身材矮小症相关论文
目的:探讨努南综合征患儿的临床表现和遗传学特点,总结重组人生长激素的治疗效果。方法:收集2015年9月至2021年4月就诊于福建医科......
Hereditary spastic paraplegias are genetically and clinically heterogeneous.Twentysix loci have been identified to date.......
Aim: Iron deficiency anaemia is a frequent finding seen in coeliac disease, which can be diagnosed alone or with other f......
We studied the genotype/phenotype correlation in a cohort of glycogen storage disease type (GSD) 1b patients. A total of......
问： 我的女儿今年13岁，正在上初中，但身高只有1.2米出头，丈夫和我身高都正常，请问是什么原因导致孩子不长个子呢？ 答： 哪些生活......
目的：分析重组人生长激素（recombinant human growth hormone，rhGH）用于改善身材矮小儿童（GHD组和ISS组）身高的效果；探讨影响rhGH疗效的影......
[本刊辑]为了帮助治疗激素缺乏患者,美国斯克里普斯研究所(The Scripps Research Institute)的科学家基于在母牛机体中发现的免疫......
[本刊辑]为了帮助治疗激素缺乏患者,美国斯克里普斯研究所（The Scripps Research Institute）的科学家基于在母牛机体中发现的免疫分......
目的根据浙江省卫生健康委基于疾病诊断相关分组的医院质量管理与绩效评价数据,对某院儿科纳入"身材矮小症""性腺疾病"诊断分组的......
位于X和Y染色体拟常染色体区域的SHOX基因与软骨发育相关。近年来发现该基因的缺陷是特发性身材矮小、Turner综合征、Leri-Weill软......
目的报告1例非嵌合假双着丝粒Y染色体而导致身材矮小和少精子症的案例。方法对患者进行G-显带和荧光原位杂交(FISH),分析染色体核......
2008年11月4日，Novo Nordisk公司宣布FDA批准Norditropin[somatropin（rDNA origin）injection，重组DNA源生长激素注射剂]的新的适应症—......
位于X和Y染色体拟常染色体区域的SHOX基因与软骨发育相关。近年来发现该基因的缺陷是特发性身材矮小、Turner综合征、Le′ri-Weill......
诺和诺德公司6月2日宣布Norditropin（R）（rDNA来源的生长激素注射液）获得了美国食品药品监管局（FDA）批准，用于治疗努南综合症儿童的身材矮......
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身材矮小是影响儿童及青少年身心健康的疾病之一，其原因很多，其中之一就是染色体异常。早期查出病因，及时治疗具有很重要的意义。我院......
目的:观察和评估芳香化酶抑制剂来曲唑治疗已进入青春期的特发性身材矮小症(ISS)男性患儿的疗效和安全性。方法:收集2004-2017年在......
目的:研究第三代非甾体类芳香化酶抑制剂(AI)改善大骨龄(≥13岁)男性身材矮小症青少年成年身高的有效性,同时监测药物的安全性。方......
目的探讨儿童身材矮小的病因,了解其骨龄发育情况,为临床诊治儿童身材矮小提供参考依据。方法入组对象选择安徽省第二人民医院儿科......
目的探究重组人生长激素(rHGH)联合小剂量司坦唑醇对特发性矮小症(SS)患儿血清食欲刺激素(Ghrelin)及胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水......
总结了对身材矮小症患者在门诊进行的生长激素激发试验中所采取的护理对策,包括充分做好患者及家属的健康指导,激发试验中做到准确......
