论文部分内容阅读
环戊酮Mannich碱是一类新型结构的化合物,该文对其中的一种衍生物Jc<,9118>的抗炎镇痛作用进行了研究,并初步探讨了作用机理.
Jc的抗炎作用及机理研究
【摘 要】
：
环戊酮Mannich碱是一类新型结构的化合物,该文对其中的一种衍生物Jc的抗炎镇痛作用进行了研究,并初步探讨了作用机理.
【机 构】
：
沈阳药科大学
【出 处】
：
沈阳药科大学
【发表日期】
：
1998年5期
【基金项目】
：
其他文献
背景： 随着临床多药耐药、泛耐药菌株的日趋增多，利奈唑胺（Linezolid）已成为治疗革兰阳性菌及耐药革兰阳性菌感染的有效且相对安全的选择，然而在诸多的优势背后，利奈唑胺所致的血液毒性一直以来备受关注，在一定程度上限制了利奈唑胺的使用，国内外对利奈唑胺致血液学异常相关危险因素的报道多见，有文献指出过高浓度的暴露大大增加利奈唑胺的血液毒性风险，因此，如何通过监测血药浓度的同时防范利奈唑胺可能产生
学位
背景： 慢性髓系白血病（Chronic myeloid leukemia，CML）是一种慢性骨髓增生性的疾病，约占成人白血病病例15%。目前伊马替尼已被批准为CML患者靶向治疗的一线药物。临床上在癌症治疗同时，会使患者免疫受到抑制并易感染，侵袭性真菌病是最严重的真菌感染，可导致死亡。伏立康唑作为一种广谱三唑抗真菌药，已常在临床上用于治疗侵袭性真菌病。它通过几种肝细胞周期蛋白酶（主要通过CYP2C
学位
Synergism of cisplatin-oleanolic acid co-Ioaded calcium carbonate nanoparticles on hepatocellular ca
Hepatocellular carcinoma(HCC)，one o f the most common cancers worldwide,is the second leading cause o f cancer related deaths throughout the world.Despite the latest advancement in medicine and treatm
学位
目的：本课题来源于国家科技重大专项项目，按照新药非临床研究的技术要求，系统地开展TJ0711盐酸盐注射剂在动物体内药代动力学、毒代动力学、急性毒性和代谢立体选择性研究，阐明该药在动物体内的药代动力学等性质，为临床用药的安全性、有效性的判断，成药性评价，以及临床研究方案的制定提供实验数据支撑。 方法：本文以啮齿类（SD大鼠）和非啮齿类（Beagle犬）为动物模型，建立快速、灵敏检测SD大鼠血浆和B
学位
目的：探讨尿石素A对2型糖尿病模型小鼠脂肪组织胰岛素抵抗的影响。 方法：健康成年雄性C57BL/6小鼠40只，随机分为正常对照组、糖尿病模型组、尿石素A(50mg/kg)给药组、尿石素A(50mg/kg)和氯喹(50mg/kg)联合给药组，给药2月后检测各组小鼠体重、体脂比、血浆甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、空腹胰岛素(FINS)、游离脂肪酸(FFA)、脂联素
学位
背景： 急性心肌梗死(acute myocardial infarction, AMI)是全球导致死亡的主要原因之一，随着医疗健康水平的提高，其发病率仍在继续上升，严重威胁人类健康。在缺血后重新得到血液再灌注是救治的关键，但在恢复血流一段时间内发生的血压下降、心功能障碍等现象，不仅不能使心脏功能恢复，反而加重心脏的功能障碍和结构损伤，即心肌缺血再灌注(ischemia/reperfusion,
学位
由缺血缺氧性去极化、大量谷氨酸释放以及钙超载导致的兴奋毒性作用是引发脑缺血损伤的重要机制之一一系列重要早期事件，。因此深入阐明脑缺血损伤的兴奋毒性早期机制、寻找参与兴奋毒性早期缺血损伤的特异性靶点是攻克脑缺血疾病的关键。哺乳类中枢神经系统(central nervous system, CNS)不同区域神经元对于脑缺血损伤的敏感程度并不相同，提示CNS存在脑区依赖的促死亡和促生存通路。Toll样受
学位
目的:证明蝙蝠葛碱(Dau)对阿尔兹海默症(AD)具有抗氧化治疗作用的基础上构建脑靶向氧化石墨烯制剂,并对其在AD治疗中的有效性进行验证。方法:用浓度分别为(0.01,0.1,1μM)的蝙蝠葛碱,处理经过Cu2+诱导氧化应激的稳定过表达APPsw(AD患者中的瑞典突变型APP基因)的SH-SY5Y细胞(简称APPsw细胞,过度分泌Aβ1-42),检测氧化应激损伤AD细胞的存活率以及氧化应激指标如活
学位
研究目的:探究木麒麟乙醇提取物(Ethanolic Extract of Pereskiaaculeata Miller,EEPA)体内发挥的急、慢性抗炎作用;初步探索木麒麟乙醇提取物基于p38/MAPKs信号通路对LPS诱导的RAW264.7细胞的体外抗炎作用。研究方法:(1)体内部分:75%的乙醇对木麒麟进行浸提以及减压旋转蒸发得到木麒麟的乙醇提物(EEPA)。通过用弗氏完全佐剂(FCA)诱导
学位
目的:肝纤维化是各种慢性肝病的共同的病理特征,是肝脏对慢性炎症的损伤修复反应,如果不及时治疗,则可进一步发展成肝硬化、肝癌。因此,逆转肝纤维化过程极为重要。而炎症小体是调控炎症反应的重要因素。白藜芦醇(Rsv)作为一种天然多酚类黄酮,具有抗炎、抗氧化活性。本研究拟观察白藜芦醇是否通过NLRP3炎症小体对肝纤维化小鼠发挥调控作用及机制研究。方法:1.使用四氯化碳(CCL4)建立BALB/c小鼠肝纤维
学位