I131临床治疗Graves病合并肝损害的临床观察

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  摘要:目的:探讨I131对Graves病合并肝损害的临床疗效,以及治疗安全性。方法:在采取护肝治疗基础上,使用I131对我院2010年4月至2013年9月收治的64例Graves病合并肝功能损害患者进行治疗,对治疗前、后2周、6个月出现的肝功能变化,以及治疗后疗效进行观察。结果:治疗前与治疗后2周,肝功能治疗相较无统计学意义(P>0.05)。经治疗6个月后,患者肝功能和治疗前、治疗后2周相较,其差异显著(P<0.05)。在治疗6个月后,患者肝功能恢复正常,其治疗有效率达96.9%,无明显不良反应。结论:对Graves病合并肝损害患者采取I131进行治疗,其治疗效果显著,且随着I131疗效出现,使肝损害也开始逐渐恢复正常。
  关键词:I131;Graves病合;肝损害
  近年来,患Graves病合并肝损害的发病率呈逐年上升趋势,在临床上,至今尚未有明确的治疗方案。在国内学者的研究中显示[1],使用I131对Graves病合并肝损害进行治疗,疗效显著,在本次研究中,主要探讨使用I131对Graves病合并肝损害治疗的临床疗效,以及治疗安全性,报告如下。
  1. 资料与方法
  1.1一般资料
  选择我院2010年4月至2013年9月收治的64例Graves病合并肝功能损害患者为研究对象,其中也报告在使用抗甲状腺药物治疗患者,男性26例,女性38例,年龄21~68岁,平均年龄(34.8±6.9)岁,甲状腺功能亢进症的病程为3个月~6年,平均病程(2.8±1.1)年。轻中度肝功能损害患者57例,重度肝功能损害7例。
  肝功能受损诊断标准:在行I131治疗前,都需要采取肝功能测定,检测内容为天冬氨酸转氨酶(AST)、并氨酸转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、球蛋白和血清蛋白比值(A/G)。在这类检查中,有一项及以上出现异常,即可诊断为肝功能受损。AST和ALT超出正常2倍以上,则可诊断为异常。重度肝损害患者,可表现为腹腔积液、黄疸明显、A/G倒置。
  1.2治疗方法
  在将ATD停用后3周,才能使用I131进行治疗,在治疗前后,均给予持续性护肝治疗措施,至肝功能恢复。重度肝功能受损患者需进行人工肝治疗,病情出现好转后,可采取内科常规护肝治疗。I131使用单剂量口服治疗,I131的使用量(MBq)=每克甲状腺I131用量为(3.56MBq)×甲状腺重量(g)/甲状腺碘吸收率。在行治疗过程中,甲状腺质地、病程与甲状腺激素水平、年龄等因素,决定使用剂量加减。可采取甲状腺发射单光电子计算机扫描(ECT)、触诊、B超检查等进行综合扫描判断。于治疗后2周进行肝功能检查,6个月再次进行复查,对甲状腺激素水平、肝功能状态进行分析。
  1.3观察指标
  对两组患者治疗前后的天冬氨酸转氨酶(AST)、并氨酸转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、球蛋白和血清蛋白比值(A/G)等相关指标变化情况进行观察,以此判断治疗效果,肝功能与甲状腺激素的状况。
  1.4统计学分析
  将研究所得数据录入SPSS19.0软件进行统计学分析,计量资料以±平均值X±s 表示,以t检验,P<0.05表示差异有统计学意义。
  2. 结果
  在行I131治疗前与治疗后2周,天冬氨酸转氨酶(AST)、并氨酸转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、球蛋白和血清蛋白比值(A/G)等治疗无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。在经I131治疗6个月后,患者肝功能有明显变化,且已经恢复正常。肝部重度损伤患者,腹腔积液、黄疸与A/G倒置均已经恢复正常,仅有较为轻微的天冬氨酸转氨酶(AST)、并氨酸转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、球蛋白和血清蛋白比值(A/G)升高,其治疗有效率达96.9%,无明显不良反应。见表1。
  表1 64例Graves病合并肝损害患者采取I131治疗前后肝功能指标情况(X±s )
  3. 讨论
  甲状腺功能亢进合并肝损害,是一种甲状腺功能亢进的严重并发症,且大多为轻中度,和甲状腺功能亢进在严重程度上成正比,严重肝功能损害患者较少[2]。虽然针对甲状腺功能亢进展开许多研究,但是对于其发病机制,目前尚未明确,但是在临床上,普遍认为与以下因素相關:甲状腺素的直接性毒素作用:甲状腺激素在相关研究中证实[3],其具有相应肝脏毒性,其在正常状态下,不会形成肝受损,若甲状腺激素分泌过量,则会引发肝损害,或者导致肝损害加重;甲状腺功能亢进的发病过程中,因能量代谢亢进,导致其有过高基础代谢,组织消耗氧量和内脏消耗氧量呈明显上升[4]。心脏排血量随之增加,但是并未使肝脏部分出现血流量增加,极易引发肝脏缺氧。在肝小叶的中央区域中,因肝细胞供氧不足,极易导致其发生严重缺氧而坏死,这类损害情况,会因为甲状腺功能亢进的病情逐渐加重,也会随之发生改变;因休克、心力衰竭、感染等情况,引发肝脏受损,出现不可预料的肝脏损害情况;甲状腺功能亢进,可以在不同程度上,对肝血流、肝脏酶活力等构成严重影响,也会引发肝脏受损;甲状腺功能亢进,其本身便是一种自身免疫性疾病,在合并有原发性胆汁性肝硬化后,会导致肝内胆管出现慢性非化脓性炎症,导致胆汁出现持续性淤积,加重肝损害,引发不同程度的黄疸,若未及时得以治疗,很可能会引发肝硬化[5]。
  甲状腺功能亢进,在合并肝损害时,会使临床治疗过程中,无法确切的对症下药。因ATD会导致肝损害,出现较为严重的不良反应情况,因此在甲状腺功能亢进,且伴有肝功能障碍时,ATD治疗,会导致肝损害进一步加重[6]。在临床治疗中,若存在肝损害情况,必须停止进行ATD治疗,但是在停止ATD治疗后,甲状腺功能亢进症会随之加重,因甲状腺功能亢进而引发机体代谢障碍,为引发肝功能障碍的主要因素。故而停止使用ATD治疗时,肝功能损害情况不会恢复,因此,在对甲状腺功能亢进进行治疗时,必须选择无肝功能损害的药物有进行控制,才能避免发生肝功能受损,或导致肝功能恶化进一步加重,对甲状腺功能亢进症进行有效治疗[7]。
  采取I131进行治疗,其无明显肝损害,且无骨髓抑制,对甲状腺功能亢进有极高的治疗效果,疗效显著,在临床治疗中,是最佳选择。在本次研究中,对64例Graves病合并肝损害患者采取I131进行治疗,在治疗6个月后,其治疗有效率可达96.9%,且在治疗2个月后,肝功能开始逐渐恢复,与相关文献报道结果相符。可见,采取I131对Graves病合并肝损害进行治疗,其效果显著,安全性高,值得临床进一步推广使用。
  参考文献:
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  简介:龙焱,1969年12月生,邵阳人,主要从事核医学治疗及ECT显像工作。
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