21号染色体相关论文
21号染色体是人类染色体组中最小的常染色体,所含遗传物质约占人类基因组的1%~1.5%。21号染色体三体(简称21-三体)可导致严重的出......
<正>Fetal chromosomal aneuploidies can lead to fetal loss and major birth defects.The best known chromosomal aneuploidy ......
目的探索快速检测21号染色体的方法.方法对8例外周血淋巴细胞培养标本分别进行引物原位标记反应和常规细胞遗传学分析.结果中期分......
目的:探讨应用自制的人21号全染色体特异DNA涂染探针FISH技术在AIH产前诊断唐氏综合征的应用价值。方法:对经AIH治疗成功受孕的妊......
目的:探讨伴21号染色体核型异常的急性髓系白血病的临床特点.方法:回顾性分析2014年1月至2016年7月中南大学湘雅二医院收治的168例......
目的阐明性别与年龄对体细胞中２１号染色体分离的影响。方法用细胞松弛素Ｂ处理不同年龄及性别正常人外周血淋巴细胞获得的双核细胞，以２１号......
目的 探讨21三体患者体内二倍体细胞增多的机理.方法 用松胞素-B诱导的双核细胞荧光原位杂交技术,对人体内21号染色体非整倍体和培......
目的分析30年DS患儿及父母相关资料,为荧光PCR毛细管电泳法快速诊断DS的研究和应用提供科学依据。方法按常规外周血淋巴细胞培养方......
目的人21号染色体DNA涂染探针的制备及其应用于唐氏综合征诊断的研究。方法将显微分离的人21号染色体DNA进行简并寡核苷酸引物PCR(......
目的评估PCR法制备的人21/13α卫星探针进行荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)的特异性及敏感性,并探讨和建......
应用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction，PCR)、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、硝酸银染色DNA分析技术对21号染色体上D21S11和D21......
唐氏综合征发生机制是母体21号染色体上某些基因过度表达引起各种基因表达失衡.解释发病机制2种假说:基因剂量效应假说和放大的发......
２１三体是人类最常见的先天性疾病，约９５％患儿的超数２１号染色体来源于母亲，且随母龄增加患儿出生率也随之增加。本文首次运用胞质分裂阻滞法（ＣＢ法......
先天愚型又称21三体或Down氏综合征。Down氏综合征是最早被发现而又最常见的常染色体三体综合征,95％是标准21三体型(47,+21);1％～2％是21......
生下健康可爱的宝贝，是夫妻的愿望，是全家人的理想，也是产检的意义所在。 唐氏综合征又叫先天愚型，是一种最常见的染色体病。此类患......
唐氏综合征（down syndrome，DS）是一种先天性染色体异常所致的疾病，是由于在减数分裂的后期，21号染色体未分离所致即所谓的21-染色体三体......
目的调查21号染色体上4个短串联重复序列位点：D21S11、D21S1432、D21S2054和D21S1446在西安汉族人群中的基因频率分布和法医学统计......
目的用短串联重复序列(short tandem repeat,STR)的多态性诊断唐氏综合征(Down syndrome,DS)患者中额外21号染色体来源.方法选择21......
本文对22倒妊娠16—24周因母血α—胎甲蛋白(4—FP)浓度低于正常范围或B超检查发现胎儿解剖畸形的孕妇进行了羊水穿刺，对采取的羊水......
新华社消息，我国科学家继成功参与并完成国际遗传变异图谱计划之后，又成功绘制了中国人21号染色体的遗传变异图谱，这项重要的科研成果......
人的手上分布着各种指纹及血管，它们的形成与分布和遗传与健康密切相关。首先，我们可以通过观看手掌的指纹了解孩子是否患有某些遗传......
目的研究人类21号染色体上唐氏综合症关键区域内或附近的4个短串联重复序列(D21S1432、D21S2039、D21S1414、D21S1270)在中国汉族......
应用Ｂｉｏｔｉｎ－１６－ｄＵＴＰ和Ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ－１１－ｄＵＴＰ分别标记人２１／１３号染色体着丝粒区ＤＮＡ探针和Ｄｏｗｎ综合征核心区ＣｏｓｍｉｄＤＮＡ的探针，与人类正常二倍体染色体进行原位杂交，并用相应的免疫荧光系统检测杂交......
为构建人类21号染色体特异DNA文库,以应用于人类遗传疾病的鉴定和研究,文章采用循环温度梯度法溶解释放微分离的人外周血细胞21号......
目的开发新的STR遗传标记应用于法医学个人识别和亲子鉴定。方法采集成都汉族群体中113名无血缘关系个体的血样，对5个21号染色体STR......
目的：分离和鉴定唐氏综合征胎儿与正常胎儿脑组织差异表达的基因片断,为进一步认识DS脑病变发生的分子机制奠定基础.方法：利用抑制性......
1 病例资料患者,女,26岁,待业;其配偶30岁,销售化肥2年。结婚3年,同居一地,性生活正常,月经周期28 d,经期7 d,月经量中等,无痛经。......
染色体拷贝数字错误， anueploidies，在人的人口，但是通常是普通的致命。然而，人的染色体的三染色体性 21 与生活和与 aneuploidy 的这......
21-三体综合征又称先天愚型（即Down’ssyndwme），为常染色体异常性疾病（染色体核型多为47，XY或47，XX＋21）。1846年由Seguim首先介绍，1866年英......
Non-invasive Prenatal Diagnosis of Trisomy 21 by Dosage Ratio of Fetal Chromosome-specific Epigeneti
This study examined the methylation difference in AIRE and RASSF1A between maternal and placental DNA, and the implicati......
21号染色体的测序工作已全部完成,这将有助于人类基因组计划的早日完成.21号染色体上的基因及其功能也已作了预测,相信不久的将来......
Alzheimer病是脑的广泛神经细胞脱落性疾病，多数患者存在老年斑(SPa)和Alzheimer神经元纤维变化(即NFTa)。遗传史或有或无．即分为家......
目的:探讨伴21号染色体核型异常的急性髓系白血病的临床特点。方法:回顾性分析2014年1月至2016年7月中南大学湘雅二医院收治的168......
目的分析与转录调节相关的人类21号染色体(HC21)基因在小鼠植入前胚胎发育过程中的表达模式,初步阐明这些基因与早期胚胎发育的关......
唐氏综合征发生机制是母体21号染色体上某些基因过度表达引起各种基因表达失衡。解释发病机制2种假说：基因剂量效应假说和放大的发......
唐氏综合征（Down＇s syndrome,DS）又称为21-三体综合征及＂先天愚型＂,是21号染色体三体表现出的综合病症.该病可致患儿学习、智力障碍和器......
目的：人体外受精（IVF）胚胎中染色体嵌合型的高发率会影响植入前胚胎遗传学诊断的准确性，并且大多数胚胎移植仍以流产告终，因此推测染色......
什么是唐氏综合症？每个人都有46条染色体，排成列23对。男性的精子和女性的卵子各有23条染色体，受孕后，就会形成一个拥有46条染色体受精......
唐氏综合征(Down syndrome,DS)又称先天愚型或21三体综合征,发生率为1/1000~1/700,是导致人类智力发育障碍的最常见遗传性疾病。DS......
Down综合征是最常见的常染色体疾病,主要原因是21号染色体在减数分裂时发生不分离.妊娠妇女的年龄≥35岁是发生Down综合征患儿的主......
唐氏综合征（Downgs＇syndrome，DS），是一种最常见的染色体疾病。早在1886年LangDown首先对此病做了临床描述，事隔近一个世纪，Lejeune于1959......
