二氢呋喃相关论文
抗肿瘤物质isocombretastatin-4(isoCA-4)是天然小分子combretastatin-4(CA-4)的一种异构体,其结构稳定、抗癌活性优异,且合成步骤......
Decursivine和Serotobenine是具有苯并二氢呋喃、吲哚并八元内酰胺多环体系的吲哚生物碱,分别具有抗疟疾和抗菌活性.因其良好的生......
选择氧化催化剂通常为多组分复合氧化物.一般认为,高价过渡金属的端末双键氧(M=O)是烷烃活化的中心,而非金属端氧(NM=O)与烷烃活化......
以异丁香酚为原料,经氧化银催化的自由基仿生氧化偶联反应,一步合成了天然苯并二氢呋喃新木脂素licarin A(1),然后经2,3-二氯-5,6-......
为了研究辅助给体对生色团分子热分解温度以及二阶极化率的影响,以已报道生色团分子2-二氰亚甲基-3-氰基-4-(4-二乙胺基-苯乙烯基)......
利用同步辐射真空紫外光电离质谱结合分子束取样技术研究了燃烧当量比为0.8的2,5-二甲基呋喃(DMF)/氧气/氩气低压层流预混火焰中的......
苯并五元杂环是许多重要天然产物的骨架之一.近年来,过渡金属催化的串联反应能够在“一锅煮”的条件下构建多根化学键,其中钯催化......
发展了一类烯酸和苯硫酚类化合物在铜催化下进行的自由基历程的氧硫化反应,合成了一系列的硫化内酯类化合物.该反应操作简便且反应......
以对甲苯磺酸吡啶盐作催化剂,2,3-二氢呋喃和2,3-二氢吡喃为起始原料,与醇通过加成反应制备得到2-甲氧基四氢呋喃和2-(2-溴代)乙氧......
从玄参科的苦玄参植物中分出一系列苦味苷的苷元。苦玄参苷元Ⅰ(1)是其主要成分。通过1及其衍生物的Uv,IR,~1HNMR,~(13)CNMR及MS的......
本文报道了从三尖杉碱合成三尖杉酯碱的工作,以γ-甲基1,4-戊内酯(Ⅰ)作原料,得到关键中间体5,5-二甲基2-羟基四氢呋喃-2(Ⅴ),(Ⅴ)......
从2,4-二甲基戊二酸出发,经酯化、还原、格氏反应、选择性保护分子中的一个羟基后,再经氧化及脱保护反应,以61%的总收率合成了烟草......
目的:从蓬莱葛中分离木脂体类化合物。方法:采用柱色谱进行分离纯化,应用波谱方法鉴定其结构。结果:从蓬莱葛中分离得到4个二芳基......
近年来,国外有关维生素B_6(以下简称VB_6)新合成路线报道很多,其中以通过双烯加成(Diels-Alder)反应的方法应用最为广泛。即以噁......
为了研究补骨脂的化学成分,采用色谱法分离化合物,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。分离鉴定了2个化合物:2-(3,4-二羟基)苯......
目的研究紫花前胡苷元(NANI)、紫花前胡苷(ND)、前胡苷V(DEV)和羌活苷(FDE)4个线型二氢呋喃香豆素类化合物在人源肠Caco-2细胞单层......
芸香科植物芸香(Ruta graveolensL.)根中含有二氢呋喃吖啶酮类衍生物—rutacridone(I),这类吖啶酮生物碱具有广谱抗癌活性,Nickl......
设计合成了未见文献报道的 7个苯并呋喃 ( a- d)和苯并二氢呋喃 ( a- c)类化合物。 a,b和 c分别以香豆素和邻香草醛为起始原料......
在四氯化钛存在下,芳香环氧化合物和β-萘酚发生反应,生成萘并二氢呋喃和1-芳乙烯基萘酚-2。
In the presence of titanium tetra......
目的研究硬棘软珊瑚醋酸乙酯部位的化学成分。方法采用正、反相硅胶柱色谱以及半制备高效液相色谱进行分离，并根据理化性质和波谱数......
