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目的：观察白癜饮联合308nm准分子光和他克莫司软膏治疗血虚风盛型白癜风的临床疗效。 方法：将纳入的血虚风盛型白癜风患者，采用随机对照方法，分为两组，治疗组采用内服白癜饮，联合308nm准分子光照射，并外涂他克莫司软膏处理；对照组仅采用308nm准分子光照射，外涂他克莫司软膏处理。观察两组4周、8周、12周白斑面积，计算复色率，评价疗效，并观察光疗后的局部反应。 结果：①两组间分别进行4周、8周疗效比较结果显示，P大于0.05，说明4周、8周两组人群间的疗效差异均不具有统计学意义，12周时P小于0.05，有统计学意义，说明12周时治疗组疗效明显高于对照组，治疗组总有效率为80%，对照组总有效率为56.7%。②对于不同分期的白癜风，治疗组和对照组疗效比较，P值均大于0.05，无统计学意义，两组疗效无显著差异。对于进展期白癜风患者，治疗组总有效率为100%，对照组总有效率为72.7%；对于稳定期白癜风患者，治疗组总有效率为70%，对照组总有效率为47.4%。③不同分型的白癜风，治疗组和对照组疗效比较，P值均大于0.05，无统计学意义，两组疗效无显著差异。对于寻常型白癜风，治疗组总有效率为87.5%，对照组总有效率为76.2%；对于节段型白癜风中，治疗组总有效率为50%，对照组总有效率为22.2%。④对于不同年龄段白癜风，治疗组和对照组间疗效比较，两组P值均大于0.05，无统计学意义，两组疗效无显著差异。其中，对于18-44岁年龄段白癜风患者，治疗组总有效率为85.2%，对照组总有效率为64%；对于45-65岁年龄段白癜风患者，治疗组总有效率33.3%，对照组总有效率为20%。⑤不良反应及安全性分析：治疗组不良反应发生率为16.7%；对照组不良反应发生率为10%。两组间比较，P大于0.05，无统计学意义，两组间不良反应发生率无显著差异。 结论：①内服白癜饮联合308nm准分子光和他克莫司软膏对提高白癜风的复色率疗效显著高于308nm准分子光和他克莫司软膏。②治疗组与对照组不良反应发生率无显著差异。