17α-羟化酶相关论文
17α-羟基黄体酮（17α-OH-PROG）是甾体激素类药物的关键中间体，其生物合成主要由细胞色素单加氧酶（CYP17）催化生成。在此过程中，细胞色素......
17α-羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症(17αhydroxylase/17,20-1yase deficiency,17OHD)是先天性肾上腺皮质增生症(Congenital adren......
研究和分析1例男性假两性畸形孤立性17，20-碳链裂解酶缺陷症患者的临床特点及相关基因序列变化。患者社会性别女性，30岁，染色体核型46......
先天性肾上腺皮质增生症是一组肾上腺皮质激素生物合成酶系中某一或几种酶的先天性缺陷,而使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病......
先天性肾上腺皮质增生（CAH），是一组由编码皮质激素合成必需酶基因突变致肾上腺皮质类固醇类激素合成障碍所引起的疾病。其中最常见的......
为了进一步揭示雄激素与17α-羟化酶的关系，本研究应用反转录-多聚酶链式反应的方法测定了正常小鼠、Tfm小鼠和手术隐睾小鼠睾丸中......
目的探讨金匮肾气丸对肾阳虚大鼠17α-羟化酶基因表达的影响。方法将大鼠随机分为正常组、模型组、金匮肾气丸组，采用腺嘌呤法造模......
目的分析先天性肾上腺皮质增生症(CAH)患者基因突变特点,为p450氧化还原酶缺陷症(PORD)所致的CAH提供诊断依据。方法采集2019年1~1......
17α-羟化酶缺陷症(17α-OHD)是先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的一种罕见类型,很容易漏诊和误诊。17α-OHD是一种常染色体隐性遗传......
<正>17α-羟化酶缺陷症(17α-hydroxylase deficiency,17-OHD)是一种常染色体隐性遗传病,是先天性肾上腺皮质增生症(congenital ad......
