pharmacovigilance相关论文
Using focused pharmacovigilance for ensuring patient safety against antileishmanial drugs in Banglad
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目的:了解本院新的/严重的药品不良反应(ADR)的特点及规律,为临床安全用药提供依据。方法:收集本院2010年1月~2015年3月上报的新的......
目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律。方法:回顾性分析我院2013年收集的306例药品不良反应报告,对患者性别、年龄、......
目的 为乍得药物不良反应监测体系的构建做初步的探究.方法 主要通过描述性研究手段,分析乍得药品使用现状,并以国际药物警戒系统......
中药的安全性评价源于临床,承于非临床,最后又回到临床,故称“全程式的中药安全性评价”,即中药的安全性评价贯穿于从药物发现或临......
目的本文立足于药品不良反应监测工作向药物警戒过渡的发展阶段,调查分析江苏省药品生产企业药物警戒工作的现状,为提升药品生产企......
目的：挖掘和评价索拉非尼上市后的安全警戒信号，为临床用药提供参考。方法采用报告比值比法（ROR）对美国食品药物管理局（FDA）的不良事件报......
目的比较欧盟、美国和中国的药物警戒法规体系,分析其中对药品上市许可持有人药物警戒工作的相关要求,为完善我国药物警戒制度体系......
目的 分析引起我院发生药品不良反应（ADR）发生特点及临床表现，提出药师下临床对药物警示的防范作用，促进临床合理用药。方法采用回顾性......
通过搜集有关文献报道,综述并探讨药物分析技术在药物安全预警中的作用,包括用于药物不良反应的监测、药物不良相互作用的监测、假......
新修订的《中华人民共和国药品管理法》明确“国家建立药物警戒制度”。建立与完善药物警戒信息机制,有利于实现药物警戒制度的数......
目的探讨我国在药品安全监管领域实施E2B(R3)后,对未来相关机构开展药物警戒以及药品不良反应监测与评价等药品安全工作的信息系统......
目的通过对目前我国药品安全性监测现状以及医疗机构中存在问题及原因的分析，并与国际上最新的监测理念做比较，探讨医疗机构在药物警......
通过研究医疗机构药品使用与安全监管现状,分析药物警戒体系在药品使用环节对安全、有效、合理用药的重要作用,探索医疗机构开展药......
目的利用情报学分析方法分析药物警戒国际领域的研究态势,探讨对我国药物警戒研究的启示。方法以Web of Science核心集为数据源,主......
目的通过药品不良反应（ADR）报告的统计分析，发掘警戒信号，提高药品不良反应监测工作质量，促进临床用药安全。方法选取上海市宝山区2010......
目的对欧盟药物警戒数据库(Eudra Vigilance)的法律框架、工作机制以及各利益相关方职责和访问权限进行介绍,为完善我国药物警戒数......
<正>当今我国社会发展已进入新时代,人们日益增长的健康美好生活需求呼唤更加安全、有效、优质和便利化的中医药产品和服务.安全性......
