因子Ⅺ缺乏症相关论文
病历摘要患者男,48岁,因左臀部疼痛29d于2003年7月24日入院。29d前出现左臀部疼痛,呈持续性钝痛,逐渐加剧,夜间尤重,放射至左踝,伴......
目的研究1例凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺乏症患者的基因突变,揭示其分子发病机制。方法应用凝固时间法测定患者血浆活化部分凝血活酶时间(AP......
奇怪的“王室病” 19世纪中叶的一个夜晚,大英帝国首都伦敦刚刚结束一天的喧闹,迎来难得的清静。突然,一辆辆装饰豪华的马车急匆......
血友病是一组常见的严重凝血机制缺陷性疾病,属性染色体隐性或常染色体显性遗传。此病有三种类型:1、血友病甲(又称血友病A、因子......
患者,25岁,因发现肉眼血尿3 d,于2010年4月18日入住我院.患者于2010年4月14日晚与朋友4人饮酒并进食辛辣食物及海鲜,次日上午出现......
患者,女,80岁.2004年8月10日因皮肤淤斑1个月,右手血肿1周来我院就诊.既往间断口服丹参、阿司匹林数年,1年前患甲亢,一直口服赛治......
对血友病45例患儿进行临床分析。血友病甲35例( 78%)，血友病乙10例(22%)。全部为男性。最小患儿系生后1天。各种类型的出血症状为小......
血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，包括血友病A、血友病B及遗传性因子Ⅺ缺乏症，其中以血友病A最为常见。血友......
血友病 (hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍引起的出血性疾病。血友病包括血友病A和血友病B以及遗传性因子Ⅺ缺乏症 (过去称为......
