MICHAEL反应相关论文
基于新的合成方法学研究,以色酮-3-甲酸1与二级胺2为原料,在无催化剂条件下,在二氯甲烷中发生Michael加成/脱羧/开环反应,合成了15......
Development of sequential type iron salt-catalyzed Nazarov/Michael reaction in an ionic liquid solve
顺序的类型吡咯衍生物的一壶 Nazarov/Michael 反应用 5 mol% Fe (ClO4 ) 被表明了 3？？...
不对称有机小分子催化反应的发展自2000年起进入蓬勃发展,双功能金鸡纳碱以其高效性在小分子催化的“黄金十年”中引人瞩目,然而在......
过渡金属卡宾作为重要的有机合成中间体,因其特殊的反应活性,能够实现一些其它反应途径难以实现的高效转化,受到合成化学家的广泛......
近年来,由于在天然产物和生物活性药物合成中的重要价值,具有光学活性的丁烯酸内酯的合成己经引起极为广泛的关注。研究初期,主要......
2010年,中国科学院昆明植物研究所植物化学和植物资源实验室的郝小江研究员小组从生长在中国云南的大戟科植物Trigonostemon.lii的......
J(?)rgensen-Hayashi催化剂因其独特结构,可高效、高选择性地催化一系列不对称有机反应,大大拓展了仲胺催化剂的应用范围,在不对称......
用固 液相转移催化法 ,以酞酰亚胺和丙烯腈为原料 ,无水K2 CO3为催化剂 ,经Michael反应合成了 β 酞酰亚胺基丙腈 ,并研究了不同条......
目的：以茚三酮为原料合成筛选出具有药理活性的含氧茚酮螺环化合物。方法：以硝基烯烃和各类醛为底物，串联MBH和Michael反应一锅法......
功能高分子的内容丰富、品种繁多、发展迅速，已经成为工业生产各个领域必不可少的关键材料，将对21世纪人类社会生活产生巨大影响。聚......
近年来不对称有机催化反应引起合成化学家的广泛兴趣，而伯胺硫脲类有机催化剂可通过其结构中的多个N—H基团与反应底物形成氢键，从而......
含有多取代的环己酮，苯并五元环，螺环化合物，是很重要的有机化合物，这些化合物一般具有很高的药物活性和生理活性，是许多天然产物的重要......
手性有机小分子-脯氨酸及其衍生物等手性胺由于在多种不对称催化反应中表现出了较好的催化性能，近几年来备受关注，已成为当代化学研......
天然产物在药物研发中具有十分重要的作用。大部分天然产物都具有十分复杂的分子结构,其结构复杂性也经常制约着通过化学的方法合......
现代有机合成的一项关键的任务就是如何能够高对映选择性的构建碳-碳键和碳-杂键，而在此过程当中，最具有挑战之一的则是构建手性的季......
手性胺是一类非常有效的有机小分子催化剂,已经被广泛应用于不对称Michael加成反应、Aldol反应、Mannich反应、Strecker反应、Henr......
在许多天然产物中都存在3,3-二取代氧化吲哚结构,包括氧化吲哚3位为全碳取代的或者含杂原子取代的手性季碳螺环或者非螺环氧化吲哚......
Michael反应是一类重要的有机反应，是构建碳-碳键和碳-杂键的重要途径。其中，有机氰化反应和氮杂Michael反应是近年来有机合成研究热......
酶的催化多功能性是指酶的活性位点除了可以催化天然底物外，还可以催化非天然底物的化学转换。酶的催化多功能性不仅为酶的自然进化......
该文详细讨论了使用催化剂量的高硅化酸性沸石分子筛选HY9,在温和的反应条件下,催化knosevensgel反应的影响因素,合成了一系列Hant......
共轭氢氰化反应是有机合成中构建C-C键以及合成腈类化合物的重要方法,也是构建药物分子和复杂天然产物基本骨架的有效途径,在有机......
生物催化以高选择性,温和的反应条件,低能量需求,副产品少,合成步骤短的特点优于传统的化学催化。不仅如此,酶可被完全降解,环境友......
伯胺类化合物是药物以及农用化学品等合成中间体的重要组成部分,获取伯胺常用的方法是对硝基化合物进行还原。近年来,利用有机硅试......
壳聚糖是从虾蟹壳中提取的，自然界中除纤维素外第二大类天然高分子物质，具有吸湿、保湿、抗菌、生物相容等优良的理化性能和生物活性......
