手性醇相关论文
手性醇是一类重要的合成砌块,广泛存在于许多生物活性分子以及天然产物中,因此,高效高选择性地构建该类化合物是有机化学家们一直......
手性醇骨架作为合成化学中的一类重要手性砌块,可以构建各种手性醇类化合物或其衍生物,在手性化合物尤其是在手性药物的合成中有着......
在过去几十年,过渡金属参与的不对称转移氢化反应得到了蓬勃的发展,已成为不对称合成领域的研究热点之一。随着相关研究的深入,这......
羰基还原酶不对称还原前手性酮生成相应的手性醇,广泛应用于手性药物、农业化学品和液晶材料等结构复杂的化合物的合成.本实验室自......
手性醇作为一种具有特定空间构型的结构单元,无论是在药物合成、农业化学品还是功能性材料方面,都有十分重要的作用。金属配合物催......
目的:寻找能够选择性活化芳香仲胺类化合物C-H键氧化的生物酶催化剂,实现含有仲胺基团类化合物C-H键的选择性氧化反应,丰富合成方......
酮的不对称还原是有机合成化学中一类非常重要的反应,在医药、农药、香料、天然产物、精细化工产品和功能材料等的制备过程中都有......
含三氟甲基的手性仲醇结构单元是众多具有生物活性化合物的合成砌块,也是合成复杂分子的重要中间体,高效合成该类化合物是现代化学......
氮氧自由基又被称为硝酰自由基,是一类N,N’-双取代氮氧化物,由于其氮氧键中存在离域的单电子,常被用于反应机理和合成研究。氮氧......
耐热短链脱氢酶在手性醇合成中有很大的应用潜力。本文以一个来自极端嗜热菌Carboxydothermus hydrogenoformans SP.的短链脱氢酶S......
手性醇类化合物是一类重要的有机中间体和合成子,在医药、农药、天然产物和功能材料等的制备中都有广泛的应用。通过酮的不对称催......
以Chiralcel OD-H手性商品柱在正相条件下对9种醇类对映异构体进行拆分,考察了流速、流动相中异丙醇含量、柱温等主要因素对手性拆......
该文利用羟基的选择性保护方法由甘露醇合成了1,6-O-二苯甲酰基甘露醇、1,6-O-二苯甲酰基-3,4-O-异丙基甘露醇;由β-萘酚合成拆分......
光学纯的醇类化合物是合成一些高附加值化学品的基石。直接得到光学纯醇类的方法是还原前手性的酮类，主要有化学法和生物法两种，其中......
由于传统化学工业对环境的污染越来越引起人们的重视,生物催化(酶催化和全细胞催化)越来越多的应用于化合物的工业生产。环糊精葡......
近年来,手性药物在医药市场占有越来越重的份额,它巨大的应用价值得到了各国科学家的关注,成为国内外研究热点。手性醇及其衍生物......
手性醇因其独特的光学性质，在医药、功能环保材料、农药、香精香料领域扮演非常重要的角色。近年来，随着生物技术的逐步发展，生物酶催......
手性醇是重要的手性中间体，被广泛用于手性药物、农用化学品、香料和功能材料的合成。对映体纯1—(4—甲氧基)—苯基乙醇(MOPE)是一......
具有特定功能基团的手性醇是合成手性药物的重要中间体,从羰基化合物不对称还原合成手性醇,已成为手性合成的一个重要部分。在羰基......
全论文包括两部分:第一部分,手性磷化合物的合成及其催化的亚胺的不对称硼氢化还原反应.该论文以L-脯氨醇、D-樟脑、麻黄碱、光学......
手性醇是一类重要的有机化合物,其广泛存在于自然界内,尤其在农药、医药和精细化工等领域有着重要应用。通过对相应的潜手性酮进行......
手性醇和手性胺是许多天然产物的重要骨架，也是许多药物的重要中间体，它们被广泛应用于合成香料、香水、天然产物、手性药物和农作物......
手性二级醇作为手性药物、香料等的原料,主要通过不对称加氢来制备.近来通过不对称硅氢加成的方法来制备手性醇的方法,由于其温和......
