呋喃甲醛相关论文
采用HPLC法建立了呋喃甲醛中3-呋喃甲酸的测定方法。色谱柱为YMCPackProC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为0.1%磷酸溶液,流动相B......
以cis-[Ru(Ⅱ)Cl2(DMSO)4]和杂环醛苯甲酰腙为原料,合成2个[Ru(Ⅱ)Cl2(DMSO)2L1,2]型(L1为4-吡啶甲醛苯甲酰腙,L2为2-呋喃甲醛苯甲......
利用1-辛基-3-甲基氯化咪唑氯([C8MIM]Cl)离子液体作溶剂,CrCl3作催化剂,一步法催化微晶纤维素制备5-羟甲基糠醛。确定反应温度160......
生物质碳水化合物是最为丰富的可再生资源,也是未来绿色化学的重要原料,可用于生产作为人类生存所依赖化学品、材料以及石油替代品......
(1)制造β烯醇是可以用溴丙烯铝。此法优点是可用价较廉的金属铝,可以节省乙醚(因为在用格林雅尔方法时,需要很稀的溴丙烯乾醚溶液......
通过2-甲基-5-联苯基噁唑分别与苯甲醛、取代苯甲醛和呋喃甲醛缩合,合成了十五种2-(2’-取代乙烯基)-5-联苯基噁唑。测定了它们的......
本文提出呋喃甲醛、二甲基呋喃,噻吩甲醛,毗咯甲醛和呋喃丙烯酸的质谱断裂速率决定步骤的机理,采用CNDO/2方法计算了这些化合物的......
合成了一种新的席夫碱 ,呋喃甲醛甘氨酸席夫碱及其铜、锌配合物 ,收率达 68.6% .对化合物的元素组成及红外光谱进行了分析 ,推测配......
1959年7、8月间,我们应用呋喃西林治疗细菌性痢疾,获得很好效果,今将其治疗效果及与合霉素疗效对比作一分析报导。呋喃西林(Furac......
杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)是一种重要的中药材,由于分布区域有限,加上只有达15年生长期的树皮才可供药用,故价格昂贵。日本......
用气相色谱-质谱联用法对山楂核馏油的化学成分进行了分析,鉴定了11个化合物,主要成分为愈创木酚、呋喃甲醛、2-甲氧基-4-甲基苯酚......
自从呋喃西林問世后,最近又生产了一种新的呋喃类药物——呋喃(口旦)啶(Furadantin),又名硝基呋喃妥因(nitrofurontoin),N-(5-硝......
自从1944年Dodd及Stilhnan氏發現了硝基呋哺甲醛衍生物的抗菌作用后。硝基呋喃类药物便成为化学治疗药中的一个新的分枝。目前使......
呋喃西林(5-硝基-2-呋喃甲醛縮氨基脲)已广泛应用于临床治疗中。其原料及制剂的含量測定方法,文献上已經記載的有重量法、分光光......
尿素注射剂用于急性青光眼及脑外伤引起的脑水肿疾患的脫水疗法有良好的降压作用。由于腎小球滤出的尿素有一半不被腎小管所吸回,......
经临床应用及动物实验,已初步观察到,痢特灵对消化性溃疡病有一定的治疗作用,并可明显地抑制由蛋白胨;组织胺,五肽胃泌素和毛果云......
5-硝基呋喃-2-丙烯取代苯酮类的合成,是以等克分子的呋喃甲醛和取代苯乙酮在氫氧化鈉的乙醇溶液中縮合而成呋喃-2-丙烯取代苯酮,然......
呋喃唑酮(痢特灵,furazolidone)为5-硝基呋喃甲醛衍生物的一种,共化学名为N-(5-nitro-2-furfurylidene)-3-amino-2-oxazoli-done......
葡萄糖注射液高压加热灭菌后PH值下降,偏酸。作者测定的七种葡萄糖制剂,其PH值为3.8～8.4。50％,300毫升的PH值为3.8;5％,20毫升的(安瓿......
10%葡萄糖注射液热压灭菌后引起的稳定性变化表现为成品的pH值、含量下降,分解产物5-羟甲基呋喃甲醛(5-HMF)增加,药液变黄,从而影......
七、不饱和羰基化合物的还原用黄鸣龙法还原桂皮醛7-1或呋喃甲醛7-3等α,β-不饱和醛时,得到还原产物7-2和7-4,产率75％。但在还原......
探讨了活性炭的用量对葡萄糖注射液中5-羟甲基呋喃甲醛的影响。发现活性炭的用量与5-羟甲基呋喃甲醛的吸光度之间呈现负相关性.
