酮还原酶相关论文
本文通过建立起一个以苯乙酮蒸气为唯一碳源的新颖筛选模型,从土壤中分离得到一株对(-溴代苯乙酮和苯乙酮具有高立体选择性还原活......
醛酮还原酶(AKRs)是一个包含16个家族190多个成员的超家族.AKRs通常是以37 kDa的单体存在，以烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸(NADPH)为......
醛酮还原酶家族1B10(Aldo-keto reductase family 1,member B10,AKR1B10,也称似醛糖还原酶-L,即ARL-1)属醛酮还原酶超家族(AKRs)中......
(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯是合成众多血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的关键手性仲醇。利用酮还原酶制备(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯......
随着全基因测序技术的高速发展，被发现并共享的基因组序列数据不断扩增，而得益于此，挖掘得到的酮还原酶数量也与日俱增。酮还原酶所表......
(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯(R-HPBE)是合成普利类药物的关键中间体。由于普利类药物可用于治疗心血管疾病，具有不良反应小、作用时......
近年来,手性药物在医药市场占有越来越重的份额,它巨大的应用价值得到了各国科学家的关注,成为国内外研究热点。手性醇及其衍生物......
红霉素(erythromycin)是一类广谱大环内酯类抗生素，主要由糖多孢红霉菌(Saccharopolysporaerythraea)合成。同其它抗生素一样，红霉素......
(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯[(R)-EHPB]是合成多种血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂的重要手性中间体。本研究通过筛选获得了一个催化能......
...
目的:用红色糖多孢菌(前称糖多孢红霉菌)KR6突变体合成酮内酯类化合物3-脱氧-3-羰基-红霉内酯B,同时,KR6突变体不合成红霉素.方法:......
目的:构建红色糖多孢菌突变菌株,生物合成酮内酯类抗生素.方法:利用反向PCR技术,扩增红色糖多孢菌KR6酮还原酶基因突变DNA片段SP(K......
中国科学院分子植物科学卓越创新中心姜卫红研究组发现了一种来自肠道微生物的新型黄酮还原酶,并揭示其在代谢黄酮和黄酮醇过程中......
南极假丝酵母脂肪酶B(CALB)是一种具有广泛应用的脂肪酶,但其对洛芬类衍生物却具有较低的选择性。目前CALB已被通过不同的蛋白质策......
Bacillaene生物合成过程中,聚酮合酶第一个延伸模块的酮还原酶结构域（Bac KR1）既催化α酮基的还原,也催化β酮基的还原,具有天然的底......
手性纯α-羟基酸类化合物是合成手性药物和农药的重要中间体.多种酶催化过程都能用于α-羟基酸类物质的合成.酮还原酶是最有应用价......
利用表达糖多孢红霉菌聚酮合成酶模块1的酮还原酶的重组大肠杆菌细胞Escherichia coli BL21(p ET-ery KR1)2对1,2-环己二酮进行了......
手性醇是合成手性药物、香料香精、农业化学品等物质的重要中间体。酮还原酶能够将潜手性的羰基化合物不对称加氢还原成手性醇。近......
【正】 一种常见的植物病原真菌Botryotinia fuckeliana是几种作物灰霉病的致病因子。许多水果、蔬菜和观赏植物都受到此种疾病的......
建立了孟鲁司特中间体酶促转化反应中底物和产物浓度变化的HPLC测定方法。采用C18反相色谱柱，以乙腈和0．1％磷酸（80：20）为流动相，检测波长......
聚酮类化合物是一类具有结构及生物活性多样性的重要天然产物。此类化合物拥有巨大的医用价值,是一类抗细菌、抗真菌以及抗寄生虫......
将酮还原酶应用于降血脂药罗苏伐他汀的制备.通过高通量筛选,酮还原酶KRED-4可催化罗苏伐他汀乙酯的制备反应.经过反应条件的初步......
动物和酵母两者的脂肪酸合成酶都是多功能酶复合物。动物脂肪酸合成酶由完全相同的多功能亚基组成,每个亚基虽然都含有从头至尾合......
具有光学活性的羟基化合物是手性药物合成的重要中间体。利用微生物细胞或酶进行生物催化制备手性化合物具有反应条件温和、转化率......
(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯[(R)-HPBE]是合成多种血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂即普利类药物(如贝那普利、西拉普利等)的重要手性砌......