随着绿色化学的兴起和发展以及人们对环境保护意识的加强,酶促有机化学反应,因其具有高效性、高选择性、反应条件温和、后处理简单......
在本世纪初,有机催化已经逐渐成为不对称催化领域中一个新的、最具活力的领域。特别是在最近十年中,在新催化剂的设计、新反应的发......
在碱性条件下,α,β-不饱和酮与活泼性亚甲基化合物,进行亲核1,4-共轭加成,该类反应为Michael加成反应。此类反应是生成C-C单键中......
脂肪酶的多功能性广泛应用于有机合成反应中。本文综述了脂肪酶催化碳-碳键形成反应进展,例如：Michael反应、Mannich反应、Knoevena......
用固体碱催化Michael加成反应已有报道[1].本文报道用K2O/γ-Al2O3和用微波法制备的KF/γ-Al2O3、MgO/γ-Al2O3、MgO/NaY作为催化......
综述了脯氨酸催化的直接不对称Michael反应的研究进展，包括脯氨酸作为催化剂在有机溶剂、离子液体溶剂条件下的反应以及脯氨酸催化......
引言在有机化学中，碳负离子与α，β-不饱和共轭体系（醛、酮、酯、腈和硝基化合物等）进行的加成反应称为Michael反应。Michael反应是一......
苯甲醛和对氯苯甲醛在碱存在下分别与４＇－乙酰基苯并－１５－冠－５缩合，生成冠醚化查尔酮１ａ和１ｂ。此二化合物作为中间体进一步与４＇－乙酰基苯并－１５－冠－５发生Ｍｉｃｈａｅｌ反应，生......
高分子手性催化剂用于不对称有机合成，它易与产物分离、可通过适当的处理后回收重复使用；具有毒性或气味的手性催化剂支载在高分子上......
<正> 近年来,手性的丁烯内酯类化合物在合成杂环和天然产物方面起了很重要的作用,我们利用新的手性源,5-(1-氧(艹孟)基)-2(5-H)-......
由取代苯甲醛、丙酮、丙二酸、环己酮为原料，合成１，５－二芳基－１，４－戊二烯－３－ｘ酮和１，５－二氧杂螺－［５，５］－十一烷－２，４－二酮，然后在ＰＥＧ和ＫＯＨ存在下，乙醇作溶剂，制备了七个新的二螺......
<正> 自从1978年Goldberg等首次报道了在(+)-R-N-十二烷基-N,N-二甲基-α-苯基乙基铵盐所形成的手性胶束中,还原前手性酮得到醇(e.......
用固-液相转移催化法,以酞酰亚胺和丙烯腈为原料,无水K2CO3为催化剂,经Michael反应合成了β-酞酰亚胺基丙腈,并研究了不同条件下的......
微波照射下苯并恶唑酮及苯并噻嗪酮与亲电烯可顺利地发生Ｍｉｃｈａｅｌ反应。反应速度明显增加，反应时间显著减少，９～１０分钟反应即可完成。......
随着人们对天然产物的研究的深入与现代医学的不断发展,手性化合物的研究越来越受到有机化学家们的重视。该方面的研究主要集中在......
通过手性源5-（S）-5-（l-孟氧基）-3,4-二卤-2（5H）呋喃酮与含活泼亚甲基的羰基类亲核试剂发生的不对称Michael加成-消除反应,合成了6个新的......
讨论无催化剂条件下的Michael反应.实验结果表明,采用DMF作溶剂,查尔酮与丙二腈能顺利发生加成反应,产率均超过50%.产物的结构经过......
采用相转移催化法，以Micahael反应合成了β-酞酰亚胺基丙酸甲酯。通过正交试验法，筛选出最佳反应条件为n(酞酰亚胺)：n(丙烯酸甲酯)：n(......
本文综述了不对称 Michael 加成反应的某些应用和进展,并分别讨论了各种不同类型的手性 Michael 加成反应。......
手性硫脲具有催化活性高、不对称诱导性好、易于制备与修饰等特点,现已成为不对称催化领域一类重要的催化剂。近年来手性硫脲已成......
近年来，有机小分子催化在不对称催化领域的价值被重新挖掘，成为继有机金属催化及酶催化之后发展起来的又一个重要的不对称催化方法。......
催化不对称合成已发展为当代有机合成化学领域的重要组成部分,是唯一具有手性放大作用的手性合成方法,也是获取手性化合物最具前景......
