N+离子注入相关论文
本研究以甜菜杂交种为处理材料 ,用 N+离子作为诱变源 ,以 35 kev的能量 ,分别以 40次、6 0次脉冲 ,注入剂量 4× 1 0 1 6N+/cm2、......
L-乳酸作为一种重要的绿色平台化合物,具有极大的应用前景。在米根霉发酵产L-乳酸过程中,一般采用CaCO3作为酸中和剂,不仅L-乳酸损......
共轭亚油酸（conjugated linoleic acid，CLA）是一种共轭双键的十八碳二烯酸的几何异构体的总称。亚油酸异构酶是生物转化共轭亚油酸的......
N+离子注入甜菜种子后,观察M2代生物效应,在做鉴定抗病性试验时,发现产量均比M1代减产,含糖率均比对照提高,提高0.97～2.76度;抗病性......
应用N+离子注入诱变技术对环糊精葡萄糖基转移酶产生菌进行诱变选育高产菌株.筛选到产酶水平是出发菌株1.6倍的菌株B.sp.HA-1,该菌......
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培育和改良具有优质、高产的作物新品种是品种选育和资源利用的重要研究内容。本研究以甜菜杂交种为处理材料，用N＋离子作为诱变源，用3......
N+离子注入甜菜种子后 ,在对叶片过氧化物酶同工酶的分析中 ,发现酶的活性与离子注入的剂量有关 ,低剂量的离子注入有利于酶的活化......
Ti-2Al-2.5Zr合金中注入能量为75keV的N+离子, 注入剂量为3×1017/cm2和8×1017/cm2, 注入过程样品的温度低于200℃. N+离......
通过N＋离子注入获得大黄素高产菌株Aspergillus ochraceus LP-0301并优化了发酵条件,使其最终产率达1.453 mg/L,比出发菌株提高2.96......
采用N+离子注入技术对亚适量生产菌株LH03-186进行诱变处理,经多次离子注入诱变,筛选乙醛酸和琥珀酰CoA营养缺陷型菌株,选育出生物......
对产纤维素酶菌株Rhizopus sp.TY1原生质体进行N＋离子注入-紫外复合诱变,以期获得高产菌株。以原生质体形成率和再生率为指标,确定......
为选育能够高效降解菜粕硫苷（Glucosinolates，cls）的菌株，利用能降解硫苷的益生菌黑曲霉CICC．2238进行N＋注入诱变。经过两次N＋注入诱变，在......
利用离子束对活性污泥进行不同剂量的辐照处理。分析测定了辐照前后活性污泥的废水处理效果、性能参数与污染负荷的变化。结果表明......
以低能氮离子注入（N＋）作为诱变手段对球孢白僵菌进行诱变,并对3种油茶主要害虫进行了毒力测试。结果表明：不同剂量的氮离子注入后白僵......
采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，研究N^＋离子注入处理后小麦种子豫麦34萌发时期根、盾片、芽、胚乳中POD和SOD同工酶的变化。结果......
以色素产生菌紫色红曲菌M5（Monascus purpureus）为出发菌株,运用N＋离子束注入对其进行诱变选育,当诱变的能量为10keV,剂量为1.56×......
应用低能氮离子（N＋）注入技术对纤维素酶产生菌里氏木霉（Trichoderma reesei）进行诱变选育,在能量为10 keV,注量为150×10^14和200&#......
[目的]通过复合诱变进一步提高枯草芽胞杆菌BS501a的生防效果。[方法]以BS501a为出发菌株，采用N＋离子注入和60Co7射线照射进行复合诱......
采用生物改性离子注入设备对辣椒干种子进行了N＋离子注入，研究了N＋离子注入工艺参数及其对辣椒种子出苗时间、生长特性的影响。试验结......
通过N^＋注入处理对于γ-氨基丁酸产生菌Lactobacillus brevis TCCC13007进行诱变，离子注入剂量0～2．0×10^14cm^-2，菌株的存活率呈典......
黄曲霉毒素是所有真菌毒素中对环境污染最严重，对人畜危害最大的一种毒素。这类毒素主要由黄曲霉、寄生曲霉产生，以污染玉米、花生、......
为了提高MonacolinK的产量，应用30keV的N^＋离子注入，对紫红曲霉M2进行诱变育种。诱变剂量分别为1×10^15，5×10^15，1×10^1......
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