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玉米大斑病菌（Ｅｘｓｅｒｏｈｉｌｕｍ ｔｕｒｃｉｃｕｍ）在改良Ｆｒｉｅｓ培养液中培养可以产生ＨＴ－毒素。 ＴＬＣ分析表明： １号小种毒素至少有２种毒性成分，２号小种毒素至少有３种毒性成分。通过ＧＣ－ＭＳ、ＨＲＭＳ、ＮＭＲ分......
选用10种新结构的呋喃甲醛缩氨基硫脲衍生物及其9种过渡金属配合物对8种细菌进行抑菌活性实验。结果表明,呋喃5位为硝基取代的化合......
对葡萄糖大输液灭菌后５－ＨＭＦ增高应注意的问题广州市中医医院制剂室（５１０１３０）杨穗平高能输液产生的５－羟甲基呋喃甲醛（５－Ｈｙｄｒｏｘ－ｙＭｅｔｈｙｌＦｕｒｏｉｃＡｃｉｄ，５ＨＭＦ）中约５０％可与体内蛋白质结合。为防止......
本文报道了2—呋喃甲醛缩氨基硫脲(L_1)、N~4—(对甲苯基)—2—呋喃甲醛缩氨基硫脲(L_2)及4个Cu(1)、Sn(1)配合物的合成。并进行了......
报道了合成铜(Ⅱ)、金(Ⅲ)的 N—5—硝基-2-呋喃甲醛缩氨基硫脲(N-FDTSCH)和2-乙酰吡啶缩氨基硫脲(2-APTH)的四种新配合物:Cu(N-FD......
输液配制结束后，应抓紧及时消毒灭菌，特别是５％或１０％葡萄糖输液应在１１５．５℃、英制１０磅／２保持温度３０～４０ｍｉｎ灭菌。如果温度高，时间过长，要脱水形成５－羟甲基呋喃甲......
目的研究肺筋草Aletris spicata全草的化学成分。方法利用正、反相硅胶柱色谱、薄层色谱、Sephadex LH-20柱色谱及半制备高效液相......
以廉价易得的蔗糖为原料 ,经过酸脱水、水解、室温脱水 3步条件温和的反应合成天然活性物质双 (5 甲酰基糠基 )醚 ,该合成路线未......
从呋喃甲醛制备４－（１，２－亚乙二氧基）环己酮的系列合成蒋本国，葛树丰，叶秀林（北京大学化学与分子工程学院１００８７１）４－（１，２－亚乙二氧基）环己酮（５）及其脱羧前的母体化合......
在非水体系中合成了呋喃甲醛与联苯胺席夫碱硝酸稀土配合物，通过元素分析，红外光谱和Ｘ射线电子能谱推测了配合物的可能结构．４个席夫碱配......
由２ ，３ － 二氢－ ４ Ｈ－ 砒喃并［２ ，３ － ｆ］ 异喹啉－ ４ － 酮与取代糠醛为原料，通过碱性催化的羟醛缩合反应合成了标题化合物，通过元素分析， Ｉ Ｒ 和 Ｎ Ｍ Ｒ 光谱确......
本文采用Gaussian98程序用量子化学从头算RHF方法对10种呋喃甲醛缩N4-取代苯基氨(硫)脲药物进行了计算。研究了这10种化合物抗消化......
利用变温实验和DPFGSE NOE实验,确定了 5 (3 氯苯基) 2 呋喃甲醛 N 4 甲基苯氧乙酰腙和5 (3 氯苯基) 2 呋喃甲醛 N 4 硝基苯氧乙酰......
A novel copper(Ⅱ) complex CuL(NO3)2 (where L=N,N′-bis(furaldehyde)-diethylenetriamine) was synthesized and characteriz......
芳香或杂环醛与盐酸羟胺、三乙胺混合后,在乙腈中回流2h,滴加草酰氯,继续回流10～480min即得到相应的腈。12例反应收率60%～92%。此反......
苯乙酮和呋喃甲醛在氢氧化钠作用下制得3-(呋喃基-2)-1-苯基-丙烯酮(1);1与羟氨经串联反应(缩合、加成和氧化芳构化)合成了5-(呋喃......
以2-呋喃甲醛、苯甲酰肼及其衍生物为原料，合成出了4种新型呋喃酰腙(4a～4d)，选用溶剂挥发法获得了酰腙4a的单晶。通过X射线单晶衍......
据东德《公路》1979年第二期报导:有一种既不含水泥又不含水的新式混凝土,它的矿物结合料用一种聚合物,如呋喃,特别是呋喃甲醛树......
