聋(deafness)相关论文
Connexin26基因其编码的产物为一种缝隙连接蛋白,组成的质膜通道蛋白,在细胞间的连接和递质的传递中起着重要的作用.近年来的研究......
传统的助听器存在很多局限性,如佩戴不适、传音效果不佳等,且炎症、外伤或中外耳畸形的患者无法佩戴.人工中耳的研发及应用在一定......
随着人类基因组计划全部测序的初步完成,研究重点转到对基因功能的研究上.蛋白质作为基因的表达产物,对其表达模式和功能的研究成......
听觉在人类进行社会活动和日常生活中具有不可替代的作用.听觉功能障碍表现为不同程度的耳聋或不同频率的耳聋,是导致语言交流障碍......
转基因(transgene)和基因打靶(gene targeting)技术通过基因的加入或删除建立了大量小鼠模型,尤其是条件性基因敲除为避免小鼠突变......
鼻咽癌是我国常见的恶性肿瘤之一,放射治疗为主要治疗手段,放疗后导致高频感音神经性聋为其常见的并发症.放疗可以引起耳蜗外毛细......
随着医师对原因不明的、急性起病的低频感音神经性听力损失研究的关注,关于急性低频感音神经性聋的临床症状与特点、临床诊断及听......
目前美国多种植入式听力装置已批准用于传导性、混和性和感音神经性耳聋的患者。本文介绍满足不同耳聋患者需求的骨锚式助听器 ,中......
TMC1基因突变具有常染色体隐性遗传和显性遗传两种遗传方式,相对应出现两种截然不同的听力表型特征,正逐渐为听力学家、遗传学家和......
绝大多数感音神经性聋是由于耳蜗感觉上皮和螺旋神经节神经元的退行性变导致的,通过于细胞移植来补充螺旋神经节神经元是治疗聋病......
非综合征型遗传性耳聋是遗传性耳聋分子遗传机制研究中的重点和焦点,相关基因的发现和克隆工作发展迅速.目前估计约有150～200个基因......
免疫介导的内耳疾病是临床上导致严重的耳聋及前庭功能损害的常见原因之一,本文复习了近年来相关文献,试就该病的目前研究现状及进......
免疫相关听力损失目前被认为是感音神经性耳聋的一个潜在病因,也是目前基础及临床研究的一个热点.本文综述了免疫介导的听力损失的......
传统助听器在技术上有很大改进,但是仍有以下缺点:①影响外观;②低频信号好,高频信号相对较差,患者常有不适感;③耳模使很多患者感......
近年来,一些作者用自回归模型谱(AR谱)分析技术对听性脑干反应(ABR)进行研究,发现AR谱分析可用于耳蜗性聋与蜗后病变的鉴别,AR谱能......
免疫相关听力损失目前被认为是感音神经性耳聋的一个潜在病因,也是目前基础及临床研究的一个热点。本文综述了免疫介导的听力损失......
Connexin26基因其编码的产物为一种缝隙连接蛋白,组成的质膜通道蛋白,在细胞间的连接和递质的传递中起着重要的作用。近年来的研究......
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神经干细胞具有低免疫原性、自我更新及多潜能分化等特性。此外,神经干细胞可转染神经营养因子基因等目的基因,并能整合于宿主细胞......
目前认为60％的耳聋患者与遗传相关，而遗传性耳聋根据是否伴有仝身其它症状，分为综合征型遗传性耳聋和非综合征型遗传性耳聋，现有的研究......
以前植入式助听器振动声桥系统的适应证仅限于中耳结构正常的患者.而现在的适应证发展到中耳听骨链有缺失(慢性中耳炎和先天性耳畸......
Waardenburg综合征是最常见的常染色体显性遗传性综合征型聋,具有高度的遗传异质性和多样的临床表型差异性,是由于神经嵴源性黑素......
编码缝隙连接蛋白的Connexcin(Cx)基因突变是非综合征型耳聋的分子遗传基础.本文从它们在组织和器官的表达、突变类型、引起耳聋的......
先天性耳聋是人类最为常见的出生缺陷之一,本文综述了先天性耳聋的影像学特点,根据听力障碍病变发生部位,结合相关的胚胎学、流行......
