目的：研究骨髓基质细胞(bonemarrowstromalcells，BMSCs)移植，对心力衰竭不同时期心室组织中肌动蛋白α表达改变的影响。探讨BMSCs移植在心衰治疗中，心肌生物学改善的细胞学机制。 方法：本实验采用免疫组化和Westren-blotting技术，利用BMSCs分离、纯化、培养、扩增等方法，研究大鼠心衰模型BMSCs移植后，在不同时段α-Actin表达的变化。本实验大鼠分为三组，即：正常对照组、心衰组、心衰后BMSCs移植组。 结果：HE染色、免疫组化发现BMSCs植入后，在心衰组织中能够存活和增殖，形态也发生了明显的变化，移植细胞与宿主细胞有较好的融合，细胞向正常组织发育；Westren-blot印迹光密度变化显示，心肌α-Actin的表达量在正常对照组(A组)中各个时间段的变化不明显(P＞0.05)，在其它两个实验组中都是以先升高后下降的趋势，单纯心衰组(B组)在各个时间段的α-Actin的表达量较正常组高，心衰后BMSCs移植组(C组)在在各个时间段的α-Actin的表达量较A、B两两组匀高。 结论：在心衰由代偿期向心肌肥厚发展过程心肌型肌动蛋白α的表达上调，然而在心肌肥厚向心衰演变过程中心肌型肌动蛋白α表达下降并有缺失；在心衰后移植BMSCs后，可以提升在心衰发展过程中心肌型肌动蛋白的表达，提高心肌修复能力，延缓心肌重塑发展；BMSCs植入到病损心肌内能分化为心肌细胞。提高心肌修复能力，从而达到延缓心衰的发展的目的，利于心衰的生物学治疗。