21号染色体相关论文
目的 探讨21三体患者体内二倍体细胞增多的机理.方法 用松胞素-B诱导的双核细胞荧光原位杂交技术,对人体内21号染色体非整倍体和培......
目的分析30年DS患儿及父母相关资料,为荧光PCR毛细管电泳法快速诊断DS的研究和应用提供科学依据。方法按常规外周血淋巴细胞培养方......
目的人21号染色体DNA涂染探针的制备及其应用于唐氏综合征诊断的研究。方法将显微分离的人21号染色体DNA进行简并寡核苷酸引物PCR(......
应用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction，PCR)、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、硝酸银染色DNA分析技术对21号染色体上D21S11和D21......
唐氏综合征发生机制是母体21号染色体上某些基因过度表达引起各种基因表达失衡.解释发病机制2种假说:基因剂量效应假说和放大的发......
２１三体是人类最常见的先天性疾病，约９５％患儿的超数２１号染色体来源于母亲，且随母龄增加患儿出生率也随之增加。本文首次运用胞质分裂阻滞法（ＣＢ法......
生下健康可爱的宝贝，是夫妻的愿望，是全家人的理想，也是产检的意义所在。 唐氏综合征又叫先天愚型，是一种最常见的染色体病。此类患......
目的用短串联重复序列(short tandem repeat,STR)的多态性诊断唐氏综合征(Down syndrome,DS)患者中额外21号染色体来源.方法选择21......
1三体与三倍体三体,指的是二倍体中的某一对同源染色体因变异而增加了一条,比如人的21号染色体多了一条而成为21三体综合征（先天愚......
为构建人类21号染色体特异DNA文库,以应用于人类遗传疾病的鉴定和研究,文章采用循环温度梯度法溶解释放微分离的人外周血细胞21号......
目的开发新的STR遗传标记应用于法医学个人识别和亲子鉴定。方法采集成都汉族群体中113名无血缘关系个体的血样，对5个21号染色体STR......
1 病例资料患者,女,26岁,待业;其配偶30岁,销售化肥2年。结婚3年,同居一地,性生活正常,月经周期28 d,经期7 d,月经量中等,无痛经。......
21-三体综合征又称先天愚型（即Down’ssyndwme），为常染色体异常性疾病（染色体核型多为47，XY或47，XX＋21）。1846年由Seguim首先介绍，1866年英......
21号染色体的测序工作已全部完成,这将有助于人类基因组计划的早日完成.21号染色体上的基因及其功能也已作了预测,相信不久的将来......
目的:探讨伴21号染色体核型异常的急性髓系白血病的临床特点。方法:回顾性分析2014年1月至2016年7月中南大学湘雅二医院收治的168......
唐氏综合征概述 唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病，也是最早被确认的染色体病，由于在配子(生殖细胞)形成期或合子期(约在受......
目的分析与转录调节相关的人类21号染色体(HC21)基因在小鼠植入前胚胎发育过程中的表达模式,初步阐明这些基因与早期胚胎发育的关......
唐氏综合征（Down＇s syndrome,DS）又称为21-三体综合征及＂先天愚型＂,是21号染色体三体表现出的综合病症.该病可致患儿学习、智力障碍和器......
什么是唐氏综合症？每个人都有46条染色体，排成列23对。男性的精子和女性的卵子各有23条染色体，受孕后，就会形成一个拥有46条染色体受精......
Down综合征是最常见的常染色体疾病,主要原因是21号染色体在减数分裂时发生不分离.妊娠妇女的年龄≥35岁是发生Down综合征患儿的主......
目的探讨唐氏综合征患儿额外21号染色体亲本来源及其与父母年龄、职业和生育史的相关性。方法选取西安市西北妇女儿童医院于2016年......
唐氏综合征(即21-三体综合征,DS)是指与正常群体比较,患者体内多了一条21号染色体的非整倍体,诱导机体发生多系统功能障碍且伴有智......
目的 本课题旨在开发新的21号染色体STR基因座,为各领域的应用提供更多可供选择的STR遗传标记;研究21号染色体上新的STR基因座在成......
唐氏综合征是一种最常见的常染色体三体征。它是由于第21号染色体比正常人多了一条所引发的，故又称“21三体综合征”，也称作先天愚型......
当今，全球每年新增由于遗传因素所致的严重出生缺陷患儿约为790万名。我国每年新增先天畸形儿及出生后逐渐显现出来的缺陷儿高达80......
目的用短串联重复序列－Ｄ２１Ｓ２１５和Ｄ２１Ｓ１２０的多态性诊断２１三体患者中２１号额外染色体的双亲起源。方法ＰＣＲ扩增上述两个短串联重复序列，对扩增产物进行聚丙烯酰......
通过PCR扩增、PAG电泳和硝酸银显色，首次分析了人类21号染色体长臂上两个紧靠着丝粒的GT重复序列（D21S215和D21S120）在中国人中的多态......
目的分析15例先天愚型患儿和2例习惯性流产夫妻21号染色体核型变化。方法采集患者外周静脉血进行淋巴细胞培养,常规方法收获细胞、......
