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目的:探讨乙酰肝素酶(heparanase,HPSE)在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)组织中的表达情况,明确HPSE在PTC细胞中的表达水平及其对PTC细胞增殖、细胞周期、细胞凋亡、迁移和侵袭等恶性生物学行为的影响,并通过体内实验验证HPSE对于PTC瘤体生长的影响,深入分析HPSE调控PTC侵袭转移的具体分子机制,为PTC的诊断及治疗新方法的开发
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第一部分:miR-338、NFATc1在NSCLC组织及癌旁组织中表达及关联性分析目的:通过分析miR-338及NFATc1在NSCLC肿瘤组织以及癌旁组织的差异性表达来探究其促癌性和抑癌性以及二者在NSCLC病理发展过程中的关联性。材料与方法:选取2016年1月至2018年12月在中国医科大学附属盛京医院采集20对人非小细胞肺癌组织及邻近的非小细胞肺癌癌旁组织进行研究分析;RT-PCR检测NSC
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研究背景:新生儿缺氧缺血性脑病(Hypoxic-ischemic Encephalopathy,HIE)是围产期窒息引起的脑损伤,是引起儿童严重神经系统后遗症的常见原因之一,也是新生儿死亡的主要原因。缺氧缺血主要损伤大脑皮层,海马以及大脑室下区神经元,而海马及海马环路作为大脑古皮质,在空间记忆力,学习能力以及情感调控中发挥重要作用。未成熟的海马神经元在海马结构发育过程中极易受到外界环境刺激,许多有
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目的:原发性干燥综合征(primary Sj(?)gren’s syndrome,p SS)是一种以外分泌腺淋巴细胞浸润和血清中存在多种自身抗体为特征的常见的慢性系统性自身免疫性疾病,主要表现为口干和眼干。研究发现p SS患者唾液腺中除了存在大量淋巴细胞浸润外同时存在脂肪组织浸润,且唾液腺的破坏常常伴随着脂肪组织的发展,这表明脂肪细胞可能参与了p SS的发病机制。虽然p SS的发病机制尚不十分明确
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背景:核型分析是细胞遗传学临床实践中用于早期诊断遗传疾病的重要手段。染色体核型异常包括染色体数量异常和结构异常,不仅导致染色体疾病,而且是许多疾病的主要原因,如白血病、先天性心脏病、智力低下等疾病。因此,核型分析是早期诊断遗传相关疾病和胚胎植入前遗传学诊断及筛查的基础和重要参考。它具有易于标本采集和测试成本低廉等优点。然而,临床核型分析工作繁琐、耗时且有时容易出错。即使对于经验丰富的细胞遗传学家来
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目的:多聚谷氨酰胺(polyglutamine,poly Q)疾病是一类由遗传因素导致的神经退行性疾病,该疾病的特点是影响基因中CAG重复序列的异常扩展,导致翻译产物中谷氨酰胺重复数目异常增加而引发,目前尚有大量病理机制类似的疾病尚未被揭示。到目前为止,至少有9种已知的Poly Q疾病,包括亨廷顿病(Huntington’s disease,HD)。虽然不同的Poly Q疾病涉及不同的致病基因,但
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研究目的:支气管哮喘(简称哮喘)是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病。全球有超过3亿人遭受着哮喘的折磨,它已经成为一个全球性的健康问题。吸入性皮质类固醇(inhaled corticosteroids,ICS)和长效β激动剂(long actingβ-agonists,LABA)的联合应用可以缓解哮喘症状,减少喘息发作的频率。但对于那些未能通过ICS和LABA获得控制的哮喘患者来说
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研究背景:宫腔粘连(intrauterine adhesions,IUA)是一种因子宫内膜基底层受损导致的宫腔前后壁部分或全部粘连的妇科疾病。子宫内膜过度纤维化是IUA的主要病理特征。子宫内膜基底层被破坏后,促进内膜基质细胞大量增殖并转分化为肌成纤维细胞,导致细胞外基质大量分泌、沉积。研究表明,纤维化是由多种刺激因素诱导的慢性炎症反应的最终阶段。S100A8/A9属于S100钙结合蛋白家族成员,由
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目的:食道癌(esophageal cancer,EC)是世界范围内常见的威胁人类健康的恶性肿瘤之一,在最常见的癌症中位列第八,在癌症相关死亡中位列第六。EC主要有两个亚型:食道鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)和食道腺癌(esophageal adenocarcinoma,EAC),其中ESCC是主要的组织学类型,约占90%。ESCC起病
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目的:支气管肺发育不良(BPD)是全球范围内严重影响超低和极低出生体重儿死亡率及预后的慢性肺疾病。BPD的防治已成为新生儿领域的研究热点。肺泡发育停滞是BPD的主要病理特点,氧化应激反应是BPD肺泡发育停滞的关键致病机制。产前产后感染、难以避免的氧气吸入、机械通气等因素均可导致早产儿尚未发育成熟的肺组织发生氧化应激反应,导致肺发育顺序和方向异常,最终阻滞肺泡生长,严重影响早产儿肺功能。因此,深入探
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