手性醇作为一种重要的有机化合物,是合成许多单一手性药物的关键手性中间体.通过生物催化将原手性酮转化为相应手性醇是不对称还原......
手性醇是重要的医药中间体与精细化工品,立体选择性羰基还原酶催化制备手性醇具有重要的研究与应用价值,受到国内外科学家和工程师......
手性芳醇是合成手性化合物的重要中间体,因而日益受到人们的重视。本文从近几年来发展起来的微生物催化、细胞固定化催化、植物细......
以苯乙酮为模型底物,研究了水相体系中酵母细胞催化前手性芳香酮不对称还原生成相应手性醇的反应特性. 实验发现,酵母细胞催化苯乙......
以（R）-1，2-丙二醇为原料，经伯醇羟基保护、仲醇O-异戊基取代、脱羟基保护三步反应合成了手性醇（R）-2-异戊氧基丙醇，其结构经NMR和MS确证。......
含手性因素的化学药物有多种对映体，它们在人体内的药理活性、代谢过程及毒性存在着显著差异．手性醇作为合成手性药物的重要中间体，在......
以酵母细胞不对称还原苯乙酮合成S-α-苯乙醇为模型反应,研究了酵母细胞催化芳香酮的不对称还原情况.首先考察了底物和产物对细胞......
以面包酵母细胞不对称还原苯乙酮合成S-α-苯乙醇为模型反应,研究了水-有机溶剂两相体系促进面包酵母细胞催化芳香酮的不对称还原......
以4-氯乙酰乙酸乙酯为β-羰基酯的模型底物，对面包酵母催化其不对称还原反应立体选择性的控制进行了研究．实验发现，利用诸如烯丙基醇......
利用红酵母静息细胞转化3，5-双三氟甲基苯乙酮，并对影响红酵母细胞转化率的因素进行考察。采用静息转化法，考察不同有机溶剂、有机溶......
手性芳醇是合成手性化合物的重要中间体。本文从近几年来发展起来的生物催化的催化剂筛选、催化反应体系等领域，综述了生物不对称还......
以2-辛酮和4-氯乙酰乙酸乙酯(COBE)为模型底物分别考察了酵母细胞对直链甲基酮和β-羰基酯中的羰基不对称还原情况.实验发现不对称......
介绍了近年来国内外在利用微藻催化不对称反应合成手性醇的研究进展。综述了微藻催化不对称合成的反应类型，同时对影响微藻不对称催......
手性醇是合成手性药物的重要砌块,其制备方法受到研究者的广泛关注。利用生物法不对称还原潜手性酮制备手性醇是生物催化不对称合......
手性醇是工业合成药物、农用化学品、天然产品及某些特殊材料过程中一种重要的手性砌块。利用羰基还原酶不对称还原前手性羰基化合......
不对称氢化是利用手性催化剂,在氢气条件下,将前手性的化合物,例如酮、亚胺或烯烃,转化成手性的醇,胺等还原产物的化学反应。不对......
6-氰基-（3R,5R）-二羟基己酸叔丁酯（（3R,5R）-CDHHB）是他汀类药物的重要手性砌块和药效基团,由于化学和光学选择性要求高,在他汀类手性药物......
手性醇衍生的α-重氮苯乙酸酯与N-(苯乙烯基)-吗啉在铜盐催化下的反应,能够以高度的化学产率制备手性的4-氧代-2,4-二苯基-丁酸酯,......
按构型反转方法分类,综述了手性醇类化合物构型反转方面的研究进展....
以L-脯氨酸为起始原料,两个在其羟基所在的α-C上具有大体积取代基的β-氨基醇配体被简便地合成出来,并被用于催化二乙基锌对醛的......
对D-(-)-酒石酸异丙酯修饰的烯丙基硼试剂与苯甲醛的不对称烯丙基化反应机理进行了研究.反应中间体和过渡态进行B3LYP/6-31G(d,p)......
手性醇被广泛用于合成手性药物、精细化学品和农用化学品,是最重要的手性砌块之一。生物催化潜手性酮不对称还原合成手性醇因具有......
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