STR位点相关论文
目的观察和分析IdentifilerTM系统15个短串联重复序列(STR)位点在亲子鉴定中的突变现象。方法用IdentifilerTM试剂盒检测2712例亲......
目的 分析中国汉族人群中 11号染色体上 8个短串联重复序列 (short tandem repeat,STR)位点和 19号染色体上 5个 STR位点的遗传多......
目的:探讨脑出血主要临床实验指标的变化情况以及基因组中微卫星DNA与脑出血的关联。方法:脑出血组是脑出血住院患者,共51例,男28......
目的：探讨脑梗死主要临床实验指标的变化以及基因组微卫星DNA与脑梗死的关联。方法：脑梗死组是因脑梗死住院的患者,共32例,男女各16......
目的建立一种快速、简单、有效的混合斑DNA检验方法.方法在100例检案中,利用wizard clean up直接对精子消化液进行纯化浓缩.采用pr......
为鉴定陈旧骨骼和牙齿的尸源 ,对DNA的提取方法进行了研究,并建立了vWA和LPL位点的自动荧光分析技术,该法简便、快速、有效、可对......
本文采用AmpFISTR?Identifiler试剂盒对3500例江西九江地区无血缘关系汉族个体检测15个常染色体STR位点的遗传多态性.实验发现15个......
选择位于11号和17号染色体上的STR多态位点D11S1986和D17S1293,采用PCR扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染显色方法,对宁夏无血缘......
[目的]分析潮汕地区汉族人群15个STR位点遗传多态性.[方法]利用五色荧光标记多重PCR和全自动毛细管电泳技术对STR位点进行基因分型......
目的:研究我国广西地区不同少数民族及其亚群的遗传学关系.方法:选择6个具有遗传稳定性的STR位点(D3S1358,vWA,FGA,D5S818,D13S317......
目的:应用荧光标记短串联重复序列(short tandem repeat,STR)位点复合扩增方法,了解湖北汉族人9个STR位点(D3S1358、vWA、FGA、D8S......
目的通过血友病B家系遗传连锁分析，建立其产前诊断方法。方法应用PCR方法。检测了三个血友病B家系（16人）凝血因子Ⅸ（FⅨ）基因外6个STR位......
目的调查宁波地区汉族群体9个STR位点即D3S1358、vWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317和D7S820的遗传多态性分布.......
目的:检测中国河北省汉族人群D2S1328、D3S1358、D11S2010、D16S310 4个STR位点的群体遗传学数据,探究其在法医学应用中的意义.方......
近年来开展的造血干细胞移植是挽救白血病患者的生命以及治疗再生障碍性贫血、重症联合性免疫缺陷综合症、地中海贫血和其他恶性肿......
目的探索应用短串联重复序列(STR)基因位点检测技术开展亲权鉴定的可行性.方法自2002年3月～2004年5月间,采用PCR复合扩增技术、毛细......
微量生物性检材的DNA多态性检测分型是法医物证学研究热点和难点.随着STR-PCR技术出现,除了血痕、混合斑等微量检材,指纹、汗渍、......
造血干细胞移植已成为迄今治疗各种血液系统恶性疾病、遗传性疾病及骨髓衰竭等疾病的有效疗法.因此,判断移植是否成功的指标十分重......
为探讨法医DNA标准物质STR位点等位基因分型的定值和溯源,利用有机法提取法医DNA标准物质备选所用细胞基因组DNA,以其为模板进行ST......
运用复合PCR扩增,6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染技术对我国新疆102位无关的哈萨克族个体进行D16S539,D7S820,D13S317的STR位点......
研究新疆维吾尔族人群D16S539 、D13S317、D7S820和D5S818的STR基因位点的基因及基因型分布,获得4个基因座的群体遗传学数据.采用P......
目的：观察和分析Identifiler^TM系统15个短串联重复序列（STR）位点在亲子鉴定中的突变现象。方法：用Identifiler^TM试剂盒检测681例亲子......
目的:研究STR位点D7S2846在温州地区的遗传多态性,获得相应的群体遗传学数据.方法:在温州地区随机抽取194名无血缘关系汉族个体的......
对这例违反ABO血型遗传规律的父母子三联体,采用310型DNA全自动测序仪,调查AmpFe STR TMIdentifiler(PE公司)试剂盒中的15个STR位......
STR（短串联重复序列）是人类基因组中具有高度多态性的遗传标记，它以 3～ 7个 bp为基本单元，在同一位点上因重复数的不同而形成不同的等位......
1案例某女与男甲、男乙来本中心,要求对其所生孩子做亲子鉴定,以明确男甲与男乙何人与孩子存在亲生血缘关系.采集四人血样制备成血......
目的调查中国北方汉族与维吾尔族群体8个STR位点的遗传多态性.方法应用荧光标记引物试剂盒及基因扫描技术检测vWA、TH01、TPOX、CS......
1案例2007年5月20日,陆某（男，31岁）因故意伤害案件被拘留，采其血样，送检DNA实验室，以确定以前是否犯有其他案件。用Chelex-100法提取陆某......
遗传学研究发现人类基因组DNA某些部位含有短串联重复序列(short tandem of repeats,STR),STR的高度多态性可为人类基因组DNA的识......
目的：通过血友病A家系遗传连锁分析，建立血友病A携带者产前诊断方法。方法：采用多重荧光STR—PCR方法对50例正常女性进行检测和20个血......
目的研究连续传代的KMB-17细胞株的遗传稳定性。方法将第23代KMB-17细胞连续传代至60代,按常规染色体分析方法,观察不同代次细胞的......
目的观察和分析IdentifilerTM系统15个短串联重复序列(STR)位点在亲子鉴定中的突变现象。方法用IdentifilerTM试剂盒检测2712例亲......
目的 :比较有机酚法和Chelex - 10 0法提取不同组织微量DNA的效果。方法 :分别用有机酚法和Chelex- 10 0法从外周血、脐带血、绒毛......
目的对在亲子鉴定中STR位点数的选择及其鉴定应用价值进行研究。方法将CODIS13个STR位点分为四个观测组,观测对象包括排除亲权的母......