耳蜗充足的血液供应是形成正常听觉的重要生理条件.目前许多研究认为耳蜗血流障碍是各种感音神经性耳聋病理生理过程中涉及的重要......
肾脏与内耳在超微结构、离子交换功能等方面存在许多相似,较多的肾脏疾病患者伴有耳聋现象,至今尚未有一种理论能完全阐明两者的联......
缝隙连接蛋白基因GJB2、GJB6是导致遗传性聋的重要基因,其发生频率及在不同国家、地区、不同种族之间可能有很大差异.本文就GJB2、......
耳毒性药物如氨基糖苷类药物的应用可以导致耳聋,线粒体DNA突变与药物性聋的发病有密切的关系.线粒体基因突变在不同国家、地区及......
转基因(transgene)和基因打靶(gene targeting)技术通过基因的加入或删除建立了大量小鼠模型,尤其是条件性基因敲除为避免小鼠突变......
近年来,随着后基因组时代的到来,蛋白质组学越来越多的应用于生命科学研究中.聋的分子遗传学研究使得对内耳基因表达和听觉相关基......
听力障碍和言语理解紧密相连,聋可以导致语言发育障碍,伴有聋病高危因素的婴幼儿是发生听力损害的危险群体,这些婴幼儿应该做完善......
糖尿病耳聋是糖尿病微血管病变的慢性并发症之一,目前关于糖尿病微血管病变的发病机制有多种学说,主要是非酶糖化学说、多元醇通路......
先天性感音神经性聋50%是由遗传因素导致的,遗传因素中70%属于非综合征型先天性聋,引起非综合征型聋的热点基因有GJB2、SLC26A4、......
基因突变在遗传性非综合征型聋的致病机制中起着重要作用.本文对近年来常见致聋基因的研究进展和产前基因诊断的临床应用进行概括......
越来越多的证据表明,人工耳蜗的早期应用促进了先天性聋儿童在获得语言最初时期的一系列发展,在其听力、言语、语言的发展中起重要......
非综合征性聋占遗传性聋的70％,至今已有60余个非综合征性聋基因被克隆.随着耳聋基因研究的迅速发展及基因检测技术的不断进步,耳聋......
线粒体DNA是存在于线粒体内的双链环状DNA分子,tRNALeu (UUR)基因是线粒体DNA的突变热点区域.目前已发现的tRNALeu (UUR)基因的点......
聋病是严重影响语言交流的一种疾病,遗传性综合征性聋即是其中的一种.本文主要针对遗传性综合征性聋的听力学特点、常见遗传方式、......
线粒体DNA是存在于线粒体内的双链环状DNA分子,tRNALeu（UUR）基因是线粒体DNA的突变热点区域。目前已发现的tRNALeu（UUR）基因的点突变种......
2007年国内学者首次提出'新生儿听力及基因联合筛查'的理念[1],即在广泛开展新生儿听力筛查的基础上融入耳聋基因筛查,在......
聋病是人类常见的致残性疾病,2013年世界卫生组织(WHO)发布的最新评估数据显示,全球目前共有3.6亿人存在不同程度的听力障碍,占全......
蛋白质组学是对一个基因组或一种细胞、组织、器官所表达的全部蛋白质成分的分析,分为表达蛋白质组学和功能蛋白质组学.蛋白质组学......
目前研究表明:哺乳类动物耳蜗毛细胞和螺旋神经元在出生后无再生能力,因此治疗感音神经性聋成了耳科学上的一大难题.近年来,国内外......
糖尿病发病率逐年增高,导致许多并发症,本文就糖尿病导致的听力损害的发病机制及听力学检查表现等作一综述.......
2008年9月世界卫生组织批准成立了我国首家防聋合作中心，这将揭开我国防聋治聋的新篇章。随着经济发展，通过政府主导、专业人士努力......
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老年性聋是老年人群中最常见的健康问题之一,老年性聋可能既是生理性的衰老现象,又是一种与遗传及生命过程中所遭受到的各种有害因......
编码缝隙连接蛋白Connexin26(Cx-26)的基因称为GJB2基因,该基因的突变被认为是语前遗传性非综合征性耳聋的分子遗传基础。编码GJB2......
条件性噪声(soundconditoning)的保护现象是指预先给动物低水平的长期的声音刺激可以对抗由高强度噪声引起的永久性阈移,已证实大......
