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以马来酸酐、环己醇为原料，固体超强酸SO4^2-／SnO2-CeO2为催化剂，一步完成酯化异构化合成富马酸单环己酯。采用FTIR和GC—MS对产品进行了表征分析。通过正交实验设计得出反应的适宜工艺条件：反血温度100℃，反应时间5h，催化剂用量2．5g（以0．1mol马来酸酐为基数），醇酸摩尔比为1．5：1，在此条件下富马酸单环己酯产率为57．65％。