肌营养障碍相关论文
报道了用免疫印迹法从Duchenne型肌营养不良症(Duchenne's muscular dystrophy, DMD)患儿的肌活检标本中检测肌营养不良蛋白。研究......
用9对引物多重PCR对9例高危孕妇进行产前基因诊断,发现3例胎儿有基因缺失,其缺失部位与先证者相同。多重PCR方法是一种快速并且不需......
应用DMD位点完整的cDNA分子中的cDMD2b-3作为杂交探针,对12例无亲缘关系的DMD个体基因组进行DNA印迹法分析,发现2例有基因重复,6例有......
在对人体细胞多种作用的一次验证中,研究者们意外地发现他们能使骨髓细胞转化为肌肉,使患有肌营养障碍的小白鼠产生正常活动的肌细......
患者,男,34岁.因胸闷、气促5个月,加重伴不能平卧3周入院.自幼四肢发育不良,走路迟缓.20岁后四肢近端肌肉逐渐萎缩,鸭型步态.于4个......
目的探讨腓肠肌泵在下肢静脉曲张中的作用.方法采用血流动力学检测,CD34免疫组化染色和电镜图像分析研究83例下肢静脉曲张患者和12......
目的应用PCR技术检测假肥大型肌营养不良(DMD/BMD)基因缺失和杂合子.方法根据DMD/BMD外显子缺失的多发位点,建立一个多重PCR体系,......
对进行性肌营养不良症(PMD)71例、运动神经元病(MND)35例及假肥大型PMD基因携带者22例共128例进行了血清CK及其同工酶MB活性的测定......
应用银染聚丙烯酰胺凝胶法,对抗肌营养不良蛋白基因3'非翻译区MP1P位点进行了扩增片段长度多态性分析。此位点在中国人中有多态性,共检出3个......
为了解强直性肌营养不良症的临床与肌肉组化特点,对1家系4代共有患者5人和可疑患者2人中的2例(母子2人)进行了临床、实验室及肌肉活检的常规......