药动学模型相关论文
目的：建立可预测猪肺组织间液中游离态氟苯尼考(Florfenicol,FF)动态变化的生理药动学(Physiologically based pharmacokinetic,PBP......
本文从体外实验、动物实验和人体试验等方面对黏菌素PK/PD模型研究进行综述,以期促进其合理使用,达到最佳治疗效果,延长使用寿命.......
由于依从性问题研究的特殊性，伦理上不能有意使患者延误或漏服药物，以避免对患者造成伤害，故难以开展前瞻性的临床研究。另外，由于难以......
大剂量甲氨蝶呤在使用时个体差异大,不良反应重,临床使用时易出现严重的粘膜反应和肝肾毒性,严重可危及生命.使用时需根据药物浓度......
喹乙醇在我国养猪业中广泛使用，其在动物性食品中的残留必然危害人们健康。生理药动学模型能够提供外源性化合物在体液和组织中动态......
报道了9例经活组织检查证实患有肝硬化的病人（平均安替比林清除率为20．0±5．4mL·min-1），iv和polmg洋地黄甙式后的药动学模型及其详地黄......
采用薄层扫描法测定了九分散灌胃后小鼠胃肠中士的宁的残留量,研究了九分散中士的宁的胃肠吸收动力学规律。结果表明,士的宁在小鼠......
目的 :测定中药复方制剂芎芍胶囊中芍药甙的药动学参数 ,为临床合理用药提供实验依据。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,紫外检测。......
对家兔静注或口服湿痛喜康,从获得的血药浓度—时间曲线上,发现无论静注还是口服都多出一个吸收峰,产生的原因是由于该药在体内有......
根据流体动力学平衡控释系统hydrodynamically balanced controlled drug delivery system,简称HBS~(TM))原理研制了复方潘生丁-HB......
以往对回归参数的估计通常采用原始实验数据作为权重（如1／C，l／C‘，l／方差），但都不能得到较理想的结果。作者则以卜受体站抗剂分析误差函数......
目的:建立参麦注射液在心肌缺血患者体内的群体药动学模型,为临床个体化给药提供参考。方法:用非线性混合效应模型(NONMEM)建立参......
建立靶向给药系统的体内多室线性循环药物动力学模型。以房室模型理论为依据,结合质量守恒原理,建立了数学模型,推导出了靶器官的......
中药药代动力学是中药现代化研究进程中的桥梁学科,在对中药复杂物质基础、各成分/组分体内过程以及药动/药效关系等的研究中发挥......
万古霉素作为治疗MRSA感染的主要抗菌药物之一,在临床上广泛应用,由于其肾毒性,因此在使用过程中血药浓度监测必不可少.针对新生儿......
目的：应用非线性混合效应模型计算国人非小细胞肺癌患者静脉滴注顺铂(Cisplatin)后顺铂总浓度群体药代动力学参数，促进个体化给......
目的：本研究旨在分析影响再障儿童患者环孢素药动学因素，建立该群体的环孢素群体药动学模型，为其临床个体化使用环孢素提供依据。......
PK是研究药物在体内的ADME等动态变化过程。为了定量地研究药物，用数学方法模拟药物在体代谢过程而建立起来的数学模型，即药动学模型......
目的：通过对中国健康志愿者及肾移植患者免疫抑制剂他克莫司药动学的研究，考察CYP450氧化还原酶*28（POR*28）基因多态性对CYP3A介导的他......
副猪嗜血杆菌可以引起猪的格拉泽氏病，表现为纤维素性多发性浆膜炎、关节炎、脑膜炎和肺炎，发病特点多呈现地域特征，给全球的养殖业造......
目的：综述拉莫三嗪在儿童患者中的群体药动学的研究进展。方法：以CHKD和PubMed为数据源，使用“拉莫三嗪”和“群体药动学研究”等......
药动学(PK)是利用动力学原理研究药物在体内吸收、扩散、代谢等过程的学科。药效学(PD)是对药物对人体产生的效应方面的研究。随着......
目的实时和快速预测硬膜外腔给药时血浆局麻药浓度,预防局麻药中毒.方法体内药量的实时变化用微积分、Laplace转换和逆转换等方法......
药动学中药一时曲线下的面积常用梯形法和对数梯形法来估计,对于静注药动学的线性房室模型、Michaelis—Menten消除动力学模型以及......
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针对目前静滴阿奇霉索给药间隔较长的问题,设计了短间隔给药方案,利用药动学模型、矩分析方法计算出两个方案的血药浓度和平均稳态......
目的介绍药动学模型生理化的研究进展。方法检索国内外相关资料,并从生理化的角度对药动学模型进行汇总、分析和综述。结果和结论......
快速静脉注射、恒速静脉点滴、口服药或肌注是几种不同的给药途径。在这几种给药途径下,体内血药浓度的变化曲线是不同的。快速静......
在药动—药效联合模型中,根据药物作用部位的不同,药动学模型可分为中央室、周边室、效应室三种类型,效应室又可分为与中央室相联......
建立靶向给药系统的体内药物动力学模型。以房室模型理论为依据,结合质量守恒原理,建立了数学模型,推导出了靶器官的药时函数表达......
目的：介绍并分析蠕动泵模型构建过程中的关键因素。方法：在PubMed数据库中以“in vitro kinetic model”或“in vitro pharmacodynam......
目的通过大鼠口服石榴叶提取物,研究其中活性成分鞣花酸的药动学特征.方法采用反相HPLC法,紫外检测,应用药动学软件3p87拟合大鼠体......
建立了槐定碱在动物体内生理药动学模型，预报其在大鼠血浆，组织和器官中的浓度－时间过程，微机拟合结果表明：大鼠ｉｖ２０ｍｇ．ｋｇ＾－１槐定碱，组织器官药物浓度......
作者建立了靶向给药系统的多室性循环药物代谢动力学模型。导出了血药浓度－－时间和靶药浓度－－时间函数关系式。据此，可由血药浓度－－时间数......
目的评价国产注射用盐酸万古霉素的质量。方法按国家标准检验与探索性研究项结合,对抽验样品进行检验,对检验结果进行统计与分析。......
目的：建立二甲双胍在人体内的血流限速生理药动学模型，预测正常和病理条件下，药物在人体内的动力学过程。方法：应用ACSLX treme与3P97......
以衡阳市古汉养生精为研究对象,运用分数阶微积分知识和Matlab软件编程。简要分析了药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄的速度......
目的:探讨临床药师在前交叉韧带重建术后感染患者个体化药物治疗方案中的作用,为临床合理用药提供参考。方法:临床药师参与前交叉......
目的:通过模型化方法定量研究甲氨蝶呤(MTX)及其活性代谢产物(多谷氨酸结合物,MTXPGn)在类风湿关节炎(RA)患者血浆、红细胞及骨关......
目的建立靶向制剂在靶器官和血液中药动学模型。方法以房室模型理论为依据,结合质量守恒原理,建立了数学模型,推导出了靶器官药-时......
目的应用人工神经网络并结合药动学模型建立氯氮平缓释制剂体内外相关性评价模型,应用此模型设计氯氮平非pH依赖性缓释片的处方。......
一次给药后,不少药物的血浆浓度一时间曲线可出现双峰或多峰,肠肝循环和经胃肠道吸收的非齐性被认为是最可能的机制。我们认为,在......
本研究试图从小果博落回（Macleaye microcarpa）分离获得杀灭水产病原菌的活性成分,为直接利用这一植物资源创制无公害新型渔药,以其......
