药品风险管理相关论文
目的 搜集临床常用具有磺酰胺结构非抗菌药物的药品说明书，分析该类药物说明书中交叉过敏事项的标记情况，探索处方审核策略。方法 于......
目的:分析不合理用药导致的相关医疗损害案例，以期降低医疗机构（医方）诊疗活动的潜在法律风险。方法:收集2010年8月1日～2020年12月1日......
紫禁城药师大会是中国临床药学领域知名精品会议,每年定期在北京举行,自2009年迄今已成功举办13届.大会坚持以“携手实践”为核心,......
众所周知，药品是一种特殊商品，药品在帮助人们调节生理功能、防病治病、提高健康水平的同时，也可能因为其内在质量原因或使用方面的原......
近年来，药害事件不断发生，引起社会各界对药品安全的广泛关注。医疗安全、用药安全更是各级政府、卫生行政部门和医疗卫生机构管理的......
目的 分析医院药品的风险管理情况.方法 对北京世纪坛医院2010年1月至2012年12月药品采购、入库验收、药品调剂、药品保管及使用过......
6医疗机构药品风险管理的目标即通过对药品风险的预防、控制与规避,降低风险成本,维护患者健康和安全,实现社会效益最大化和促进医......
目前,医疗机构对医疗安全重视程度正在不断地加强,而对药品管理和使用过程中存在的风险却往往认识不足甚至完全忽略。我国现阶段医......
目的通过分析某院ADR/ADE发生的规律和特点,探讨医院药品风险管理的重点。方法对某院188例ADR/ADE报告从发生ADR/ADE的患者的性别......
药品作为特殊商品，具有需要进行风险管理的典型特性。药品可以治病，也可以致病的“双刃剑”的特性，决定了医疗机构使用药品具有高风险......
药品不良反应(ADR)信息通报是一种有效的药物警戒手段。中国自2001年起开始建立ADR信息通报制度,迄今已施行15年。本研究对15年以......
会议
译者注：药品风险管理是一项复杂的社会系统工程，风险管理贯穿于药品的整个生命周期，药品风险管理制度体系的建立和完善应当在药品监管......
通过介绍头孢拉定致血尿的不良反应情况,回顾我国《药品不良反应信息通报》对该药的通报情况及相应的风险管理措施,系统分析药品风......
目的：通过分析郑州人民医院药品不良反应/事件（ADR/ADE）发生的规律和特点,探讨医院药品风险管理的重点。方法：对我院352例ADR/ADE报告......
保证患者用药安全、有效,保障患者健康是进行药品监督管理的根本目的。尽管要求药品要安全,但安全并不意味着药品无不良反应的发生......
目的:对2001~2015年发布的药品不良反应(ADR)信息通报进行汇总分析,以期为中国药物警戒的发展提供借鉴。方法:对69期信息通报中被......
1月9日上午，由广东省药学会举办的2009学术年会在庄严的国歌声中开幕，广东省食品药品监督管理局陈德伟副局长，广东省人大副主任、省药......
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药品风险管理适用于药品从前体化合物筛选、新药审批、上市后监控以及药品撤出市场的整个过程。通过介绍阿斯利康公司生产的新一代......
随着国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告发布,仿制药质量一致性评价工作全面铺开。为保证企......
<正>应当以风险管理的理论和逻辑,对药品管理加以梳理和定位,在美国FDA于2005年3月发表药物警戒规范和药物流行病学评价指导原则、......
目的:研发模块式系列信息化辅助工具,支持精准快的药品保障与药学服务实践。方法:总结信息化智能化多年研发经验,归纳提升工作效率......
信息沟通是药品风险管理的载体,只有充分了解和掌握药品风险的特性、风险管理相关各方的作用及有效的沟通方式,才能将药品风险管理......
目的:对高危药品的安全性进行问卷调查,全面梳理和挖掘工作中存在的风险因素。方法:采用便利抽样法选取镇江市18家二级以上医疗机......
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转移照护是患者康复过程中的重要环节,而其中的药品风险已经成为一个愈受关注的公共安全问题。不良药品事件的发生不仅对患者身体......
药品安全牵涉面广,影响因子多元,与药品的研发、生产、上市以及使用等各环节息息相关,任何一个细节的疏忽都可能埋下药品安全隐患......
医院要不断适应当前社会经济的发展,促进医院内部的会计控制制度不断建立和完善,药品是一种医院的流动资产,地位很重要,通过对不相......
目的了解国内外高危药品管理的研究前沿及研究热点,对国内外高危药品管理现状进行对比总结,以期为后期建立普遍适用的高危药品管理......
高危药品使用不当极易造成严重的药物不良事件,对于高危药品风险和管理的研究是近年来医院药学的热点领域。本综述通过查阅近年来......
目的:降低病区药品管理风险,保障患者用药安全。方法:以我院病区药品管理风险为研究对象,采用Delphi法对我院病区药品管理风险发生......
探讨风险信息沟通在药品风险管理中的作用,寻求合适有效的信息沟通途径。采用问卷调研的方法,对公众风险信息信任源、公众使用信息......
<正>2011年7月,《药品不良反应报告与监测管理办法》(卫生部部长令第81号)(以下简称"新版管理办法")正式实施[1],其中第四章对药品......
通过回顾阿洛司琼由上市到撤市,再重返市场以及随后的风险干预过程,总结阿洛司琼案例中采取的各种风险管理手段。阿洛司琼是一个风......
目的:为建立统一完善的药品风险管理体系提供合理建议。方法:以"药品"、"风险管理"为关键词,搜索2007年来中文期刊全文数据库和各......
<正>药品风险管理是一个循环往复的过程,包括风险识别、风险评估、风险管理以及风险管理措施的后效评估（以下简称"后效评估"）[1]。风......
<正>近百年来,尤其近三十年,大量化学合成药品不断上市,在人类防病、治病、保障人民健康过程中发挥了重要作用,但伴随而来的是大规......
药品风险管理是保证患者用药安全,使用药风险最小化,利益最大化的重要措施,有效的风险管理能减少药品对公众的损害。由于我国药品......
目的:利用信息化技术建立高警示药品风险提示系统,减少高警示药品用药差错,保障患者用药安全,提高医疗质量。方法:根据我院药品情......
<正>药物警戒(pharmacovigilance)作为药物流行病学的分支学科,是在流行病学水平研究药品相关事件或药品不良反应(ADR)[1]。WHO在......
美国FDA非常重视药品全生命周期风险管理,倡导树立药物警戒的理念,制定了较为完善的法律法规,建立了完备的风险监测体系,严格控制......
药品风险管理体系存在漏洞在所难免,如何在处理不良事件的过程中通过科学的方法发现漏洞,采取纠正与预防措施弥补漏洞才是风险管理......
<正>随着我国药品不良反应(ADR)监测工作的深入开展,人们越来越关注上市药品的潜在风险及其风险管理工作。药品风险管理是通过药品......
目的:探讨PDCA循环降低质子泵抑制药(PPIs)用药风险的作用。方法:随机抽取PDCA干预前应用PPIs的医嘱、处方以及应用PDCA循环干预后......
本文以时间为主线,全面介绍了FDA药品风险管理概念的形成、建设、逐步完善的历程和经验。以三个阶段为节点,探究了FDA在上市前审批......
<正>药品安全不是"零风险"。药品风险的来源十分复杂。有的与药品本身特性相关,如血管紧张素转化酶抑制药导致咳嗽;有的则与药品本......
目的探讨我国监管部门在药物警戒和药品风险管理中的地位与责任。方法通过对国内外药品监管部门官方网站的相关信息进行调研,对比......