以丙炔醇为原料，应用功能基团的保护、格氏交换与格氏偶联、脱保护基氧化、亲核加成、闭环反应、氧化仲醇成内酯、选择性催化等合成......
用2DHMR技术研究了从水飞蓟素（Silymarin）中分离的一个苯并二氢呋喃类木脂素的结构，证实该类化合物的取代基位置可用COLOC谱确定．同时......
对从重齿毛当归（ＡｎｇｅｌｉｃａｐｕｂｅｓｃｅｎｓＭａｘｉｍｆ．ｂｉｓｅｒｒａｔａＳｈａｎｅｔＹｕａｎ）根及根茎中分得的１２种６－或８－脂代－７－氧－香豆素和８种二氢呋喃香豆素衍生物进行了１Ｈ和１３ＣＮＭＲ分析研究．结合文献．做出规律性总结．运用２ＤＮＭＲ技术．对文......
用分子动力学模拟退火找出手性环丙烷螺环化合物（Ｃ２１Ｈ２１ＮＯ３）的最低能量构型后，用半经验量子化学方法ＡＭ１、ＰＭ３优化了该化合物的构型，优化计算所得的结构......
研究苯酚与邻烯丙基苯酚烷基化反应副产物的组成、结构及生成条件．经分离及红外光谱、核磁共振谱（１ＨＮＭＲ）等对其结构进行了测定．结果表明苯......
自从[60]富勒烯(C60)实现常量合成之后,各种类型的反应已经成功用于C60的官能化.自由基反应是最早被研究的C60的反应之一.由于C60......
本文报道了溴代马来酰亚胺作为一个新的双亲电试剂,在奎宁硫脲的催化下与4-羟基香豆素发生不对称Michaelalkylation串联反应,构建......
为了开发出比螺螨酯药效更好、更广的化合物，我们以1-羟基环己基甲酸甲酯为原料合成了螺螨酯的中间体-3-(2，4-二氯苯基)-4-羟基-5-环......
本文研究贫电子环丙烷衍生物的主体选择性合成及其化学.具体介绍了立体选择性合成贫电子环丙烷衍生物、二氢呋喃类化合物、丁内酰......
本论文主要进行了叶立德环化反应的化学、区域和立体选择性控制研究，为高对映选择性合成环丙基甲醛、氮杂环丙烷和二氢呋喃提供了行......
本论文研究了一系列新型多取代的贫电子环丙烷衍生物及二氢呋喃类衍生物的高立体选择性合成。论文主要完成了以下几部分工作： 第......
在本论文的研究工作中，我们首先开发了一种利用铵叶立德和烯酮的反应来合成二氢呋喃的方法，该方法的优点是操作简单方便、原料便......
本论文合成了新型的脯氨酸衍生物催化剂和由该化合物催化的α，β-不饱和醛与胂叶立德的不对称环丙烷化。 1.以二苯基脯氨醇硅醚......
富勒烯独特的结构和光电性能使其在纳米材料、生物医药、超分子化学等领域有着广泛的应用价值。富勒烯的功能化也由此发展成为富勒......
本论文共分为三个部分,第一部分研究了以炔丙醇、末端炔和胺为原料,在三氟甲磺酸和三氟甲磺酸铜的催化下“一锅法”合成多取代吡咯......
介绍以丁二烯为起始原料、经乙烯基环氧乙烷制备四氢呋喃的新工艺.丁二烯和氧气在催化剂作用下发生环氧化反应,制备乙烯基环氧乙烷......
研究了３种合成２甲氧羰基３芳基４乙酰基５甲基顺２，３二氢呋喃（７）的方法．方法１：用甲氧羰基亚甲基三苯基胂（５）与３（取代苯甲叉）２，４戊二......
在碳酸钾存在下,将溴化乙酰基甲基三苯基鉮(1)的溶液滴加到3-芳甲叉基-2,4-戊二酮(2)的二氯甲烷溶液中,反应主要生成2,4-二乙酰基-......
