２５．１和８２５．１个酶活性单位；对Ｃ株菌进行紫外光诱......
从自然界分离到一株高酶活的生淀粉糖化酶菌株黑曲霉Sx.在最适产酶条件:固体培养基pH6.5,固水比1:1.6,30℃发酵24h酶活达382u/g.经......
从23份土样中筛选出105株野生型霉菌,其中有10株具有较高的糖化生淀粉的能力,尤以A-4(Ⅱ)、C和E63株菌酶活力最高,分别达112562,82......
以生甘薯淀粉为唯一碳源,从霉腐甘薯中分离纯化出一株产生淀粉糖化酶(RSGA)活力高、复合酶系协同作用强的菌株SP7。经形态学初步鉴......
从腐烂的木薯中分离得到1株降解生淀粉能力较强的菌株ITBB FC2,经形态学鉴定和18S rDNA序列分析,初步鉴定属于黑曲霉（Aspergillus n......
Q631 2000010249氦氖激光在红霉素链霉菌和龟裂链霉菌灭活原生质体融合中的应用:Ⅰ.激光对灭活原生质体融合频率的影响=Applicatio......
以黑曲霉（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓｎｉｇｅｒ）５２３原生质体为对象，经激光，紫外线和亚硝基胍复合诱变，选育出高产淀粉糖化酶突变株黑曲霉ＮＬ－３，其生淀粉酶活力为１５６Ｕ／ｍｌ，产酶最适培养条件为：起......
生淀粉酶能够直接作用或水解未经蒸煮糊化的生淀粉类原料，是淀粉酶种类中具有水解生淀粉颗粒作用的酶，其在工业应用中具有节约能源，降......
当前世界原油危机加剧,工业酒精作为新生物能源取代部分原油的可能性也越来越大。因此,木薯淀粉用于生产工业酒精具有广阔的发展前......
通过对菌株RhizopusOR 1UVN培养基优化 ,确定最佳发酵培养基是 :50g玉米粉 ,30g豆粕粉 ,4gNaNO3,1 0g麸皮 ,0 .5gMgSO4 ·7H2 O ,0......
本研究通过对大曲和淀粉厂周围的土壤样品进行筛选,共筛出能够直接利用生玉米淀粉的菌种约18株,又通过复筛获得8株能够产生酸性生......
从大曲和土壤中分离到了三株降解生淀粉能力较强的生淀粉糖化酶产生菌:黑曲霉(Aspergillus niger) A-6、拟青霉菌(Paecilomyces sp......
对青霉Penicillium sp.26固态发酵生产生淀粉糖化酶的培养条件、培养基组成和后续液体培养进行了优化。考察了加水量、添加物起始p......
从Rhizopus microsporus var.chinensis CICIM F0088菌株中分离纯化一种新的具有生淀粉降解能力的糖化酶,并研究其酶学性质.经硫酸......
【目的】纯化得到一种生淀粉糖化酶,并对其酶学性质进行分析。【方法】从曲霉RSD发酵液中,经过硫酸铵分级盐析,HiPrep DEAE FF16/1......
实验以生淀粉糖化酶活力为考察指标,采用单因素实验结合正交设计探索SP7-2固态发酵产生淀粉糖化酶优化工艺。结果表明,麸皮为基质,......
通过对Rhizopus OR-1UVN菌种所产生淀粉糖化酶在不同底物不同缓冲溶液条件下酶最适pH的测定,推测出该生淀粉糖化酶活力中心催化位......
多孔淀粉是一种新型的变性淀粉,作为吸附剂,具有高效、无毒、安全等优点,可广泛地应用于食品、日用化工、农业等行业,正逐渐成为一......
本研究从Aspergillus niger F-01中克隆到了生淀粉糖化酶菌基因的DNA及c DNA序列。序列分析表明,该生淀粉糖化酶基因DNA序列编码区......
【目的】优化罗耳阿太菌源生淀粉糖化酶的发酵条件,并对其结构进行鉴定。【方法】以玉米淀粉和玉米黄浆作为发酵培养基的主要组分,......
生淀粉糖化酶(简称RSDG)是指可以在低于淀粉的糊化温度下,直接作用于未经高温处理、未糊化的生淀粉晶体颗粒,生成葡萄糖的一种淀粉......
为了筛选出1株生淀粉糖化酶活力高、性质稳定的优良菌株，使用以马铃薯为唯一碳源的培养基从自然界分离出1株产马铃薯生淀粉糖化酶较......
