主动脉根部扩张相关论文
目的:评估分期手术治疗马凡综合征心血管病变的效果并分析马凡综合征心血管病变的治疗策略方法:回顾性分析自2003年3月至2019年11......
患者３２岁，住院号１４０１２５。因孕９月余，先天性心脏病，疤痕子宫于１９９５年２月８日１５时３０分入院。患者２岁时检查患有先天性心脏病。１９８４年１２月因头位难产剖宫产一男婴，出生......
马凡氏综合征的心肺表现１９例徐燕琴（皖南医学院弋矶山医院芜湖２４１００１）关键词Ｍａｒｆａｎ综合征心脏病肺疾病马凡氏综合征（Ｍａｒｆａｎ’ｓｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＭＳ）是一种常染色体显性遗传性疾病......
Objective. We report the anesthesic and obstetrical management of two pregnant patients with Marfans syndrome. An impo......
目的为提高对白塞病心脏病变的认识.方法30例白塞病患者行超声心动图(UCG)检查、有关实验室检查及临床表现和30例健康体检人员UCG......
目的:此研究的主要目的是描述马方综合征(MFS)患者发生病理性主动脉根部扩张时的年龄。方法和结果:共对160例在地区心脏中心接受治......
升主动脉夹层动脉瘤的超声心动图诊断中日友好医院超声诊断科王敦礼，贾冬林患者男、４０岁，诊断：局限性升主动脉根部夹层动脉瘤，主动脉瓣关......
该研究旨在确定年轻人群中伴和不伴主动脉缩窄(CoA)的二叶型主动脉瓣(BAV)的形态和功能。分别回顾分析117例BAV患者和62例CoA患者......
患儿,男,16天。因气促、颜面紫绀15天,拟“新生儿肺炎、先天性心脏病并心力衰竭”于1996年3月29日人院。体查：消瘦,皮下脂肪少,丑陋......
目的:通过对超声诊断的主动脉根部扩张,结合临床探讨其发病主要病因.方法:500例病人均经胸常规超声测量、了解记录病史.结果:病因......
马凡综合征 (MFS)是一种常染色体显性结缔组织疾病 ,临床上有许多种症状严重类型的 MFS,其中最为严重的就是新生儿马凡综合征。这......
Analyses of aortic specimens obtained from patients with tetralogy of Fallot(TOF) revealed elastic fiber fragmentation. ......
冠状动脉心室瘘是罕见的先天性心血管畸形。以往诊断本病只能靠心血管造影,目前多普勒彩色血流显象可与心血管造影媲美,现将我们......
例1 男,15岁,1987年7月6日成诊。主诉:出生第三天有唇、口、四肢末端青紫,自幼劳累后常感心悸、乏力、头昏。听诊心脏有杂音,曾诊......
患者女性 ,5 6岁。 1998年 9月出现活动后气短 ,休息后可缓解 ,曾在基层卫生院诊治 (用药不详 )。 1998年 11月 2 6日来院门诊检查......
上接第二期(一)rn四.遗传性结缔组织疾病rn超声心动图已成为马凡氏综合征早期诊断和治疗的最重要的方法.马凡氏综合征患者几乎均在......
目的 提高对马方综合征心血管异常的认识，并寻找本病的最佳诊断和治疗方法。方法 对本组32例马方综合征患者均行临床检查、心电图......
目的探讨2型糖尿病主动脉根部顺应性对冠状动脉血流储备功能的影响.方法选择2型糖尿病患者56例,其中主动脉根部内径大于3.5cm者28......
主脉瓣关闭不全（Aorticregurgitation，AR）在临床上较为常见。对于有症状、左室扩大（LVEDD≥65mm或LVESD≥50mm）或心功能不全（LVEF≤50%）的......
【正】该研究旨在确定年轻人群中伴和不伴主动脉缩窄(CoA)的二叶型主动脉瓣(BAV)的形态和功能。分别回顾分析117例BAV患者和62例Co......
采用人工合成的移植物(CVG)替换整个主动脉根部及瓣膜,并重新移植冠状动脉口的手术方式是以往治疗升主动脉瘤和主动脉扩张的"金标......
目的：此研究的主要目的是描述马方综合征（MFS）患者发生病理性主动脉根部扩张时的年龄。方法和结果：共对160例在地区心脏中心接受治疗的......
马凡综合征40%～60%有心血管改变,主要有主动脉根部扩张、主动脉瓣与二尖瓣关闭不全、夹层动脉瘤或动脉破裂。本文介绍经手术证实的5......
目的 观察长效β受体阻滞剂氨酰心安对儿童和青少年马方综合征（MFS）主动脉根部扩张的临床治疗效果.方法 15例临床诊断明确的MFS患者，......
<正> 病历摘要患者,女,22岁,未婚,农民。以胸痛伴噁心呕吐15小时入院。11年前曾因腹痛就诊发现心脏杂音,此后于剧烈运动后感心慌,......
1 引言 Marfan’s综合征即所谓蜘蛛样指(趾)症,为一家族遗传性结缔组织病。典型病例有其临床特殊表现,有不少病例不典型往往被临床......
马凡氏综合征（MF）病人主动脉根部进行性扩张，引起主动脉断层，是这种病人早死的主要原因。最近大鼠MF模型证明主动脉根部扩张是由于转化......
<正>在基于人群的研究中发现,位于主动脉窦的主动脉根部内径(aortic root dimension,ARD)与心血管事件发生率相关,但这样的影响可......
<正>马凡综合征(Marfan syndrome,MFS)是一种常染色体显性遗传病,可累及全身多个器官系统的结缔组织,最常见于心血管系统、骨骼系......
本文回顾分析2948例患者的常规二维超声心动图,发现46例(1.6%)有主动脉瓣脱垂,均为器质性心脏病患者。不同心脏病的主动脉瓣脱垂发......
