高GC含量相关论文
PCR技术自1985年建立以来，发展到今天已经有20多年的时间了，技术不断的发展进步，使它已经成为分子生物学研究中不可缺的一项实验技术......
将扩增出的1.8 kb目的片段克隆入pUCm-T载体,以构建好的质粒为模板进行突变反应。DpnⅠ酶切反应产物,去除甲基化及半甲基化DNA模板......
为了探索利用PCR简单扩增高GC含量的长重复序列的方法,经反复摸索后选用LAPCR法即LAPCRTaq酶结合GC缓冲液Ⅱ来扩增奶牛高GC含量的......
本研究以从中国广东深圳某动物医院采集的北京犬血液样品为研究对象，经反复摸索，选用LATaq酶结合降落PCR方法，成功地扩增出北京犬的核......
目的:改进重叠延伸PCR法,实现一种引入DNA定点突变的准确简便方法。方法:通过应用不同的扩增酶和反应体系,以重叠延伸PCR的方法产......
目的:通过对重叠延伸PCR技术的改进,建立一种更有效的构建融合基因的方法。方法:优化SOE-PCR体系的模板浓度、中间引物互补长度、......
动物rRNA基因是一种GC含量较高、结构复杂的重复序列。该研究结合亲缘生物法生物信息学技术,经反复摸索后选用LA PCR法即LA PCR Ta......
目的建立一种高GC含量DNA序列PCR扩增的引物设计方法。方法共设计了15对高GC含量(66.0%~84.0%)DNA序列PCR扩增引物,引物Tm值均≥79......
在PCR过程中 ,模板GC含量过高是一个不利因素。如果设计扩增片段较长 ,则进一步增加了PCR扩增的难度。解决这一问题对于以PCR成功......
期刊
【目的】克隆小麦种子过氧化物酶基因wp1，并利用原核系统表达纯化。【方法】通过RT-PCR从小麦未成熟种子中扩增wp1基因cDNA，构建His......
目的建立检测高GC含量的CST3基因多态性的巢式PCR-RFLP方法.方法以巢氏PCR方法扩增CST3基因5′端和外显子1的特异性片段,用RFLP方......
