自微乳化相关论文
辅酶Q10 (coenzymeQ10),又称为泛醌,是一种脂溶性的类维生素物质,广泛存在于动植物体内。大量临床研究已经证实,辅酶Q10具有提高人......
AKF-PD是我院药化教研室首先开发的抗纤维化一类新药，目前已经申请中国专利并获得批准。实验证明，该药对多种纤维化疾病如肝硬化、肾......
在溶解度试验和伪三元相图基础上,以自乳化时间、粒径、ζ电位为评价指标,采用星点设计-效应面法优化维生素D3自微乳化制剂的处方,......
目的:研究尼莫地平(nimodipine,NMP)自微乳化释药系统的自微乳化能力及在家犬体内的药动学。方法:评价系统自微乳化速度,激光散射......
目的:通过大鼠在体小肠吸收实验方法,研究巴尼地平自微乳大鼠小肠吸收动力学。方法:以微乳肠循环液中的巴尼地平含量为指标,计算吸......
目的:优选枸杞籽油自微乳制剂处方,并对其进行初步评价。方法:采用加水滴定法制备伪三元相图,优选表面活性剂及油相种类;通过比较......
目的:星点设计-效应面法优化盐酸巴尼地平自微乳化释药系统的处方。方法:以油相用量和乳化剂及助乳化剂用量之比为变量,粒径、饱和......
目的：研究葛根黄酮自微乳化给药系统的自微乳化能力及在大鼠体内的药动学。方法：通过测定自微乳化所需的时间来评价自微乳化速度,测......
目的：建立一种用HPLC梯度洗脱法测定水飞蓟素自微乳化制剂中水飞蓟宾含量的方法。方法：采用symmetry C18色谱柱（3．9mm×150mm，5μm）；......
本文制备了尼莫地平（NMP）自微乳化给药系统，并以NMP国产软胶囊为参比制剂考察了药物的体外溶出度。......
目的：研究维生素E自微乳的制备工艺。方法：考察了维生素E在不同油、乳化剂、助乳化剂中的溶解情况，筛选油相、乳化剂和助乳化剂。以假......
目的：优化筛选难溶性成分黄芩苷自微乳化制剂的处方。方法：在溶解度试验和三元相图的基础上,以自乳化载药量、自乳化时间、总评归一......
以测定尼莫地平含量为指标,采用大鼠在体小肠吸收实验方法,对尼莫地平自微乳化液大鼠小肠吸收动力学进行了研究.实验表明:尼莫地平......
目的:在补钙制剂中,维生素D_3(VD_3)与碳酸钙协同作用,促进钙的吸收。VD_3对温度和光照均比较敏感,稳定性较差;同时因其含量低导致......
目的：制备白藜芦醇自微乳软胶囊,建立粒径测定方法,控制产品质量。方法：通过测定白藜芦醇溶解度,以及成乳后的粒径、自乳化时间和色......
目的：制备环孢素A自微乳软胶囊,确定纳米粒径测定方法,控制产品质量。方法：通过测定环孢素A溶解度,以及以自微乳化后的粒径、自乳化......
目的:优化鸦胆子油自微乳化制剂处方并对其质量进行评价。方法:通过可溶性实验,辅料配伍对比实验,绘制三元相图筛选鸦胆子油自微乳......
交泰丸由黄连和肉桂两味药组成,其主要组分黄连总生物碱和肉桂油均为溶解性较低的物质。口服给药时,难溶性药物吸收缓慢,生物利用......
目的采用星点设计-效应面法优化阿维拉霉素自微乳化给药系统(SMEDDS),并进行质量评定。方法测定阿维拉霉素在各辅料中的溶解度,通......
目的:通过将广藿香醇制备成自微乳化制剂,以提高其口服生物利用度。方法:从广藿香油中精制广藿香醇,以粒径和乳化时间为指标,采用......
筛选辅酶Q10自微乳化释药系统(CoQ10-SMEDDS)的处方并考察其稳定性。通过溶解度实验筛选油相、表面活性剂和助表面活性剂;绘制三元......
