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17α-羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症(17αhydroxylase/17,20-1yase deficiency,17OHD)是先天性肾上腺皮质增生症(Congenital adren......
男性假两性畸形１例报告上海第二医科大学附属瑞金医院泌尿外科（２０００２０）孙福康，吴瑜璇男性假两性畸形，根据外生殖器的形态可分为三种型别：１．男性外......
虽然考的松不足可降低空腹血糖水平,但在肾上腺机能不全的儿童中低血糖发生率较低。这可能是由于患有先天性肾上腺增生或阿狄森氏......
研究国内外生产上广泛应用的七种工业原料(黄磷、铅、锰、三硝基甲苯、四氯化碳、氯乙醇、半乳糖胺盐)对肾上腺皮质损害规律及中......
氨苯(口派)啶醇(AG)可抑制肾上腺碳链裂解酶,从而阻止胆固醇转化成孕烯醇酮,并通过抑制外周循环中的芳香酶阻止雄性激素转变成雌......
先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是皮质醇合成相关酶遗传性功能缺陷疾病的总称,属于常染色体隐性遗传,包括21羟化酶缺陷(最常见)、11......
目的探讨中国人17α-羟化酶/l7,20-碳链裂解酶缺陷症(17OHD)种族特异性的基因突变特点。方法采集3个无血缘关系的17OHD家系的患者......
目的对1例17α-羟化酶/17,20-碳链裂解酶缺陷症(17α-hydroxylase/17,20-lyase deficiency,17OHD)患者进行基因检测。方法 1例17OH......