目的:研究齐墩果酸自微乳在大鼠胃肠道的吸收动力学特征。方法:采用大鼠在体胃肠道吸收实验,高效液相色谱法测定药物浓度,根据药物......
为了考察川芎油剂型选择的合理性,进行了原料、包合物和自微乳化软胶囊的比较吸收实验;并进一步明确自乳化软胶囊的小肠吸收特点,......
NM(NM,NM)是二氢吡啶类钙离子拮抗剂,临床上主要用于突发性耳聋、轻、中度高血压、缺血性脑血管病。NM进入生物体内的脑组织后,对......
丹参酮ⅡA(Tanshinone IIA,Tan-IIA)是从唇形科植物丹参的根中提取分离的二萜醌类化合物,为丹参中的脂溶性有效成分,具有多种生物......
目的介绍辅酶Q10制剂新技术研究最新进展。方法检索近年来国内外相关文献并整理、分析。结果与结论通过固体分散体技术、环糊精包......
非甾体类抗炎药吡罗昔康口服后具有溶解度低,生物利用度不高,刺激胃肠道等缺点。将吡罗昔康制成液态自乳化药物传递系统(SEDDS)或......
目的研制水飞蓟素自微乳化胶囊并对其进行体内外评价。方法通过溶解度试验和伪三元相图的制备筛选处方;制备水飞蓟素自乳化胶囊,考......
目的 研究尼莫地平自微乳化液的处方。方法 考察了尼莫地平在不同的油及乳化剂中的平衡溶解度 ;以自微乳化效率为指标对不同的油......
目的制备葛根素自微乳化渗透泵缓控释胶囊,通过微孔渗透泵制剂控释难溶性药物的释放,以期提高葛根素的生物利用度。方法通过构建葛......
1目的本课题来源于广东省科技计划项目(No.2010B030700039),选取川芎嗪为模型药物,将自微乳化给药系统与固体分散技术、缓控释技术......
胰岛素(Insulin,INS)是治疗INS依赖型糖尿病(IDDM)的首选药物。临床应用疗效确切,作用迅速,临床常用剂型为皮下注射,每日需注射3～4......
本文以山楂黄酮和葛根素为模型药物,分别制备了山楂黄酮缓释包衣滴丸和葛根素自微乳化缓释包衣滴丸,并分别考察了其释药影响因素。......
微乳(Microemulsion,ME)是由水相、油相、表面活性剂和助表面活性剂按适当比例形成的一种透明或半透明的低粘度、各向同性且热力学......
制备山楂叶总黄酮自微乳化膜控释包衣滴丸,并对其进行体内外的相关性研究。采用自微乳化技术,将水溶性较差的山楂叶总黄酮制备成水......
目的:制备银杏内酯B自微乳化制剂,并对其质量进行评价。方法:通过高效液相-电喷雾-质谱(HPLC-ESI-MS)方法测定银杏内酯B在不同油相......
卡维地洛是一种高亲脂性药物，由于其水溶性差，溶出度差并且具有肝脏的首过效应，使其生物利用度低。本文旨在通过自乳化及自微乳化给药......
目的：二氢吡啶类(dihydropyridine, DHP)钙阻滞剂是目前治疗心脑血管疾病最主要的药物之一。然而,该类药物普遍存在着溶解性差,溶出......
分别以油酸乙酯、亚油酸乙酯、乙酸乙酯为油相,吐温-80为表面活性剂,无水乙醇、正丙醇、异丙醇、乙二醇、1,2-丙二醇、丙三醇、正......
测定氯诺昔康在含有不同量氨丁三醇的自微乳化释药系统(SMEDDS)中的溶解度,在乳糖、蔗糖和甘露醇中筛选喷雾干燥用载体及其适宜用......
目的考察黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊的处方。方法制备药物的过饱和溶液以测定药物在各种油、表面活性剂及助表面活性剂中的溶......
